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Les chercheurs recensent les médicaments potentiels qui pourraient repurposed comme demandes de règlement de carter-coronavirus

Un grand consortium international de presque 200 chercheurs de 14 principales institutions dans six pays a étudié trois coronaviruses différents - SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, et MERS-CoV - dans le but de trouver des vulnérabilités partagées par ces trois agents pathogènes. La recherche, publiée en la Science de tourillon, recense les mécanismes moléculaires importants essentiels pour chacun des trois coronaviruses, ainsi que les médicaments potentiels qui pourraient repurposed comme demandes de règlement de carter-coronavirus.

Le consortium a compris des chercheurs à l'institut européen de la bio-informatique de l'EMBL (EMBL-EBI), à l'organisme de recherche quantitatif de coronavirus (QBI) d'institut de biosciences (QCRG) à l'Université de Californie San Francisco (UCSF), aux instituts de malle, à l'Institut Pasteur, au boîtier de l'excellence CIBSS à l'université de Fribourg, au Howard Hughes Medical Institute, et à d'autres collaborateurs comprenant les sociétés de biotechnologie Aetion et Synthego.

Il y a trois syndromes respiratoires humains connus liés aux coronaviruses : syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS), syndrome respiratoire de Moyen-Orient (MERS), et maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus. Ceux-ci sont provoqués par SARS-CoV-1, MERS-CoV, et SARS-CoV-2, respectivement.

Les scientifiques ont recensé des objectifs de médicament et repurposed la thérapeutique qui peut avoir l'activité à large spectre en travers de chacune des trois tensions de coronavirus. La thérapeutique de Repurposed avec des profils de sécurité connus peut offrir une réponse au traitement rapide contre des tensions apparaissantes de coronavirus à l'avenir.

En recensant le coronavirus dopez les objectifs

Construction sur leurs anciens travaux publiés en nature et cellule, les scientifiques déterminés comment les protéines virales et humaines agissent l'un sur l'autre, et où des protéines virales sont situées dans des cellules hôte infectées près de différents coronaviruses. Ils ont par la suite employé ces caractéristiques et dépistage génétique fonctionnel pour recenser les facteurs d'hôte qui évitent le bouturage de coronavirus. Les caractéristiques analysées dans cette étude seront rendues librement accessibles par le portail des caractéristiques COVID-19.

Ces analyses expliquent comment l'information biologique et moléculaire sont traduites en implications du monde réel pour la demande de règlement de COVID-19 et d'autres maladies virales. Après plus qu'un siècle des coronaviruses relativement inoffensifs, pendant les 20 dernières années nous avons eu trois coronaviruses qui ont été mortels. Par l'examen en travers de la substance, nous avons la capacité pour prévoir la thérapeutique de carter-coronavirus qui peut être efficace en traitant la pandémie actuelle, que nous croyons offrirons également la thérapeutique prometteuse pour un futur coronavirus aussi bien. »

Pedro Beltrao, chef de groupe à EMBL-EBI

Une autre opération pour traiter COVID-19

Les chercheurs ont également exécuté l'analyse du monde réel sur des caractéristiques cliniques concernant des résultats du patient COVID-19. Pour faire ceci, ils ont recensé des molécules en cellules humaines qui pourraient être visées avec la thérapeutique approuvée par le FDA et être examinées pour voir quel effet ces médicaments ont eu sur les patients COVID-19 dans la clinique. Cette analyse impliquée plus de 740 000 patients aux Etats-Unis avec l'infection SARS-CoV-2 connue.

Les caractéristiques et l'analyse effectuées dans cette étude expliquent comment l'information moléculaire peut être traduite en implications du monde réel pour la demande de règlement de COVID-19. Cette étude présente également une approche de collaboration qui peut être appliquée pour étudier d'autres agents infectieux à l'avenir.

« Cette étude internationale d'une grande portée élucide pour la première fois des vulgarisations et, d'une manière primordiale, des vulnérabilités, en travers des coronaviruses, y compris notre défi actuel avec la pandémie COVID-19, » dit Nevan Krogan, directeur de QBI et chercheur supérieur aux instituts de malle. « De seule et rapide mode, nous pouvions jeter un pont sur biologique et les analyses fonctionnelles avec des résultats cliniques, fournissant un modèle exemplaire d'une voie différenciée de conduire la recherche dans n'importe quelle maladie, recensent rapidement des demandes de règlement prometteuses et la connaissance anticipée dans les domaines de la science et du médicament. Ce corps de travail a été seulement rendu possible par les efforts de collaboration des leaders d'opinion scientifiques supérieurs et des équipes des chercheurs de la deuxième génération aux institutions premières en travers du globe. »

Source:
Journal reference:

Gordan, D.E., et al. (2020) Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms. Science. doi.org/10.1126/science.abe9403.