Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

ACGT attribue la concession $500.000 aux stratégies anticipées pour traiter des tumeurs solides

Avec une bourse de recherche $500.000 d'Alliance pour la thérapie génique de cancer (ACGT), Sidi Chen, PhD, professeur adjoint au Service de Génétique et institut de biologie de systèmes à l'École de Médecine de Yale et au membre du centre de lutte contre le cancer de Yale, avanceront une stratégie polyvalente et hautement évolutive qu'il a étée développant et appelant MAEGI -- Activation multiplexée des gènes endogènes comme immunothérapie.

La « cellule et les thérapies géniques qui influencent le pouvoir naturel du système immunitaire prolongent des durées et améliorent la qualité des durées, » dit M. Chen. « Un certain nombre d'approches sont vérifiées et utilisées aujourd'hui. Tous offrent la promesse dans le combat contre des tumeurs solides, mais aucun n'est parfait. »

Le comité consultatif scientifique d'ACGT trouve la technologie de MAEGI de M. Chen pour être seul et passionnant parce qu'elle vise simultanément des différences multiples et active des réactions multiples de système immunitaire. Elle a prouvé à être très efficace dans des modèles animaux. Nous croyons que notre support activera son avancement dans la clinique où il aurait le choc principal et de sauvetage sur pancréatique et d'autres cancers de difficile-à-festin, tels que le mélanome, le glioblastome et le cancer du sein négatif triple. »

Kevin Honeycutt, Président et président d'ACGT

ACGT a été instrumental en finançant une partie de la recherche la plus transformative de la décennie, y compris des découvertes dans l'utilisation de la thérapie génique à cellule T de VÉHICULE pour la leucémie par l'université de Karl H. juin, DM de Pennsylvanie. « M. juin a reçu sa première concession d'ACGT en 2004 et une seconde en 2008, de retour quand la thérapie génique a été considérée une proposition risquée, » dit Honeycutt. « Rapide vers l'avant à aujourd'hui et à l'inducteur a changé spectaculaire avec les sociétés pharmaceutiques importantes et les institutions de recherche luttant pour la prochaine grande découverte utilisant la thérapie génique ou l'immunothérapie. »