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L'entretoise montre la possibilité pour régénérer des neurones dans l'oeil et le cerveau

La mort des neurones, si dans le cerveau ou l'oeil, peut avoir comme conséquence un certain nombre de troubles neurodegenerative humains, de la cécité à la maladie de Parkinson. Les traitements actuels pour ces troubles peuvent seulement ralentir l'étape progressive de la maladie, parce qu'une fois qu'un neurone meurt, il ne peut pas être remonté.

Maintenant, une équipe de recherche de l'université de Notre Dame, l'Université John Hopkins, l'université de l'Etat d'Ohio et l'université de la Floride a recensé des réseaux des gènes qui règlent le procédé responsable de déterminer si les neurones régénéreront chez certains animaux, tels que des zebrafish.

Cette étude est épreuve de principe, prouvant qu'il est possible de régénérer les neurones rétiniens. Nous croyons maintenant que le procédé pour régénérer des neurones dans le cerveau sera assimilé. »

David Hyde, professeur dans le service des sciences biologiques chez Notre Dame et co-auteur sur l'étude

Pour l'étude, publié en la Science, les chercheurs ont tracé les gènes des animaux qui ont la capacité de régénérer les neurones rétiniens. Par exemple, quand la rétine d'un zebrafish est endommagée, les cellules appelées le glia de Müller passent par un procédé connu sous le nom de reprogrammant. Pendant la reprogrammation, les cellules de glia de Müller changeront leur expression du gène pour être comme des cellules d'ancêtre, ou des cellules qui sont employées pendant le développement précoce d'un organisme. Par conséquent, ces cellules maintenant comme un ancêtre peuvent devenir n'importe quelle cellule nécessaire pour fixer la rétine endommagée.

Comme des zebrafish, les gens ont également des cellules de glia de Müller. Cependant, quand la rétine humaine est endommagée, les cellules de glia de Müller répondent avec la gliose, un procédé qui ne leur permet pas de reprogrammer.

« Après détermination des procédés animaux variables pour la guérison des dégâts de rétine, nous avons dû déchiffrer si le procédé pour reprogrammer et la gliose étaient assimilés. Le glia de Müller suivrait le même circuit chez des animaux de régénérer et non-régénérer ou les circuits serait complet différent ? » ledit Hyde, qui sert également de directeur de Kenna du centre de recherche de Zebrafish chez Notre Dame. « C'était réellement important, parce que si nous voulons pouvoir employer des cellules de glia de Müller pour régénérer les neurones rétiniens dans les gens, nous devons comprendre si ce serait une question de diriger à nouveau le circuit actuel de glia de Müller ou s'il exigerait un procédé entièrement différent. »

L'équipe de recherche a constaté que le procédé de régénération exige seulement l'organisme « reviennent sur » ses procédés de développement précoce. Supplémentaire, les chercheurs pouvaient prouver que pendant la régénération de zebrafish, le glia de Müller passent également par la gliose, signifiant que les organismes qui peuvent régénérer les neurones rétiniens suivent un circuit assimilé aux animaux qui ne peuvent pas. Tandis que le réseau des gènes dans les zebrafish pouvait entrer des cellules de glia de Müller de la gliose dans la condition reprogrammée, le réseau des gènes dans un modèle de souris a bloqué le glia de Müller de la reprogrammation.

De là, les chercheurs pouvaient modifier des cellules de glia de Müller de zebrafish dans un déclarer assimilé qui a bloqué la reprogrammation tout en également ayant un régénéré de modèle de souris quelques neurones rétiniens.

Ensuite, les chercheurs viseront à recenser le nombre de réseaux de réglementation de gène responsables de la régénération neuronale et exact qui les gènes dans le réseau sont responsables de régler la régénération.

Source:
Journal reference:

Hoang, T., et al. (2020) Gene regulatory networks controlling vertebrate retinal regeneration. Science. doi.org/10.1126/science.abb8598.