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Traitement visé avéré efficace aux tumeurs craintives dans les patients présentant le cancer de poumon de nonsmall-cellule

Une équipe de recherche internationale a trouvé ce selpercatinib, un médicament qui vise avec précision des cancers pilotés par des mutations ou l'altération dans le gène ROUIT, était efficace aux tumeurs craintives dans les patients présentant le cancer de poumon de cellules de nonsmall (NSCLC), avec une majorité de patients vivant pour plus qu'une année sans progression de la maladie. L'activité a été également observée dans le cancer de la thyroïde, et les découvertes étaient récent publiées dans deux de nouveau aux articles arrières dans le tourillon à haute impression de facteur, New England Journal de médicament.

le cancer de poumon de Non-petit-cellule représente plus de 80 pour cent de tous les cancers de poumon. Les cas du cancer de poumon dans les gens qui n'ont jamais fumé sont habituellement cancer de poumon de non-petit-cellule. La maladie affecte plus de femmes que des hommes. La demande de règlement normale pour le cancer de poumon de nonsmall-cellule est une combinaison de la chirurgie, de la chimiothérapie et de la radiothérapie, sans l'option visée de traitement. Les patients présentant le cancer de poumon avancé de non-petit-cellule ont le pronostic faible avec le taux de survie général médian de 12 mois (académie Singapour 2017 d'annales de Toh et autres)

Selpercatinib était efficace dans les patients sans la demande de règlement antérieure avec des médicaments anticancéreux et dans ceux qui a eu la progression de la maladie après demande de règlement avec l'autre pharmacothérapie. Les résultats de l'essai de la phase 1-2 ont formé la base de l'approbation du selpercatinib en mai 2020 par la FDA des USA pour a) des adultes avec le non-petit cancer de poumon motivé par Rouir métastatique de cellules, b) des adultes et des enfants 12 et plus vieux, avec le cancer de la thyroïde médullaire Rouir-muté avancé ou métastatique qui exigent le traitement systémique, et c) des patients 12 et plus vieux avec le cancer de la thyroïde positif de Rouir-fusion avancée ou métastatique résistant à l'iode radioactif qui exigent le traitement systémique. Selpercatinib est le premier médicament reconnu de son genre qui vise particulièrement des cancers pilotés par des mutations ou l'altération dans le gène ROUIT.

Des patients présentant les cancers Rouir-associés sont type soignés avec des médicaments qui visent ROUISSENT et multiple que d'autres enzymes ont couramment trouvé dans beaucoup de différents types de cancer. Cependant, les inhibiteurs de multi-kinase actuel reconnus pour la demande de règlement ont des effets secondaires qui limitent leur utilisation dans les patients présentant les cancers motivés par Rouir. Les la plupart des effets secondaires classiques avec le selpercatinib étaient hypertension, taux d'enzymes accrus de foie, diminution des niveaux de sodium et compte de globule blanc inférieur, qui étaient maniables. Seulement 12 sur 531 patients sur l'essai ont dû s'arrêter à cause des effets secondaires.

Clinique professeur agrégé Daniel TAN, supérieur conseiller, oncologie médicale, directeur adjoint de la Division des tests cliniques et des taux de réponse intenses et supportés des sciences épidémiologiques, le centre national Singapour de cancer et le Co-premier auteur de l'étude ont indiqué, que « l'essai ont montré le traitement visé avait de la bonne efficacité, et de moins effets secondaires. Il a également expliqué l'importance du profilage moléculaire, et le centre national Singapour de cancer a mis en application le test de routine du gène ROUISSENT pour tous les malades du cancer de poumon, pour permettre à ce groupe de patients de tirer bénéfice de la demande de règlement visée. »

Dans l'essai, 64 pour cent de patients précédemment soignés ont réalisé la réaction objective et 63 les pour cent prolongés pour répondre après 1 an. 85 pour cent de patients qui n'avaient pas précédemment reçu la demande de règlement, réaction objective réalisée, avec la durée moyenne de la réaction étant de 17,5 mois.

Ce traitement visé fournira à des patients le cancer de poumon de non-petit-cellule avec des résultats sensiblement améliorés de santé. Le centre national de cancer de Singapour est heureux d'avoir participé à cet essai pour trouver des options précises de demande de règlement d'oncologie pour des patients. Ceci souligne le rôle majeur le cancer expérimental l'élément que thérapeutique joue en faisant fonctionner les tests cliniques impactful de phase précoce qui peuvent définir les niveaux de soins neufs. »

Professeur William Hwang, directeur médical, centre national Singapour de cancer

L'impliqué d'essai la participation de 65 principaux centres de lutte contre le cancer autour du monde de 12 pays comprenant les Etats-Unis, le Canada, la France, la Suisse, l'Allemagne, l'Espagne, l'Australie et le Singapour. L'essai a été supporté par l'oncologie de Loxo, une filiale complètement possédée d'Eli Lilly et la compagnie.

À Singapour, l'essai a été abouti par l'élément expérimental de thérapeutique de cancer (ECRU), au centre national Singapour de cancer, qui supporte des tests cliniques de phase précoce des essais de la phase 0 à 2. Cette équipe interdisciplinaire est engagée dans le développement préclinique et clinique des médicaments anticancéreux neufs pour que tous les tumeurs et lymphomes solides offrent à des patients des options thérapeutiques neuves, et a mené le CHOC de programme d'oncologie de précision (profilage moléculaire personnalisé pour l'attribution des ressources aux tests cliniques) à NCCS, où plus de 1500 patients ont été recrutés jusqu'à présent.

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