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La mezcla del anticuerpo de Ultrapotent pone el seguro la maquinaria de la infección, inhibe la agregación SARS-CoV-2 a las células

Una mezcla de anticuerpos ultrapotent de los pacientes recuperados COVID-19 se ha mostrado para reconocer y para poner el seguro abajo de la maquinaria de la infección del coronavirus pandémico y para guardarlo de las células que entraban. Cada uno de los tipos del anticuerpo realiza estas tareas que recubren ligeramente diferentemente.

Las dosis inferiores de estos anticuerpos, individualmente o como cóctel, también fueron mostradas para proteger hámsteres contra la infección cuando eran expuestas al coronavirus evitando que repliegue en sus pulmones.

Una ventaja de tales cócteles es que puede ser que también prevengan las formas naturales del mutante del virus que se presentó durante este pandémico para escape el tratamiento. Pues algunas variantes en la maquinaria de la infección se han descubierto ya durante el pandémico del coronavirus, usando una mezcla de anticuerpos tiene en cuenta la neutralización de un espectro amplio de tales variantes virales.

Además de prevenir el asiento del virus en las células huesped, la presencia de los anticuerpos también parece fijar de las acciones infección-que luchan de otras células inmunes, que llegan para vaciar el virus.

“Creemos ese leveraging múltiple, mecanismos distintos, complementarios de la acción podríamos ofrecer las ventajas adicionales para los usos clínicos,” los investigadores conocidos.

Los investigadores determinados cómo los anticuerpos trabajaron en un nivel molecular con los estudios de la microscopia del cryo-electrón de resultar cambian en la configuración de la maquinaria de la infección del virus. Además directamente de prevenir acciones recíprocas con el receptor del ordenador principal, uno de los dos cierres descubiertos de los anticuerpos la maquinaria de la infección en una conformación inactiva, significándolo no podía fundir con la membrana del ordenador principal en la superficie de la célula. Si es incapaz para fundir, el coronavirus no puede romperse hacia adentro y entregar su ARN para requisar la célula.

Las conclusión de esta investigación se denuncian de sept. el 24 en un papel rápido de la baja en ciencia. Aquí está el papel.

Los autores mayores eran el Dr. Katja Fink de la biotecnología de Vir y el Dr. David Veesler, profesor adjunto de la bioquímica en la universidad de la Facultad de Medicina de Washington. Veesler ha estudiado los mecanismos de la estructura molecular y de la infección de una variedad de coronaviruses y de otros virus.

Los autores importantes eran M. Alejandra Tortorici del departamento de UW de la bioquímica y el Institut Pasteur en París, y Martina Beltramello de Humab Biomed, una filial de la biotecnología de Vir en Suiza. Los investigadores de la universidad de Washington en St. Louis, instituto en Bélgica, la universidad de Rega de Milán, de Italia, y de la Universidad de Texas en Dallas también colaboraron en la investigación.

Las opciones terapéuticas eficientes son necesarias controlar la extensión de SARS-CoV-2 que ha causado más de 978.000 fatalidades por todo el mundo. Mientras que el mundo aguarda vacunas aprobadas, los productos farmacéuticos a prevenir o las infecciones de la invitación del coronavirus pandémico se están buscando que pudo ser más rápido convertirse y probar. Éstos pudieron ambos dirigir el entrehierro hasta que las vacunas se distribuyan extensamente, y ser necesarios para el uso después de vacunas siguen siendo disponibles.

“Nuestros resultados pavimentan la manera de ejecutar los cócteles del anticuerpo para la profilaxis o la terapia que pudieron tener la ventaja de evitar o de limitar la aparición de los mutantes virales del escape,” los investigadores conocidos. El cóctel del anticuerpo en sus necesidades del estudio de experimentar juicios en seres humanos para determinar seguro y eficacia.

Source:
Journal reference:

Tortorici, M.A., et al. (2020) Ultrapotent human antibodies protect against SARS-CoV-2 challenge via multiple mechanisms. Science. doi.org/10.1126/science.abe3354.