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La recherche de NTHU a pu avoir l'impact important sur la demande de règlement de la démence

Une des causes des maladies neurodegenerative telles que Parkinson et Alzheimer est la calcification du noyau basique du cerveau, qui bloque les glissières de protéine de membrane sur la surface des cellules du cerveau, évitant la boîte de vitesses des molécules et des éléments nutritifs de signe aux cellules. Une équipe de recherche aboutie par professeur Sun Yuh-Ju de l'institut de la bio-informatique et de la biologie structurelle, travaillant conjointement avec le laboratoire de Chwan-Deng Hsiao à l'institut d'Academia Sinica de la biologie moléculaire, a récent résolu le mystère qui a longtemps entouré la structure moléculaire du « tambour de chalut de phosphate » et on s'attend à ce que leurs découvertes aient un impact important sur la recherche dans la demande de règlement de la démence. La conclusion des recherches de l'équipe a été publiée dans la question d'août des avances de la Science.

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Professeur Sun Yuh-Ju de l'institut de la bio-informatique et de la biologie structurelle montrant le membre de l'équipe Tsai Jia-Yin comment élever un cristal. (Photo : Business Wire)

Selon le Sun, les protéines de membrane, telles que des récepteurs, des tambours de chalut et des glissières, sont responsables de communiquer l'énergie de signes et d'approvisionnement à des cellules, et jouent pour cette raison très un rôle majeur dans le développement des pharmaceutiques. Le tambour de chalut humain de phosphate (hPiT) est une protéine importante de membrane pour transporter des ions de phosphate et de sodium dans des cellules du cerveau. Mais les modifications pathologiques peuvent bloquer ce transport, permettant au phosphate de calcium de précipiter sur la surface de la membrane cellulaire, qui mènera éventuellement à la calcification du noyau basique, produisant de ce fait les sympt40mes neurodegenerative typiques de la maladie de Parkinson et de la maladie d'Alzheimer.

Le Sun a indiqué que cela qui analyse le tambour de chalut humain de phosphate et qui repère le site variantes de patients les' sont importantes en trouvant une demande de règlement pour la calcification de cerveau. La prochaine opération est de coopérer avec des médecins à concevoir des médicaments basés sur cette structure, utilisant des calculs d'ordinateur et des simulations aux expériences de conduite pour recenser de petites molécules chimiques efficaces en remettant le fonctionnement normal des protéines de membrane. Chwan-Deng Hsiao, qui se spécialise en biophysique, a joué une fonction clé dans cette recherche novatrice. Après que l'équipe de recherche du Sun ait analysé la structure en trois dimensions du tambour de chalut humain de phosphate, Hsiao a utilisé une membrane cellulaire artificielle pour déterminer si une mutation à la localisation d'objectifs empêcherait la protéine de membrane de transporter le phosphate.

Il y a plus de 30.000 genres de protéines au corps humain, parmi lequel les protéines de membrane sont les plus importantes, et moins compris, qui est pourquoi le Sun lui a effectué l'orientation de sa recherche. Cela a pris 5 ans pour analyser la structure moléculaire du tambour de chalut de phosphate.

La première étape en analysant la structure moléculaire de la protéine de membrane est de cultiver le cristal de protéine de membrane. Le cristal humain de tambour de chalut de phosphate qui est seulement un dixième de la taille d'une texture de sésame, Sun a indiqué que son angulaire, scintillement, et forme transparente contient l'information importante sur la structure moléculaire, tels qu'il est « plus précieux et beau qu'un diamant. »

Le membre de l'équipe responsable d'élever les cristaux de protéine de membrane était Tsai Jia-Yin, un chercheur post-doctoral à l'institut de NTHU de la bio-informatique et de la biologie structurelle.