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El espárrago muestra la posibilidad de regenerar las neuronas en el aro y el cerebro

La muerte de neuronas, si en el cerebro o el aro, puede dar lugar a varios desordenes neurodegenerative humanos, de ceguera a la enfermedad de Parkinson. Los tratamientos actuales para estos desordenes pueden reducir solamente la progresión de la enfermedad, porque una vez que muere una neurona, no puede ser reemplazada.

Ahora, las personas de investigadores de la universidad de Notre Dame, la Universidad John Hopkins, la universidad estatal de Ohio y la universidad de la Florida ha determinado redes de los genes que regulan el proceso responsable de determinar si las neuronas regenerarán en ciertos animales, tales como zebrafish.

Este estudio es prueba del principio, mostrando que es posible regenerar las neuronas retinianas. Ahora creemos que el proceso para regenerar las neuronas en el cerebro será similar.”

David Hyde, profesor en el departamento de ciencias biológicas en Notre Dame y co-autor en el estudio

Para el estudio, publicado en ciencia, los investigadores correlacionaron los genes de los animales que tienen la capacidad de regenerar las neuronas retinianas. Por ejemplo, cuando la retina de un zebrafish se daña, las células llamadas el glia de Müller pasan con un proceso conocido como reprogramando. Durante la reprogramación, las células del glia de Müller cambiarán su expresión génica para convertirse como las células del progenitor, o las células que se utilizan durante el revelado temprano de un organismo. Por lo tanto, éstas ahora progenitor-como las células pueden convertirse en cualquier célula necesaria reparar la retina dañada.

Como zebrafish, la gente también tiene células del glia de Müller. Sin embargo, cuando se daña la retina humana, las células del glia de Müller responden con el gliosis, un proceso que no permita que reprogramen.

“Después de determinar los procesos animales diversos para la recuperación del daño de la retina, tuvimos que descifrar si el proceso para reprogramar y el gliosis eran similares. El glia de Müller seguiría el mismo camino en animales de la regeneración y de la no-regeneración o los caminos sería totalmente diferente?” Hyde dicho, que también sirve como el director de Kenna del centro de investigación de Zebrafish en Notre Dame. “Esto era realmente importante, porque si queremos poder utilizar las células del glia de Müller para regenerar las neuronas retinianas en gente, necesitamos entender si fuera una cuestión de reorientar el camino actual del glia de Müller o si requeriría un proceso totalmente diverso.”

El equipo de investigación encontró que el proceso de la regeneración requiere solamente el organismo “gira detrás en” sus procesos de desarrollo tempranos. Además, los investigadores podían mostrar que durante la regeneración de los zebrafish, el glia de Müller también pasa con el gliosis, significando que los organismos que pueden regenerar las neuronas retinianas siguen un camino similar a los animales que no pueden. Mientras que la red de genes en zebrafish podía trasladarse las células del glia de Müller desde gliosis al estado reprogramado, la red de genes en un modelo del ratón cegó el glia de Müller de la reprogramación.

De allí, los investigadores podían modificar las células del glia de Müller de los zebrafish en un estado similar que cegó la reprogramación mientras que también teniendo un regenerado del modelo del ratón algunas neuronas retinianas.

Después, los investigadores apuntarán determinar el número de redes reguladoras del gen responsables de la regeneración neuronal y exactamente que los genes dentro de la red son responsables de regular la regeneración.

Source:
Journal reference:

Hoang, T., et al. (2020) Gene regulatory networks controlling vertebrate retinal regeneration. Science. doi.org/10.1126/science.abb8598.