Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori usano la tecnologia d'ordinamento unicellulare per caratterizzare il sistema immunitario dei pazienti COVID-19

In questo studio, che è stato pubblicato nelle frontiere del giornale in immunologia il 30 settembre, i ricercatori hanno usato l'ordinamento per caratterizzare il sistema immunitario dei pazienti che sopravvivono a dall'infezione COVID-19 dall'inizio di sintomo con il ripristino.

D'importanza, egualmente hanno identificato un biomarcatore potente per la progressione di predizione di malattia. Gli studi di approfondimento potrebbero piombo allo sviluppo di un trattamento per COVID-19 che è ispirato dal nostro proprio sistema immunitario.

Lo studio piombo da Ling Chen e Nanshan Zhong del centro di ricerca clinico nazionale per la malattia respiratoria in Cina e Jian Han, ricercatore della facoltà all'alfa istituto di Hudson nell'Alabama e fondatore di iRepertoire.

Zhong è uno dei medici che il primo ha diagnosticato il SAR ed era strumentale nel trattamento e nel gestire della malattia. Han precedentemente è stato riconosciuto per il suo lavoro durante lo scoppio di SAR, utile un premio dell'innovazione della tecnologia di Wall Street Journal.

Ora, Han, Zhong ed i collaboratori hanno catturato le comprensioni dalla loro esperienza con il SAR e le hanno usate per adottare un approccio senza precedenti a studiare COVID-19. Per i virus emergenti senza il vaccino, la nostra soltanto difesa è il nostro sistema immunitario.

Questo studio fornisce un livello senza precedenti di comprensione nelle celle immuni di 23 pazienti COVID-19 oltre tre fasi differenti della malattia.

In modo che il nostro sistema immunitario per combattere fuori una nuova malattia infettiva, in primo luogo deve imparare riconoscerla. Che il riconoscimento è coordinato da una famiglia delle proteine ha chiamato i ricevitori che vivono sulla superficie delle celle e dei linfociti B di T.

Ci sono sette tipi proteine di ricevitori del linfocita B e di cellula T, chiamati catene, due di cui si combinano per formare i ricevitori sulla superficie di ogni B o della cellula T. Ogni catena determinata si compone dei segmenti differenti multipli, permettendo a milioni di celle uniche differenti di T e di B in ogni persona.

Quando una nuova infezione è introdotta, le celle immuni che riconoscono il virus d'invasione si moltiplicano rapido, causando uno spostamento nella diversità della B ed o celle di T. Studiando l'impronta digitale del sistema immunitario di una persona infettata, conosciuta come il repertorio immune, possiamo guadagnare le comprensioni in che genere di celle immuni sarà efficace a combattere fuori il virus.

Questo studio ha catturato, per la prima volta, l'espansione e la contrazione di tutte e sette le catene nel repertorio immune. Hanno scoperto che presto nell'infezione COVID-19, la scoperta a cellula T è vuotata significativamente. Le celle di T recuperate come pazienti sono migliorato, suggerendo che il repertorio a cellula T potrebbe essere un indicatore importante per la progressione di predizione di malattia.

Per i linfociti B, la composizione a catena dei ricevitori può indicare se il linfocita B è stato “attivato„ tramite un'infezione. I linfociti B attivati passano il loro tipo a catena (da D/M all'A/M, o da G/M) e cominci a produrre gli anticorpi.

La determinazione quali catene specifiche sono attivate potrebbe contribuire ad identificare che anticorpi saranno efficaci nel trattamento dell'infezione.

Chen ed i colleghi hanno scoperto che i pazienti infettati con COVID-19 esibiscono un'espansione prominente delle loro catene G tipe e di m., seguita da una transizione successiva alle catene di tipo A.

Il punto seguente è di isolare i diversi linfociti B che stanno esibendo la commutazione a catena per identificare gli anticorpi prodotti dai pazienti che recuperano dall'infezione. Stiamo continuando questo lavoro a iRepertoire eseguendo l'analisi di rete sui dati di linfocita B da questi pazienti ed identificando i cloni di risposta.

Egualmente stiamo partecipando ad uno studio locale per usare la nostra tecnologia d'ordinamento unicellulare sui campioni dai pazienti infettati direttamente identificando i linfociti B di Sars-Cov-2-specific. Entrambi i metodi possono rivelare l'identità degli anticorpi di neutralizzazione del valore terapeutico.„

Jian Han, ricercatore della facoltà, istituto di Hudson alfa e fondatore di iRepertoire

“Che cosa realmente effettua questo studio interessante, è che abbiamo profilato tutte e sette le catene del repertorio immune allo stesso tempo,„ ha detto Miranda Byrne-Steele, Direttore di ricerca e sviluppo a iRepertoire e ad un autore sul documento. “La maggior parte dei studi esaminano una o due catena per volta. Profilando tutte e sette le catene, abbiamo identificato i reticoli che non avreste notato in uno studio a catena semplice.„

Quei reticoli hanno significato clinico potenziale. Per le cellule T, l'impronta osservata in pazienti che recuperano contro quelli che progrediscono, potrebbe aiutare nello sviluppo delle prove prognostiche. Tali prove potrebbero contribuire ad identificare quali pazienti sono probabili avere bisogno di o trarre giovamento dai trattamenti particolari.

Per i linfociti B, quelli che proliferano potrebbero indicare gli anticorpi che possono stessi servire da trattamenti potenziali per la gente che già è infettata, ma non recuperare.

Source:
Journal reference:

Niu, X., et al. (2020) Longitudinal Analysis of T and B Cell Receptor Repertoire Transcripts Reveal Dynamic Immune Response in COVID-19 Patients. Frontiers in Immunology. doi.org/10.3389/fimmu.2020.582010.