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Los investigadores desarrollan el profármaco mitocondrial-apuntado para tratar glioblastoma

Los investigadores metodistas de Houston encontraron que los ratones que abrigaban tumores humanos del glioblastoma en sus cerebros habían aumentado grandemente avance de la supervivencia y de peso cuando estaban dados un profármaco desarrollado recientemente.

Este profármaco mitocondrial-apuntado - una composición inactiva que las células cancerosas metabolizan selectivamente para producir una droga tóxica activa - también perfecciona grandemente resultados cuando está acoplado con terapias estándar de la radiación y/o de la quimioterapia.

La droga apunta y destruye selectivamente la DNA dentro de las mitocondrias de la célula del glioblastoma (el fábrica de la energía de la célula cancerosa) que salen de las células normales intactas.

En un estudio del 8 de octubre publicado en línea en terapéutica molecular del cáncer, un gorrón de la asociación americana para la investigación de cáncer, investigadores utilizó una segunda generación P.M.-Pinta llamada profármaco (IV) apuntar las células mortales de los tumores del glioblastoma, un cáncer de cerebro que es casi siempre fatal y no tiene ninguna vulcanización. La esperanza de vida en seres humanos con glioblastoma coloca a partir de algunos meses a dos años.

Las células humanas de la glioma fueron quitadas de pacientes durante la supresión quirúrgica y aisladas en el plazo de 10 minutos después de retiro. Las células del glioblastoma fueron inyectadas en los cerebros de 48 ratones femeninos para un estudio de 300 días.

El profármaco fue tolerado bien, y, cuando era dado en sus los propio, supervivencia extendida por más que un factor de tres. Sin embargo, cuando estaba combinada con quimioterapia y radioterapia estándar, la droga era curativa en naturaleza, permitiendo que el 90% de ratones sobrevivan, que prosperen y que ganen el peso durante los 10 meses de la observación.

Este estudio nos informa que agregando P.M.-Pinta (IV) a un protocolo chemoradiotherapy podría dirigir una necesidad crítica en el tratamiento del glioblastoma. Ahora sabemos que P.M.-Pinta (IV) es un candidato excelente al revelado preclínico.”

David S. Baskin, M.D, FACS, FAANS, autor y director correspondiente del estudio, Kenneth R. Peak Center para el cerebro y tratamiento pituitario del tumor, departamento de la neurocirugía, methodist de Houston

Source:
Journal reference:

Raghavan, S., et al. (2020) MP-Pt(IV): A MAOB-sensitive mitochondrial-specific prodrug for treating glioblastoma. Molecular Cancer Therapeutics. doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-20-0420.