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Les découvertes ont pu porter l'espoir pour des stratégies thérapeutiques nouvelles contre la malaria

Le parasite de Plasmodium, qui communique la malaria à des êtres humains par les moustiques infectés, des déclencheurs change en gènes humains qui modifient la réaction immunitaire adaptative du fuselage aux infections malariques, selon une équipe de recherche à NYU Abou Dabi (NYUAD).

Les découvertes pourraient porter l'espoir pour des stratégies thérapeutiques nouvelles et un vaccin aux centaines de milliers des gens qui meurent annuellement de la malaria, d'une maladie évitable et durcissable, et trois milliards des personnes différentes qui sont en danger d'infection.

Les chercheurs de NYUAD, en collaboration avec le centre National de Recherche et le sur de Formation le Paludisme dans Burkina Faso, professeur adjoint de NYUAD de biologie Youssef Idaghdour, scientifique Mame Massar Dieng d'associé, et d'Aïssatou Diawara, ont étudié le sang des enfants dans Burkina Faso rural, Afrique de l'ouest, et ont découvert une stratégie immunisée neuve d'évasion employée par le parasite de Plasmodium.

Dans le papier intitulé analyse génomique intégratrice indique des mécanismes de l'évasion immunisée dans la malaria de falciparum de P., publiés dans les transmissions de nature de tourillon, l'équipe des scientifiques a étudié les réactions immunitaires et les génomes des enfants avant, pendant et après l'infection.

Ils ont constaté qu'une classe des gènes, les microRNAs (petites molécules qui jouent un rôle dans la régulation intégral des gènes impliqués dans la réaction immunitaire) entraînent la mort cellulaire des cellules immunitaires adaptatives quand en présence du parasite de Plasmodium.

Une fois que le parasite évite la réaction immunitaire dans le sang, il peut alors proliférer et envahir d'autres globules sanguins. On l'a également découvert que quelques microRNAs sont sous le contrôle génétique, qui peut expliquer pourquoi les personnes et les populations varient dans leur capacité de satisfaire à l'infection.

Le plus grand fardeau de la maladie se produit dans l'Afrique Subsaharienne, où les conséquences socio-économiques négatives sont significatives. La recherche des stratégies thérapeutiques efficaces et viables pour la malaria a été calée par une compréhension limitée des sources de variation de réaction immunitaire d'hôte à l'infection parasite.

« Nos résultats ont jeté la lumière neuve sur un mécanisme pour l'affaiblissement de l'immunité adaptative par les parasites invasifs, » a dit Diawara. « Ceci pourrait expliquer pourquoi cela prend des années pour que les enfants développent l'immunité et pourquoi les vaccins n'assurent pas la protection à long terme, » a ajouté Dieng.

La prochaine opération pour l'équipe sera de réaliser des essais plus fonctionnels et de gagner une meilleure compréhension de pourquoi certains groupes de personnes en Afrique sont plus immunisés contre la maladie que d'autres. En raison du choc de COVID-19 sur des systèmes de santé, et des programmes de examiner et de prévention, le fardeau de la malaria pourrait être plus mauvais dans les années à venir et c'est notre espoir que cette recherche peut contribuer à atteindre l'objectif à long terme de l'élimination de malaria. »

Youssef Idaghdour, professeur adjoint, Service de Biologie, université Abou Dabi de New York

Source:
Journal reference:

Dieng, M.M., et al. (2020) Integrative genomic analysis reveals mechanisms of immune evasion in P. falciparum malaria. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-18915-6