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La nuova terapia può contribuire a trattare o impedire la sclerosi a placche

La sclerosi a placche, una malattia autoimmune del sistema nervoso centrale che pregiudica milioni universalmente, può causare i sintomi debilitanti per coloro che soffre da.

Sebbene i trattamenti esistano, i ricercatori ancora stanno cercando le terapie che potrebbero più efficacemente trattare la malattia, o persino la impediscono complessivamente.

I ricercatori al banco di Pritzker di assistenza tecnica molecolare (PME) all'università di Chicago hanno progettato una nuova terapia per la sclerosi a placche (MS) fondendo una citochina ad una proteina del sangue. In mouse, questa combinazione ha impedito alle celle immuni distruttive di infiltrarsi nel sistema nervoso centrale ed ha fatto diminuire il numero delle celle che svolgono un ruolo nello sviluppo del ms, piombo a meno sintomi e perfino alla prevenzione delle malattie.

I loro risultati, pubblicati il 12 ottobre nell'assistenza tecnica biomedica della natura del giornale, hanno potuto finalmente piombo ad una nuova terapia per la malattia.

Il risultato emozionante è che possiamo sopprimere i sintomi del ms in un modo che è più efficace dei trattamenti correnti.„

Jeffrey Hubbell, professore di Eugene Bell nell'assistenza tecnica del tessuto e co-author del documento

Terapia obbligatoria ad una proteina del sangue

Mentre la maggior parte delle celle immuni contribuiscono a proteggere l'organismo dalla malattia, in pazienti con il ms, celle immuni autoreactive infiltri nel danno di causa e del sistema nervoso centrale. Gli studi recenti hanno indicato che Th17 celle, celle immuni che sono attivate negli organi linfoidi secondari dell'organismo, migrano al cervello e svolgono un ruolo nella severità della malattia. Parecchie droghe per trattare il lavoro del ms sequestrando queste celle nei linfonodi ed impedicendoli l'ottimizzazione del tessuto, ma queste droghe possono avere effetti secondari avversi.

Interleukin-4 (IL-4), una citochina antinfiammatoria, è conosciuto per sopprimere i geni che causano il ms ed è stato trovato per sopprimere la riattivazione delle celle Th17. per usarlo come terapia potenziale, ricercatori stati necessari per trovare un modo tenere il IL-4 negli organi linfoidi secondari per assicurarsi che le celle Th17 siano soppresse e non migrino.

Per fare questa, limitano IL-4 ad una proteina del sangue ed iniettato nei mouse che hanno avuti encefalomielite autoimmune sperimentale (il modello del mouse del ms) e trovato che ha indotto il IL-4 a restare all'interno degli organi linfoidi secondari. Il risultato era infiltrazione diminuita delle celle Th17 nel midollo spinale. Quello ha soppresso la malattia ed ha provocato meno sintomi.

Un nuovo modo potenziale impedire ms

I ricercatori egualmente hanno trovato che la terapia anche ha impedito al ms di svilupparsi nella maggior parte dei mouse che hanno trattato con.

“Questo è la prima volta chiunque ha indicato come la fusione di questa proteina alle citochine immunosopressive può trattare ed impedire la sclerosi a placche,„ ha detto giugno Ishihara, un ex ricercatore postdottorale nel gruppo di Hubbell ed autore co-corrispondente del documento.

Sebbene la terapia mostri pochi effetti secondari negativi, i ricercatori studieranno dopo formalmente la tossicità della terapia nelle speranze finalmente di muoverla verso i test clinici umani.

“Questo trattamento potrebbe potenzialmente essere autosomministrato dai pazienti del ms a casa con una penna dell'iniettore,„ Hubbell ha detto. “Pensiamo che questo sia imminente traducibile e potrebbe piombo per migliorare la qualità di vita, con meno sintomi, per quelle con la malattia.„

Source:
Journal reference:

Ishihara, A., et al. (2020) Prolonged residence of an albumin–IL-4 fusion protein in secondary lymphoid organs ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis. Nature Biomedical Engineering.  doi.org/10.1038/s41551-020-00627-3.