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Porque o tipo de sangue O pôde abaixar o risco para a infecção SARS-CoV-2

Infecção pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) que essa doença das causas COVID-19 conduz a nenhuns sintomas alguns povos e às conseqüências severas e fatais em muitas outro. A revelação de uma doença depende de muitos factores. Para coronaviruses, isto inclui os tipos diferentes de ligações físicas e químicas formadas entre o vírus e as pilhas de anfitrião.

Na infecção SARS-CoV precedente, os pesquisadores encontraram esse O-glycosylation, ou o acessório dos hidratos de carbono ao grupo do oxigênio nas proteínas, jogou um papel chave na revelação da doença. Para SARS-CoV-2, os pesquisadores prevêem que algo similar pode acontecer, com o O-glycoproteome ser um componente crítico da infecção.

Embora o receptor deconversão humano 2 (ACE2) pareça ser o receptor preliminar do vírus em pilhas de anfitrião, o vírus liga provavelmente através da formação de um intermediário O-glycan, dominada pelo serine do ácido aminado do vírus. Nos seres humanos, a estrutura intermediária resultante, que é independente do grupo sanguíneo, pode ser substituída pelos hidratos de carbono específicos ao ABO (H) grupos sanguíneos.

Grupos sanguíneos e resposta imunológica

Em um estudo novo publicado como um preprint*, Peter Arend da universidade Marburg de Philipps em Alemanha propor uma teoria de como a infecção SARS-CoV-2 ocorre através do emperramento de específicos do hidrato de carbono aos grupos sanguíneos.

Depois que os diplomatas do vírus às pilhas humanas através da proteína ACE2, estudos sugeriram que durante o processo da fusão do anfitrião-vírus, o serine do ácido aminado do vírus seja crítico. Dá-se o que é sabido sobre o serine dos estudos precedentes, altamente provável que ligar às pilhas de anfitrião ocorre através do O-glycosylation.

Os sintomas da doença parecem ocorrer mais nos pacientes com os grupos sanguíneos do non-O, sugerindo que o serine viral vise os sacáridos dos grupos sanguíneos A, B, e AB no processo do glycosylation. Assim, o sistema imunitário inato e sua conexão ao ABO (H) os grupos sanguíneos podem jogar um papel chave na infecção SARS-CoV-2.

Em contraste com a actividade da B-pilha, que é induzida ambiental, a produção de anticorpo não-imune IgM não é restringida às pilhas de B. Pode ocorrer espontâneamente em pilhas epiteliais murine e humanas. Os estudos precedentes ligaram IgM ao antígeno de A-like/Tn, um sacárido de GalNAc ligou ao serine ou à treonina.

Os resíduos virais do serine SARS-CoV-2, mobilizados pelo TMPRSS2 do anfitrião, seqüestram avião o metabolismo do GalNAc do anfitrião e ambo o grupo sanguíneo O (H) e o grupo sanguíneo A são contaminados idêntica através do independente do grupo sanguíneo, glycosylation intermediário de O-GalNAc-Ser das transporte-espécies (Tn).
Os resíduos virais do serine SARS-CoV-2, mobilizados pelo TMPRSS2 do anfitrião, seqüestram avião o metabolismo do GalNAc do anfitrião e ambo o grupo sanguíneo O (H) e o grupo sanguíneo A são contaminados idêntica através do independente do grupo sanguíneo, glycosylation intermediário de O-GalNAc-Ser das transporte-espécies (Tn).

IgM submete-se ao ABO (H) a formação do fenótipo e ocorre em superfícies da pilha e em proteínas do plasma. O Serine apenas parece afectar a reactividade deste anticorpo, ligando os vários resumos. “Assim, os resíduos do serine puderam igualmente servir como autómatos na acomodação fenotípica de actividades autoreactive do anticorpo,” escrevem o autor.

Este processo hipotético poderia ocorrer na proteína solúvel activa do plasma do grupo sanguíneo, tal como a molécula de α2-macroglobulin, cuja a actividade do grupo sanguíneo é relacionada restrita ao tipo de grupo sanguíneo da pessoa.

Esta molécula é relacionada estrutural a IgM e envolvida no para baixo-regulamento da anti-Um e anti-b actividade nos grupos sanguíneos A e B, respectivamente. O grupo sanguíneo O mantem as anti-Um e anti-b actividades altamente anti-glycan e perde anti-h.

Os Anti-Um níveis no grupo sanguíneo B e os anti-b níveis no grupo sanguíneo A são mais baixos do que em anti-Um de O. do grupo sanguíneo e anti-b anticorpos induzidos Ambiental são produzidos somente no grupo sanguíneo O. Além disso, IgG, o anticorpo secundário a anti-Um e a anti-b parece ser restringido somente a este grupo sanguíneo.

Infecção SARS-CoV-2 relativa aos grupos sanguíneos

O autor escreve SARS-CoV-2 escapa possivelmente o sistema imunitário humano pela hibridação do ABO (H) grupos sanguíneos ou imitando os caminhos metabólicos do glycosylation.

Em todos os grupos sanguíneos, a infecção ocorre por um emperramento intermediário de A-like/Tn. No grupo sanguíneo O, isto é substituído pelo mucin-tipo fucosylation, sintetizando um H-tipo híbrido antígeno. Assim, nos grupos sanguíneos A, B, e AB, é possível que o emperramento intermediário de A-like/Tn está substituído pelo mucin-tipo B-allelic formação de A-and/or e os anti-UM-ISOAGGLUTINIn ou anti-b níveis estão reduzidos.

No grupo sanguíneo O, há menos contacto com o vírus, sendo limitado ao vírus somente pela formação do H-tipo antígeno. É o grupo o mais protegido quando perde somente o anti-h isoagglutinin mas retem respostas secundárias de IgG.

No grupo sanguíneo A, as anti-Um e anti-h formações são obstruídas, os anti-b níveis são baixos, e IgG não é produzido. No grupo sanguíneo B, anti-b e anti-h são obstruídos, anti-Um é baixo, e IgG não é produzido. O grupo sanguíneo AB é protegido o mais menos do micróbio patogénico e tem o contacto o mais forte com o vírus.

Assim, a falta de anti-Um e anti-b anticorpos grupos sanguíneos de A, de B, e de AB, protege as pilhas da auto-reactividade contra estruturas complementares, não pode impedir a formação de estruturas híbridas em umas etapas mais atrasadas do processo da infecção.

É provável que na infecção SARS-CoV-2, os processos auto-imunes, particularmente em grupos sanguíneos do non-O, podem contribuir aos sintomas severos. “Contudo, o risco individual de tornar-se contaminado com SARS-CoV-2 ou de tornar-se gravemente doente não pode ser previsto baseou no ABO de uma pessoa (H) a afiliação do grupo sanguíneo apenas porque muitos outros riscos existem,” escreve o autor.

Observação *Important

Preprints.org publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
  • Arend, P. (2020) Why Blood Group A Individuals Are at Risk Whereas Blood Group O Individuals Might Be Protected from SARS-CoV-2 (COVID-19) Infection: A Hypothesis Regarding How the Virus Invades the Human Body via ABO(H) Blood Group-Determining Carbohydrates. Preprints. doi:10.20944/preprints202005.0097.v2, https://www.preprints.org/manuscript/202005.0097/v2
Lakshmi Supriya

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Lakshmi Supriya

Lakshmi Supriya got her BSc in Industrial Chemistry from IIT Kharagpur (India) and a Ph.D. in Polymer Science and Engineering from Virginia Tech (USA).

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