Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'université du Minnesota reçoit le financement pour commencer la recherche sur le diabète dopent comme demande de règlement COVID-19

L'université des chercheurs de Faculté de Médecine de Minnesota a reçu le financement de la fondation de Parsemus pour commencer la recherche sur le médicament de diabète, la metformine, les procurables très utilisés mondial comme médicament générique peu coûteux pour la prévention et la demande de règlement pour COVID-19.

Pour éviter le délai pendant la pandémie COVID-19, la fondation basée sur Californie de Parsemus finance l'université de l'application neuve d'investigation du médicament (IND) de Minnesota à Food and Drug Administration (FDA) pour lancer un essai clinique contrôlé randomisé multicentre de l'utilisation de la metformine comme méthode de la demande de règlement COVID-19 et de la prévention. U d'équipe de recherche de Faculté de Médecine de M, abouti par les chercheurs Co-principaux Carolyn Bramante, DM, M/H, dans le service de médecine, et Christopher Tignanelli, DM au service de chirurgie, a soumis la requête d'Ind le 12 août. L'équipe a les prochaines semaines pour fixer le financement complémentaire.

La caractéristique épidémiologique du multiple étudie mondial-- pas simplement notres-- supportez une tendance ou un effet de metformine en évitant l'hospitalisation et la mort de COVID-19. Et un mécanisme d'action est là-- la metformine a un passé peu connu en tant qu'antiviral, en plus de sa réduction de sucre de sang et effet d'inflammation-réduction. TNFα et mTOR sont parmi les voies proposées. Mais, un essai clinique randomisé est nécessaire pour être sûr que l'association est vraiment cause et l'effet. »

Carolyn Bramante, DM, M/H, service de médecine, université du Minnesota

« Plusieurs études d'observation aux États-Unis et autour du monde ont montré une association entre la mortalité réduite d'utiliser-et de metformine de patient et des hospitalisations pour COVID-19, » Bramante a dit. « Les papiers les plus récents (un pas encore publiquement - procurable), ont été faits dans les bases de données détaillées qui ont laissé représenter l'indice de masse corporelle et le degré de glucose dans le fuselage (hémoglobine A1C). Il y a des mécanismes connus de metformine qui réduiraient la gravité de COVID-19, y compris son inflammation réduisant des effets, et potentiellement également sa capacité d'empêcher le mTOR, une protéine qui aide le virus à se développer. »

La metformine, familière à on par les marques Fortamet ou Glucophage, est employée comme médicament de diabète pour abaisser des taux de glucose, avec un avantage latéral courant d'appétit réduit et de perte de poids. Les découvertes des études précédentes ont fourni à l'équipe de Bramante une raison de croire que la metformine est une méthode prometteuse de demande de règlement et de prévention pour COVID-19, y compris des caractéristiques préliminaires d'une étude d'observation dirigée par Co par Bramante et Tignanelli.

L'équipe examinée De-a recensé des caractéristiques d'UnitedHealthcare et a constaté que les femmes prenant déjà la metformine qui ont été diagnostiquées avec COVID-19 ont eu le risque de mortalité réduit environ de 25%. Caractéristiques d'une autre étude d'observation des patients présentant l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool, dirigée par Co préliminaires par Bramante et Tignanelli, prouvés que la demande de règlement pour la maladie métabolique, y compris prendre la metformine, a été associée à une probabilité inférieure d'être due hospitalisé à COVID-19. Les découvertes alignent avec des résultats des études d'observation en Chine et en France et de l'université de l'Alabama.

Sur l'approbation de l'application d'Ind, l'objectif du test clinique sera double : pour étudier définitivement si ou non la metformine évite l'infection SARS-CoV-2 et si ou non elle peut éviter la maladie COVID-19 sévère et l'hospitalisation dans ceux qui sont infectés. La seule étude qu'ils ont conçue élucidera également quelle durée de metformine est nécessaire pour réaliser ces avantages. Puisque la metformine est déjà très utilisée et procurable, son utilisation de combattre COVID-19 pourrait commencer dès qu'il y aura des résultats cliniques positifs et changerait le niveau de soins global pour la maladie de prévention et de stade précoce, assimilé aux résultats définitifs récents sur la dexaméthasone pour la maladie avancée.

Les pronostics de CDC prévoient 1.300 à 5.500 hospitalisations COVID-19 neuves par jour avant le 12 octobre aux États-Unis seul. Ceci signifie qu'une demande de règlement qui réduit l'hospitalisation d'environ 50-60%, comme démontré par des caractéristiques d'observation, pourrait potentiellement éviter des milliers d'hospitalisations chaque jour aux États-Unis. Avec des médicaments génériques procurables pour moins de $4 par mois des constructeurs dans le monde entier, metformine a également l'avantage qu'il peut être employé immédiatement et économiquement mondial. La metformine est également sûre dans chacun (des enfants, des femmes enceintes, des adultes de quels âge), tant que ils n'ont pas le rein significatif, le foie ou l'insuffisance cardiaque.

Bien que la fondation de Parsemus ait fourni le financement initial, elle est trop petite pour financer le plein essai.

« Nous sommes fiers de partner avec l'université de la Faculté de Médecine de Minnesota en fournissant le financement de graine pour donner un coup de pied hors circuit l'essai de metformine. L'équipe a un dossier de faire fonctionner, les essais définitifs et a déjà des zones d'essai des quatre coins du pays disponibles pour commencer, » a dit l'administrateur de fondation, Elaine rapide Lissner. « Toutes les pièces de puzzle sont là, elles doivent juste être mises avec les bailleurs de fonds complémentaires pour lancer l'étude. »