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Los autoanticuerpos pueden explicar porqué algunas personas desarrollan COVID-19 severo

El pandémico de la enfermedad del coronavirus (COVID-19) puede llevar a la enfermedad severa en algunas personas, determinado ésas que pertenecen a los grupos de alto riesgo. Sin embargo, el mecanismo exacto de la enfermedad es todavía no entendible. Se piensa extensamente que el sistema inmune del individuo determina la reacción a la infección del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2), si sea severo, suave, o aún asintomático.

Ahora, un nuevo estudio de personas internacionales de los expertos de la salud muestra que algunos casos peligrosos para la vida de COVID-19 se pueden trazar a los sitios débiles específicos en el sistema inmune de los pacientes.

El estudio, publicado en la ciencia del gorrón, puede explicar los efectos erráticos de la enfermedad a la gente a través del globo.

Esfuerzo global

El equipo de investigación comenzado a recopilar datos y a alistar a pacientes con COVID-19 en el estudio en febrero. Durante ese tiempo, los investigadores buscaron a gente joven con COVID-19 severo para determinar si estos pacientes pudieron tener debilidades subyacentes en sus sistemas inmunes que los hicieron susceptibles a la infección viral.

Al principio, las personas proyectaron explorar los genomas de los pacientes, y 13 equipos de los genes que se conectan en inmunidad del interferón contra el virus de la gripe. Las moléculas del interferón trabajan como sistema de seguridad en la carrocería de la gente sana, descubriendo las bacterias y los virus invasores, enviando una alarma para llamar a otros defensores inmunes al área.

Las personas han encontrado previamente que las mutaciones genéticas impiden la producción del interferón y funcionan, haciendo a la persona con mutaciones más susceptible a ciertos patógeno, incluyendo gripe. Las personas creyeron que eso encontrar mutaciones similares en COVID-19 puede ofrecer una mejor comprensión de porqué algunas personas pueden desarrollar COVID-19 severo, mientras que no lo hacen otras. También, conocer estas mutaciones puede ayudar a doctores a determinar a los pacientes que están en un de alto riesgo de desarrollar las formas severas de la enfermedad.

Autoanticuerpos

Ahora, independientemente de estas mutaciones que obstaculizan actividad del interferón, los investigadores pensaron que podría haber algo en la carrocería de estos pacientes severos COVID-19 que dañaban las moléculas del interferón. Los autoanticuerpos, apenas como ésos vistos en enfermedades autoinmunes, tales como diabetes del tipo 1, artritis reumatoide, y eritematoso de lupus sistémico (SLE) eran considerados.  

Los investigadores encontraron que por lo menos el 10 por ciento de pacientes con la producción severa “autoanticuerpos” de la enfermedad ese ataque el sistema inmune, en vez del virus.

Las personas observaron que otras infecciones son impulsadas por desvíos innatos monogenic de la interferón-gamma (IFN-y), el Interleukin 6 (IL-6), y el Interleukin 17A, que son cytokines, o por sus fenocopias autoinmunes genético impulsadas, con la producción de autoanticuerpos de neutralización contra estos cytokines.

Los estudios anteriores han mostrado que los autoanticuerpos se han encontrado en algunos pacientes con enfermedades virales, tales como varicela severa y pulmonía viral. Los investigadores también observaron a tres pacientes con el tipo 1 poliglandular autoinmune del síndrome (APS-1) y anti-tipo preexistente autoanticuerpos de I IFN y la pulmonía peligrosa para la vida COVID-19. Quisieron determinar si la presencia de autoanticuerpos contra el tipo I IFNs pudo también accionar la pulmonía severa COVID-19.

Para llegar las conclusión del estudio, las personas buscaron la presencia de autoanticuerpos en 987 pacientes admitidos a los hospitales debido a la pulmonía severa COVID-19. Así como éstos, examinaron 663 personas infectadas con SARS-CoV-2, que tenía una infección asintomática o suave, y a más de 1.200 personas que eran sanas y cuyas muestras cerco antes del pandémico.

Los investigadores cerco muestras del plasma o del suero de los pacientes COVID-19 que son críticos durante la fase aguda de la enfermedad. Las personas han encontrado la alta intensidad de la fluorescencia para los autoanticuerpos de IgG contra IFN-α2 o IFN-ω en 135 pacientes con COVID-19 severo. De éstos, 49 pacientes probaron el positivo para los autoanticuerpos contra IFN-α2 e IFN-ω, mientras que 45 probaron el positivo solamente para los anticuerpos contra IFN-α2, y 41 eran positivos solamente para IFN-ω.

Por lo menos 101 de los pacientes también tenían autoanticuerpos contra un surtido de proteínas del interferón. La acción cegada estos anticuerpos del interferón y no estaba presente en pacientes con los pacientes suaves COVID-19.

“Es el encontrar sin precedente. Usted puede casi predecir quién hará seriamente enfermo, a” Isabel Meyts, un pediatra en los hospitales KU Lovaina de la universidad, en Bélgica, y un co-autor del estudio, dijeron.

Las personas también encontraron que la mayoría de los pacientes, el 94 por ciento, con los anticuerpos dañinos eran los hombres, que son más probables desarrollar COVID-19 severo. El estudio puede tener la respuesta en cuanto a porqué los hombres son más vulnerables a la enfermedad severa cuando contratan SARS-CoV-2.

Las personas ahora están proyectando buscar el impulsor genético detrás de los autoanticuerpos, que se podrían atar a las mutaciones en el cromosoma X. Estas mutaciones pueden no afectar a mujeres porque tienen un segundo cromosoma X para compensar cualquier defecto en el primer. Sin embargo, en los hombres, que tienen solamente un único cromosoma X, incluso un pequeño desvío genético podría tener efectos negativos.

Las conclusión del estudio ofrecen discernimiento en autoanticuerpos y cómo pueden dar rienda suelta a estrago en un paciente con COVID-19, interferones que atacan y anticuerpos, en vez del virus sí mismo.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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