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Les chercheurs développent la prodrogue mitochondrial-visée pour traiter le glioblastome

Les chercheurs méthodistes de Houston ont constaté que les souris hébergeant des tumeurs humaines de glioblastome en leurs cerveaux ont eu grand la survie améliorée et le gain de poids si données une prodrogue developpée récemment.

Cette prodrogue mitochondrial-visée - un composé inactif que les cellules cancéreuses métabolisent sélecteur pour produire un médicament toxique actif - améliore également grand des résultats une fois ajoutée aux traitements normaux de la radiothérapie et/ou de la chimiothérapie.

Le médicament sélecteur vise et détruit l'ADN à l'intérieur des mitochondries de cellules de glioblastome (l'usine d'énergie de la cellule cancéreuse) laissant les cellules normales intactes.

Dans une étude du 8 octobre publiée en ligne en thérapeutique moléculaire de cancer, un tourillon de l'association américaine pour la cancérologie, chercheurs a employé une prodrogue Député britannique-Pinte appelée de seconde génération (IV) pour viser les cellules mortelles des tumeurs de glioblastome, un cancer du cerveau qui est presque toujours fatal et n'a aucun remède. L'espérance de vie chez l'homme avec le glioblastome s'échelonne de quelques mois à deux ans.

Des cellules humaines de gliome ont été retirées des patients pendant l'ablation chirurgicale et isolées dans un délai de 10 mn après démontage. Les cellules de glioblastome ont été injectées dans les cerveaux de 48 souris femelles pour une étude de 300 jours.

La prodrogue a été bien tolérée, et, si donnée seule, survie étendue par plus qu'un facteur de trois. Cependant, une fois combiné avec la chimiothérapie et la radiothérapie normales, le médicament était curatif en nature, permettant à 90% de souris de survivre, prospérer et de gagner le grammage pendant les 10 mois de l'observation.

Cette étude nous indique qu'ajoutant Député britannique-Pinte (IV) à un protocole chemoradiotherapy pourrait satisfaire un besoin critique dans la demande de règlement de glioblastome. Nous savons maintenant que Député britannique-Pinte (IV) est un excellent candidat pour le développement préclinique. »

David S. Baskin, M.D, FACS, FAANS, auteur d'étude et directeur correspondants, Kenneth R. Peak Center pour le cerveau et la demande de règlement pituitaire de tumeur, Service de Neurochirurgie, méthodiste de Houston

Source:
Journal reference:

Raghavan, S., et al. (2020) MP-Pt(IV): A MAOB-sensitive mitochondrial-specific prodrug for treating glioblastoma. Molecular Cancer Therapeutics. doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-20-0420.