Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Nueva juicio clínica para probar seguro y la eficacia del cóctel del anticuerpo contra COVID-19

En una nueva juicio clínica, la salud de Uc Davis probará la eficacia y el seguro de REGN-COV2, el cóctel del anticuerpo monoclonal, en la prevención de COVID-19 en los adultos que viven con los pacientes infectados.

La droga fue administrada recientemente a presidente Donald Trump como parte de su tratamiento para la infección SAR-CoV-2. Todavía está en el escenario experimental clínico como tratamiento potencial y la prevención para COVID-19.

Estuardo Cohen, jefe de la división de enfermedades infecciosas y director de la prevención de la epidemiología y de la infección del hospital en la salud de Uc Davis, supervisará a los participantes del recluta de la juicio clínica y de la ayuda.

En la salud de Uc Davis somos muy emocionados ser parte de esta juicio clínica y estudiar los anticuerpos que se han utilizado en el pasado para prevenir muchas infecciones virales, tales como hepatitis B, después de la exposición. Probaremos la capacidad de REGN-COV2 de prevenir la infección COVID-19 en la gente que ha tenido exposición cercana a un paciente diagnosticado, tal como una pieza del hogar.”

Estuardo Cohen, jefe de la división de enfermedades infecciosas y director de la prevención de la epidemiología y de la infección del hospital, Universidad de California - salud de Davis

La juicio, patrocinada por los productos farmacéuticos de Regeneron, es en la fase III para evaluar la eficacia, la tolerabilidad y el seguro de REGN-COV2 en adultos sin la historia de la infección SAR-Cov-2 pero quién viven con alguien que tiene COVID-19.

Destinarán los participantes del estudio aleatoriamente a un grupo experimental que recibe la medicación activa o al grupo de mando que toma el placebo. Como estudio doble-cegador, los participantes y los investigadores no conocerán las asignaciones del grupo.

Los participantes deben haber estado en estrecho contacto con la persona infectada por no más que 96 horas antes de recibir REGN-CoV-2 o el placebo. La juicio intenta determinar si puede prevenir la infección para un mes que sigue la administración de la droga.

El 6 de octubre, las personas de la salud de Uc Davis alistaron a su primer paciente.

El cóctel del anticuerpo como dimensión preventiva potencial para COVID-19

Regeneron desarrolló los anticuerpos REGN-COV2 (una combinación de los anticuerpos REGN10933 + REGN10987) para atar a la proteína del pico SARS-CoV-2 y para cegar su acción recíproca con el receptor del ordenador principal.

Los emplear de la juicio conclusión encouraging de un equipo de los estudios que mostraron el impacto de neutralización de REGN10933 y de REGN10987. Además de esta juicio clínica, la salud de Uc Davis está implicada en la prueba de esta combinación del anticuerpo como tratamiento para los pacientes con COVID-19.

Según Regeneron, las aproximaciones del anticuerpo podrían servir como “puente importante” hasta que una vacuna esté extensamente - disponible.

El estudio clínico (#NCT04452318) se titula “una fase 3, el estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, Placebo-Controlado que fija eficacia y el seguro de los anticuerpos monoclonales del Anti-Pico SARS-CoV-2 en la prevención de la infección SARS-Cov-2 en contactos del hogar de los individuos infectados con SARS-CoV-2.”

Source:
Journal reference:

Hansen, J., et al. (2020) Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail. Science. doi.org/10.1126/science.abd0827.