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La prise de sang AbC-19 trouve les anticorps COVID-19 pendant 20 semaines après le premier résultat positif de symptoms/PCR

Les immunoessais sérologiques d'anticorps sont l'un des outils indispensables pour combattre l'infection du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Dans une étude neuve, des anticorps (IgG) d'immunoglobuline G sont trouvés dans une grande cohorte, durant jusqu'à 140 jours. Les chercheurs proposent qu'une alternative pour renverser l'état positif de réaction en chaîne de transcription-polymérase (RT-PCR) comme norme pour évaluer des analyses de l'anticorps SARS-CoV-2 et pour montrer la métrique robuste de rendement pour le rapid AbC-19 vérifient.

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Crédit d'image : Santé d'Abingdon

Le COVID-19 (la maladie 2019 de coronavirus), provoqué par SARS-COV-2 le virus, a entraîné plus de 1 million de morts de plus de 35 millions de cas confirmés d'infection mondial sur une courte période (10 mois). Tandis que la pandémie SARS-CoV-2 a rendu nécessaire la traduction rapide de la connaissance du laboratoire à la clinique, un intérêt sans précédent a gagné dans des immunoessais sérologiques pour trouver des anticorps à ce virus nouveau. La dynamique de la réaction immunitaire à SARS-CoV-2 n'est pas encore clair comprise. Il est essentiel de trouver les anticorps spécifiques SARS-CoV-2 exactement. C'est essentiel pour les biobanks de établissement des sérums convalescents pour la demande de règlement, surveillant la réaction immunitaire à l'infection, et évaluant des réactions aux programmes de vaccination.

En leur papier récent de medRxiv*, l'état de Louise J Robertson et autres la persistance de SARS-CoV-2 IgG goujon-infection de jusqu'à 140 jours (20 semaines), en travers de trois immunoessais d'anticorps et proposent une norme pour évaluer des analyses de l'anticorps SARS-CoV-2. Les auteurs cohorte utilisent de ` pseudo étalon-or' (n=348 positif, négatif n=510) pour déterminer la sensibilité et la spécificité des trois immunoessais commerciaux (EuroImmun ; Sens. 98,9% [97.7-99.7%] ; Spec. 99,2% [98.4-99.8%] ; Roche ; Sens. 99,4% [98.6-100%] ; Spec. (96,7% [95.1-98.2%] ; Abbott ; Sens. 86,8% [83.1-90.2%] ; Spec. (99,2% [98.4-99.8%]). L'immunoessai transversal de flux d'UK-RTC AbC-19 montre une sensibilité de 97,70% (95.72%-99.34%) et la spécificité de 100% (100.00-100.00%). La cohorte d'étude a compris 880 personnes en Irlande du Nord.

Il n'y a aucun étalon-or clair pour que la référence évalue les immunoessais SARS-CoV-2. Le RT-PCR est employé comme norme ; cependant, il est limité par un hublot temporel court pour un diagnostic positif et montre le potentiel pour des résultats faussement négatifs. Avec des mesures de lockdown et les stratégies « aplatir courbure », beaucoup de cas étaient en grande partie non confirmées ou non détectées. Les immunoessais commerciaux de sérologie sont les taux d'anticorps basés sur laboratoire et de la mesure IgG en plasma ou sérum. Alternativement, des immunoessais transversaux de flux (LFIAs), exigeant une prise de sang de doigt-piqûre, peuvent être employés à l'intérieur des frontières ou POC (remarque-de-soins).

Actuel, au R-U, un numéro limité des immunoessais basés sur laboratoire de chimiluminescence sont approuvé, y compris Roche Elecsys AntiSARS-CoV-2 IgG/IgA/IgM contre la région antigénique de SARS-CoV-2 Nucleocapsid (diagnose de Roche, Bâle, Suisse) et l'analyse d'Abbott SARS-CoV-2 IgG contre la même région antigénique (diagnose d'Abbott, stationnement d'Abbott, IL, Etats-Unis).

Les auteurs emploient ces tests pour trouver des anticorps produits contre le domaine S1 de la protéine antigénique de pointe de SARS-CoV-2, pour caractériser un grand numéro (880) des prises de sang pré-universelles COVID-19 et universelles de l'Irlande du Nord. Les anticorps d'IgG à la protéine de pointe et à la protéine de nucleocapsid sont persistants même après 140 jours après état de positif d'ACP de droite ; les auteurs enregistrent un déclin statistiquement significatif au fil du temps, mais les niveaux demeurent détectables à 140 jours.

Les auteurs nécessitent d'autres études sur de grandes cohortes avec des immunoessais séquentiels d'anticorps effectués sur les personnes symptomatiques et non-symptomatiques ainsi que ceux avec COVID-19 doux et sévère.

Pour évaluer la sensibilité et la spécificité, elles ont développé un ` pseudo-or-normal' contre ce que pour analyser des analyses, qui ne se fonde pas sur un test unique comme référence. Elles enregistrent la métrique de rendement pour l'immunoessai transversal rapide de flux d'UK-RTC AbC-19 (LFIA) contre une Commission caractérisée de 304 positifs déterminés système utilisant de ` pseudo étalon-or' et 350 échantillons négatifs.

Leurs résultats montrent une forte corrélation entre chacun des trois immunoessais, avec des points faibles dans le système d'Abbott, proposant une coupure positive surestimée. En outre, ils présentent également des résultats de la validation indépendante du POC LFIA d'UK-RTC AbC-19 contre une cohorte de 304 positifs connus selon ce système pseudo-or-normal de `' et de 350 échantillons négatifs connus pour l'IgG à SARS-CoV-2.

Il est essentiel de considérer la prévalence en interprétant sensibilité et spécificité d'analyses' dans un scénario inférieur de prévalence. Même la métrique légèrement abaissée de rendement peut avoir comme conséquence les un grand nombre faux négatif et résultats faussement positifs. Les auteurs observent la sensibilité élevée de l'AbC-19 LFIA - dans ce cas, les faux positifs sont peu probables, bien que les faux négatifs puissent se produire. Ceci sous-estimera la prévalence vraie dans une étude.

Pour des personnes, il peut entraîner l'inquiétude. Cependant, un test positif d'anticorps aidera pour arrêter l'infection pour écarter.

En conclusion, les chercheurs enregistrent la longévité des anticorps contre le virus SARS-CoV-2 dans le plasma d'une grande cohorte des personnes - durer jusqu'à 140 jours ; et ils cohorte de référence ont développé de ` pseudo étalon-or la' contre laquelle pour évaluer le rendement d'immunoessai.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
  • SARS-CoV-2 antibody testing in a UK population: detectable IgG for up to 20 weeks post infection. Louise J Robertson, Julie S Moore, Kevin Blighe, Kok Yew Ng, Nigel Quinn, Fergal Jennings, Gary Warnock, Peter Sharpe, Mark Clarke, Kathryn Maguire, Sharon Rainey, Ruth Price, William Burns, Amanda Kowalczyk, Agnes Awuah, Sara McNamee, Gayle Wallace, Steve Sager, Connie Chao Shern, M. Andrew Nesbit, James McLaughlin, Tara Moore, ​medRxiv 2020.09.29.20201509; doi: https://doi.org/10.1101/2020.09.29.20201509
Dr. Ramya Dwivedi

Written by

Dr. Ramya Dwivedi

Ramya has a Ph.D. in Biotechnology from the National Chemical Laboratories (CSIR-NCL), in Pune. Her work consisted of functionalizing nanoparticles with different molecules of biological interest, studying the reaction system and establishing useful applications.

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