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les Automatique-anticorps peuvent expliquer pourquoi certains développent COVID-19 sévère

La pandémie de la maladie de coronavirus (COVID-19) peut mener à la maladie grave dans certains, en particulier ceux qui appartiennent aux groupes à haut risque. Cependant, le mécanisme des maladies exact est encore peu clair. On le pense largement que le système immunitaire de la personne détermine la réaction à l'infection du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), s'il soit sévère, doux, ou même asymptomatique.

Maintenant, une étude neuve par une équipe internationale des experts santé prouve que quelques cas potentiellement mortels de COVID-19 peuvent être tracés aux points faibles spécifiques dans le système immunitaire des patients.

L'étude, publiée en la Science de tourillon, peut expliquer les effets irréguliers de la maladie aux gens en travers du globe.

Effort global

L'équipe de recherche commencée recueillir des caractéristiques et inscrire des patients avec COVID-19 dans l'étude en février. Pendant ce temps, les chercheurs ont recherché des jeunes gens avec COVID-19 sévère pour déterminer si ces patients pourraient avoir des faiblesses fondamentales dans leurs systèmes immunitaires qui les ont rendus susceptibles du viral infection.

Au début, l'équipe planification pour balayer les génomes des patients, et 13 ensembles de gènes qui sont joints dans l'immunité d'interféron contre le virus de la grippe. Les molécules d'interféron fonctionnent comme système de sécurité dans le fuselage des personnes en bonne santé, trouvant les bactéries et les virus de envahissement, envoyant une alarme pour appeler d'autres défenseurs immunisés à l'endroit.

L'équipe a précédemment constaté que les mutations génétiques entravent la production d'interféron et fonctionnent, rendant la personne avec des mutations plus susceptible de certains agents pathogènes, y compris la grippe. L'équipe a cru que cela la conclusion des mutations assimilées dans COVID-19 peut fournir une meilleure compréhension de pourquoi certains peuvent développer COVID-19 sévère, alors que d'autres ne font pas. En outre, connaître ces mutations peut aider des médecins à recenser les patients qui sont à un haut risque de développer les formes sévères de la maladie.

Automatique-anticorps

Maintenant, hormis ces mutations qui gênent l'activité d'interféron, les chercheurs ont pensé qu'il pourrait y avoir quelque chose dans le fuselage de ces patients COVID-19 sévères nuisant aux molécules d'interféron. des Automatique-anticorps, juste comme ceux vus dans des maladies auto-immune, telles que le diabète de type 1, arthrite rhumatoïde, et lupus érythémateux disséminé (SLE) ont été considérés.  

Les chercheurs ont constaté qu'au moins 10 pour cent de patients avec le produit « automatique-anticorps » de maladie grave cette crise le système immunitaire, au lieu du virus.

L'équipe a noté que d'autres infections sont pilotées par des erreurs congénitales monogenic d'interféron-gamma (IFN-y), l'interleukine 6 (IL-6), et l'interleukine 17A, qui est des cytokines, ou par leurs phénocopies auto-immune génétiquement pilotées, avec la production des automatique-anticorps de neutralisation contre ces cytokines.

Les études précédentes ont prouvé que des automatique-anticorps ont été trouvés dans quelques patients présentant des maladies virales, telles que la varicelle sévère et la pneumonie virale. Les chercheurs ont également noté trois patients avec le type 1 polyglandular auto-immune de syndrome (APS-1) et les automatique-anticorps préexistants du l'anti-type I IFN et la pneumonie COVID-19 potentiellement mortelle. Ils ont voulu déterminer si la présence des automatique-anticorps contre le type I IFNs pourrait également déclencher la pneumonie COVID-19 sévère.

Pour obtenir aux découvertes d'étude, l'équipe a recherché la présence des automatique-anticorps dans 987 patients admis aux hôpitaux dus à la pneumonie COVID-19 sévère. Aussi bien que ces derniers, ils ont examiné 663 personnes infectées avec SARS-CoV-2, qui a eu une infection asymptomatique ou bénigne, et plus de 1.200 personnes qui étaient en bonne santé et dont les échantillons ont été rassemblés avant la pandémie.

Les chercheurs ont rassemblé le plasma ou les échantillons de sérum des patients COVID-19 qui sont critiques pendant la phase aiguë de la maladie. L'équipe a trouvé l'intensité élevée de fluorescence pour des automatique-anticorps d'IgG contre IFN-α2 ou IFN-ω dans 135 patients avec COVID-19 sévère. De ces derniers, 49 patients ont vérifié le positif pour des automatique-anticorps contre IFN-α2 et IFN-ω, alors que 45 vérifiaient le positif seulement pour des anticorps contre IFN-α2, et 41 étaient positifs seulement pour IFN-ω.

Au moins 101 des patients ont également eu des automatique-anticorps contre un assortiment de protéines d'interféron. L'action d'interféron bloquée ces par anticorps et n'étaient pas présente dans les patients avec les patients COVID-19 doux.

« Elle est une conclusion sans précédent. Vous pouvez presque prévoir qui deviendra sévèrement mauvais, » Isabelle Meyts, un pédiatre aux centres hospitaliers universitaires KU Louvain, en Belgique, et un co-auteur d'étude, ont dit.

L'équipe a également constaté que la plupart des patients, 94 pour cent, avec des anticorps nuisibles étaient des hommes, qui sont pour développer COVID-19 sévère. L'étude peut avoir la réponse pour pourquoi les hommes sont plus vulnérables à la maladie sévère quand ils contractent SARS-CoV-2.

L'équipe planification maintenant pour rechercher le gestionnaire génétique derrière les automatique-anticorps, qui pourraient être attachés aux mutations sur le chromosome X. Ces mutations peuvent ne pas affecter des femmes parce qu'elles ont un deuxième chromosome X pour compenser toutes les défectuosités dans la première. Cependant, chez les hommes, qui ont seulement un chromosome X unique, même une petite erreur génétique pourrait avoir des effets négatifs.

Les découvertes d'étude fournissent l'analyse sur des automatique-anticorps et comment elles peuvent limiter les dégats dans un patient avec COVID-19, interférons de attaque et anticorps, au lieu du virus lui-même.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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