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Le médicament de reflux acide a pu aider des nouveaux-nés à récupérer de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique

Les chercheurs en Chine ont découvert une voie potentielle d'empêcher un manque de l'oxygène ou de flux sanguin d'endommager le dommage au cerveau durable dans les enfants nouveau-nés. L'étude, qui sera le 29 septembre publié dans le tourillon de la médecine expérimentale (JEM), propose que cela la désignation d'objectifs du récepteur de l'histamine2 H avec des médicaments déjà employés pour traiter le reflux acide dans les mineurs pourrait aider des nouveaux-nés à récupérer de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique (HIE), une condition que les affects plus de 1 dans 1.000 nouveau-nés et peuvent entraîner à des invalidités toute la vie neurologiques.

HIE peut se développer pendant la grossesse ou à partir des complications pendant le travail et accouchement. Les prématurés ont également un haut risque du trouble, dans lequel des perturbations aux dégâts de l'oxygène et d'approvisionnement en sang la question blanche du cerveau, principalement composée d'oligodendrocytes producteurs de graisse qui isolent et protègent les cellules nerveuses du cerveau. Ceci peut entraîner des invalidités neurologiques sévères et durables, y compris l'infirmité motrice cérébrale, l'épilepsie, et le handicap cognitif. Les chercheurs soupçonnent que certains de ces sympt40mes pourraient être allégés si des cellules de précurseur d'oligodendrocyte pourraient être incitées à former les oligodendrocytes neufs capables de remettre la question blanche perdue.

« Cependant, très peu dopent des objectifs capables d'induire la formation d'oligodendrocyte ont été recensés, » dit Weiwei HU, un professeur à l'École de Médecine d'université de Zhejiang à Hangzhou et l'auteur supérieur de l'étude neuve.

HU et collègues ont constaté qu'une protéine connue sous le nom de récepteur de l'histamine2 H empêche la formation des oligodendrocytes matures capables de remettre la question blanche du cerveau après des blessures. Les souris manquant du récepteur de l'histamine2 H ont récupéré mieux de l'hypoxie-ischémie néonatale, régénérant plus de leur question blanche et montrant des habiletés motrices et la fonction cognitive améliorées.

Le cimétidine et d'autres médicaments qui visent le récepteur de l'histamine2 H sont déjà employés pour traiter le reflux acide dans les enfants nouveau-nés. HU et collègues ont trouvé que cela le traitement des souris avec du cimétidine a également amélioré la guérison des animaux de l'hypoxie-ischémie. Crucialement ; vu que HIE souvent est seulement diagnostiqué plusieurs mois après naissance ; même la demande de règlement retardée avec du cimétidine était efficace en remettant la question blanche des souris.

Vu la demande actuelle des inhibiteurs de récepteur2 de l'histamine H dans avant terme et des nourrissons nés à terme, notre étude propose qu'elles pourraient également être un sûr et un traitement efficace pour HIE néonatal. »

Weiwei HU, professeur à l'École de Médecine d'université de Zhejiang à Hangzhou

Source:
Journal reference:

Jiang, L., et al. (2020) Histamine H2 receptor negatively regulates oligodendrocyte differentiation in neonatal hypoxic-ischemic white matter injury. Journal of Experimental Medicine. doi.org/10.1084/jem.20191365.