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A terapia nova pode ajudar a tratar ou impedir a esclerose múltipla

A esclerose múltipla, uma doença auto-imune do sistema nervoso central que afecta milhões no mundo inteiro, pode causar sintomas debilitantes para aqueles que sofrem dela.

Embora os tratamentos existem, os pesquisadores ainda estão procurarando pelas terapias que poderiam mais eficazmente tratar a doença, ou mesmo impedem-na completamente.

Os pesquisadores na escola de Pritzker da engenharia molecular (PME) na Universidade de Chicago projectaram uma terapia nova para a esclerose múltipla (MS) fundindo um cytokine a uma proteína de sangue. Nos ratos, esta combinação impediu que as pilhas imunes destrutivas infiltrem o sistema nervoso central e diminuiu o número de pilhas que jogam um papel na revelação do MS, conduzindo a menos sintomas e mesmo a prevenção da doença.

Seus resultados, publicados o 12 de outubro na engenharia biomedicável da natureza do jornal, podiam eventualmente conduzir a uma terapia nova para a doença.

O resultado emocionante é que nós podemos suprimir sintomas do MS em uma maneira que seja mais eficaz do que tratamentos actuais.”

Jeffrey Hubbell, professor de Eugene Bell na engenharia do tecido e co-autor do papel

Terapia obrigatória a uma proteína de sangue

Quando a maioria de pilhas imunes ajudarem a proteger o corpo da doença, nos pacientes com MS, pilhas imunes autoreactive infiltre o dano do sistema nervoso central e da causa. Os estudos recentes mostraram que Th17 as pilhas, as pilhas imunes que são activadas nos órgãos lymphoid secundários do corpo, migram ao cérebro e jogam um papel na severidade da doença. Diversas drogas para tratar o trabalho do MS confiscando estas pilhas nos nós de linfa e impedindo que visem o tecido, mas estas drogas podem ter efeitos secundários adversos.

Interleukin-4 (IL-4), um cytokine anti-inflamatório, é sabido para suprimir os genes que causam o MS e foi encontrado para suprimir o reactivation das pilhas Th17. Para usá-lo como uma terapia potencial, pesquisadores necessários para encontrar uma maneira de manter o IL-4 nos órgãos lymphoid secundários para assegurar-se de que as pilhas Th17 estivessem suprimidas e não migrassem.

Para fazer esta, limitam IL-4 a uma proteína de sangue e injetado lhe nos ratos que tiveram a encefalomielite auto-imune experimental (o modelo do rato do MS) e encontrado que fez com que o IL-4 ficasse dentro dos órgãos lymphoid secundários. O resultado era infiltração reduzida das pilhas Th17 na medula espinal. Isso suprimiu a doença e conduziu a menos sintomas.

Uma maneira nova potencial de impedir o MS

Os pesquisadores igualmente encontraram que a terapia impediu mesmo que o MS se torne na maioria dos ratos que trataram com ele.

“Este é qualquer um tem mostrado a primeira vez como a fusão desta proteína aos cytokines immunosuppressive pode tratar e impedir a esclerose múltipla,” disse junho Ishihara, um pesquisador pos-doctoral anterior no grupo de Hubbell e autor co-correspondente do papel.

Embora a terapia mostrou poucos efeitos secundários negativos, os pesquisadores estudarão em seguida formalmente a toxicidade da terapia na esperança eventualmente de movê-la para ensaios clínicos humanos.

“Este tratamento poderia potencial auto-ser administrado por pacientes do MS em casa com uma pena do injector,” Hubbell disse. “Nós pensamos que este é iminente translatable e poderia conduzir à melhor qualidade de vida, com menos sintomas, para aquelas com a doença.”

Source:
Journal reference:

Ishihara, A., et al. (2020) Prolonged residence of an albumin–IL-4 fusion protein in secondary lymphoid organs ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis. Nature Biomedical Engineering.  doi.org/10.1038/s41551-020-00627-3.