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Uma edição especial na infecção COVID-19 emergente

A acta Pharmaceutica Sinica B publica a edição especial na “pesquisa sobre COVID-19 emergente (alvo, mecanismo, e terapêutica)” editado pelo Hai-Escaninho Luo, escola de ciências farmacêuticas, universidade de Sun Yat-sen, Guangzhou, China; Shilin Chen, instituto do materia medica, do Pequim, de China e de Peiqing chineses Liu, escola de ciências farmacêuticas, universidade de Sun Yat-sen, Guangzhou, China.

A infecção do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) pode causar a síndrome de aflição respiratória aguda, o hypercoagulability, a hipertensão, e a deficiência orgânica multiorgan. Nos últimos meses, devido a suas infectividade e parogenicidade altas, SARS-CoV-2 espalhou gradualmente a mais de 200 países e regiões, tendo por resultado mais de 500.000 mortes global.

Há uma necessidade urgente para a prevenção e o tratamento eficazes (drogas e vacinas) contra este coronavirus altamente patogénico. Esta edição especial inclui artigos da pesquisa do original cinco, três artigos de revisão, e duas cartas ao editor que cobrem assuntos em torno da identificação prontamente - de drogas disponíveis ou de produtos naturais como uma maneira rápida de fornecer o tratamento clínico na terapia COVID-19.

Os papéis caracterizados nesta edição são:

Efeitos terapêuticos potenciais do dipyridamole nos pacientes severamente doentes com o COVID-19 por Xiaoyan Liu autores, por Zhe Li, por Shuai Liu, por Jing Sun e por Hai-Escaninho Luo. Os antivirais eficazes com perfil clínico seguro são urgente necessários melhorar o prognóstico total.

Em uma análise de uma coorte aleatòria recolhida de 124 pacientes com COVID-19, os autores encontraram que o hypercoagulability como indicado por concentrações elevados de D-dímero estêve associado com a severidade da doença. Pela selecção virtual de uma biblioteca aprovada FDA da droga dos E.U., os autores identificaram um dipyridamole do agente da anticoagulação (DIP) in silico, que suprimisse a réplica SARS-CoV-2 in vitro.

A estrutura de cristal de domínio obrigatório do RNA da proteína do nucleocapsid SARS-CoV-2 revela a droga original potencial que visa locais por Sisi Kang autores, por Mei Yang, por Zhongsi Hong, por Liping Zhang e por Shoudeng Chen. A informação estrutural da proteína do nucleocapsid SARS-CoV-2 permanece obscura.

Os autores determinaram a estrutura de cristal de 2,7 Å do domínio obrigatório do RNA do N-terminal da proteína do nucleocapsid SARS-CoV-2 e revelaram a droga original potencial que visa os locais, que podem ajudar a guiar o projecto dos agentes antivirosos novos que visam SARS-CoV-2.

D3Targets-2019-nCoV: um web server para alvos de predição da droga e para a várias línguas de chegada e o multi-local baseou a selecção virtual contra COVID-19 por Yulong Shi autores, por Xinben Zhang, por Kaijie MU, por Cheng Peng e por Weiliang Zhu. Os autores desenvolveram um web server embarcadouro-baseado molecular D3Targets-2019-nCoV para acelerar a descoberta da droga contra COVID-19.

O server tem duas funções; um, para prever alvos para compostos activos, e dois, para identificar compostos poderosos através da selecção virtual. O web server é útil aos químicos, aos farmacologista e aos clínicos médicos para eficientemente descobrir ou desenvolver drogas eficazes contra SARS-CoV-2.

Outros artigos publicados na edição incluem:

Artigos de revisão

COVID-19 de combate com chinês tradicional integrado e medicina ocidental em Ni de China Liqiang, Lili Chen, Xia Huang, Chouping Han, Hongzhuan Chen.

Compostos naturais Bioactive contra coronaviruses humanos: uma revisão e uma perspectiva Yanfang Xian, Juan Zhang, Zhaoxiang Bian, Hua Zhou, Hongxi Xu.

Coronaviruses altamente patogénicos: empurrando a revelação vacinal no projector Chunting ele, Ming Qin, Xun Sun.

Source:
Journal reference:

Chen, S., et al. (2020) Special Column: Research on Emerging COVID-19 (Target, Mechanism, and Therapeutics). Acta Pharmaceutica Sinica B.