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Développant une précision « cheval de Troie » nanotherapy pour traiter le cancer du sein

Avec presque une concession $2,6 millions des instituts de la santé nationaux, les chercheurs d'université de l'Etat d'État du Michigan emploient les particules nanoscopic pour transformer les propres cellules du fuselage en armes que le cancer ne verra pas venir.

Nous développons une précision, « cheval de Troie » nanotherapy qui traite le cancer du sein sans effets secondaires typiques. Si nous pouvons montrer que c'est efficace dans des modèles animaux et le porter aux êtres humains, il y a potentiel énorme pour des malades du cancer »

Bryan Smith, un professeur agrégé dans le service de génie biomédical de MSU et le directeur du NanoImmunoEngineering de translation, ou T-NIE, laboratoire

Abouti par Smith, l'équipe de recherche travaille pour surmonter les défenses détournées du cancer et pour aider le système immunitaire de l'organisme pour infiltrer des tumeurs. Cette approche, que Smith le déploie également pour défendre hors circuit les plaques qui des artères d'entrave et de dégâts, promet de réduire à un minimum le dégât indirect a entraîné par des traitements du cancer relatifs.

Le projet neuf du NIH du groupe se concentre sur des macrophages, les cellules qui font partie du système immunitaire qui ingèrent normalement -- et résumé -- agents pathogènes et d'autres intrus malins. Beaucoup de cellules cancéreuses, cependant, ont développé une défense. Elles s'enduisent d'une protéine connue sous le nom de CD47.

« Ils l'appellent « ne me mangent pas » molécule, » Smith a dit, ajoutant que CD47 est une protéine que plusieurs des cellules saines du fuselage emploient pour dire à des macrophages pour partir de elles soient.

Pendant que le cancer du sein se développe, le fuselage identifie quelque chose est mal et envoie des macrophages pour avaler vers le haut des auteurs. Mais le CD47 des cellules cancéreuses retient les cellules immunitaires à la baie.

Les chercheurs et les cliniciens sont ainsi très intéressés par les médicaments qui peuvent neutraliser CD47 ou les protéines sur les macrophages qui identifient CD47. Comme un exemple du ce, Smith a noté que la compagnie biotechnologique Gilead Sciences a dépensé presque $5 milliards pour acquérir la compagnie de démarrage quarante-sept, qui vérifiait une telle demande de règlement.

Rappelez, bien que, que beaucoup de cellules saines ont CD47, aussi. Cela signifie que si ces médicaments diffusent dans le flot de sang, les cellules saines peuvent devenir des victimes. « Par exemple, les hématies expriment des hauts niveaux de CD47, » Smith a dit. « Ces médicaments ont pu mener à l'anémie. »

Pour combattre les effets secondaires, Smith et son équipe développent une solution très petite : tubes ultra-minces de carbone qui cherchent naturellement les macrophages et leurs prédécesseurs cellulaires, qui sont les monocytes appelés. Ces tubes minuscules acheminent une cargaison chimique qui donne à des cellules immunitaires la commande pour négliger CD47, que les tubes relâchent seulement après qu'ils lui ont effectué les macrophages ou les monocytes d'intérieur qui sont entraînés aux tumeurs. Les tubes médicament-chargés arment les cellules immunitaires, aidant le lancement une crise secrète visant des cellules de cancer du sein.

Le travail préliminaire prouve que cette tactique de cheval de Troie réduit des effets secondaires et aussi, inopinément, prouve plus efficace à la prise en bas des cellules cancéreuses que des demandes de règlement associées, Smith a dit. Ces premiers travaux ont été effectués utilisant des cellules cultivées dans des boîtes de Pétri et l'équipe étudiera ensuite son traitement dans grâce de modèles animaux à la concession de NIH.

« Le travail financé pour employer des nanoparticles comme traitement sélecteur a le potentiel de révolutionner le traitement, » a dit Eran Andrechek, professeur agrégé dans le service de la physiologie, qui est un Co-chercheur de concession. « Je suis excité collaborer sur ces projet et AM offrant nos compétences dans les modèles précliniques du cancer du sein. »

En plus d'Andrechek, les collaborateurs spartiates de Smith incluent professeur Norbert Kaminski dans le service de pharmacologie et de toxicologie et recherchent le spécialiste Dhruv Sharma au centre pour la formation statistique et la consultation. Nick Leeper, un professeur de la chirurgie vasculaire et du médicament cardiovasculaire à l'Université de Stanford, est également sur l'équipe.

« L'équipe investigatrice est hautement qualifiée pour ces études qui sont hautement intéressantes et auront à haute impression, » a commenté une vérificatrice de concession.

Bien que cette concession se concentre sur le cancer du sein, Smith a dit que cette stratégie pourrait fonctionner aussi bien sur les nombreux types de cancer qui emploient une défense CD47. « Je le pense qu'il y a beaucoup de choses à exciter environ, » ai dit.