Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le précurseur de glutathion améliore des déficits multiples liés au vieillissement prématuré

Le vieillissement prématuré dans les gens avec le VIH est maintenant identifié comme défi neuf et significatif de santé publique. L'accumulation de la preuve prouve que les gens avec le VIH qui sont entre 45 à 60 années développent des caractéristiques type observées dans les gens sans VIH qui sont plus de 70 ans. Par exemple, la vitesse se baissante de démarche, le fonctionnement et la cognition matérielle, le vieillissement mitochondrial, l'inflammation élevée, le dysfonctionnement immunisé, la faiblesse et d'autres états de santé sont sensiblement plus élevés dans les gens avec le VIH si comparés les gens sexe-appariés pour vieillir et non infectés.

À l'université de Baylor du médicament, M. Rajagopal Sekhar, professeur agrégé de la médicament-endocrinologie, et son équipe d'endocrinologue se sont trouvés dans la bonne place au bon moment pour étudier le vieillissement prématuré dans les gens avec le VIH. Pendant les 20 dernières années, ils avaient étudié le vieillissement naturel dans des êtres humains plus âgés et des souris âgées dans la partie d'endocrinologie, le diabète et le métabolisme du service de médecine. En outre, pendant les 17 dernières années, Sekhar a été en activité dans la recherche de VIH, et avait fourni des soins cliniques pour des patients à la clinique de VIH au dispensaire de rue de Thomas, une pièce du système de santé de Harris de Houston, où il fait fonctionner la clinique unique d'endocrinologie et de métabolisme.

Les compétences année année de Sekhar, la connaissance et l'intérêt pour les troubles métaboliques affectant des patients de VIH et un peuple vérifiant de non-VIH de piste parallèle ont eu comme conséquence la publication des découvertes significatives concernant les complications métaboliques en vieillissement, VIH et diabète, et ont guidé les nombreux tests cliniques qui fournissent ensemble une meilleure compréhension de pourquoi nous vieillissons.

« Le travail présenté ici, publié dans les biomédecines, les constructions une passerelle entre le banc de laboratoire et le chevet de tourillon en montrant l'épreuve-de-concept que le supplément des gens avec le VIH particulièrement avec une combinaison de glycine et de N-acétylcystéine, que nous appelons GlyNAC, comme précurseurs de glutathion, un antioxydant important produit par le fuselage, améliore des déficits multiples liés au vieillissement prématuré, » a dit Sekhar.

Pourquoi vieillissons-nous ?

Pendant plusieurs décennies, la preuve expérimentale a supporté deux théories pour le vieillissement. La théorie de radical libre et la théorie mitochondriale proposent que les radicaux libres élevés (tension oxydante) et le dysfonctionnement mitochondrial, respectivement, sont au faisceau du vieillissement gériatrique. Les deux, tension oxydante élevée et dysfonctionnement mitochondrial, sont présents dans les gens avec le VIH.

Des radicaux libres, tels que des espèces réactives de l'oxygène, et les mitochondries sont physiologique branchés. Les mitochondries sont comme les batteries de la cellule, elles produisent l'énergie requise pour des fonctions cellulaires de conduite. Le fuselage transforme la nourriture que nous mangeons dans le sucre et la graisse, que les mitochondries brûle comme essence pour produire l'énergie.

Cependant, un des produits de déchets du rétablissement d'énergie cellulaire est des radicaux libres, qui sont des molécules hautement réactives qui peuvent endommager des cellules, des membranes, des lipides, des protéines et l'ADN. Les cellules dépendent des antioxydants, tels que le glutathion, pour neutraliser ces radicaux protégés contre les agents toxiques. Quand les cellules ne neutralisent pas des radicaux libres, il y a un déséquilibre entre les radicaux et les réactions antioxydantes, menant à la tension oxydante nuisible et dommageable.

Les radicaux libres produits pendant l'essence brûlant dans les mitochondries peuvent être comparés à certains des produits de déchets fabriqués en le moteur à combustion d'un véhicule, certains dont sont retirés par le filtre à huile. Si nous ne changeons pas le filtre à huile périodiquement, l'engine de véhicule diminuera son rendement et donnera moins de millage. »

M. Rajagopal Sekhar, professeur agrégé de la Médicament-Endocrinologie, université de Baylor de médicament

De même, si le reste entre la production de radical libre et la réaction d'antioxydant en cellules favorise chronique l'ancien, dans la fonction cellulaire de temps pourrait être perturbé. Les cellules d'aides de glutathion maintiennent la tension oxydante dans le reste, il maintient le filtre à huile propre. GlyNAC aide la cellule à effectuer le glutathion.

Sekhar et ses collègues avaient étudié le fonctionnement mitochondrial et le glutathion pendant plus de 20 années. Leurs découvertes, et ceux d'autres chercheurs, ont prouvé que le glutathion est l'antioxydant naturel éventuel.

Intéressant, comparé à ceux dans les jeunes, niveaux de glutathion dans des personnes plus âgées soyez beaucoup inférieur, et les niveaux de la tension oxydante sont beaucoup plus élevés. Les niveaux de glutathion sont également plus bas et la tension oxydante est plus élevée en conditions liées au dysfonctionnement mitochondrial, y compris le vieillissement, l'infection à VIH, le diabète, les troubles neurodegenerative, les troubles cardiovasculaires, les maladies neurometabolic, le cancer, l'obésité et d'autres conditions.

« Quand les batteries mitochondriales fonctionnent bas sur le pouvoir, comme un médical et la communauté scientifique, nous ne savons pas recharger ces batteries, » Sekhar a dit. « Qui a soulevé la question, si les niveaux du glutathion étaient remis en cellules, les mitochondries pourraient-elles rechargées et fournir le pouvoir à la cellule ? Remettant le fonctionnement mitochondrial pour améliorer des conditions liées au dysfonctionnement mitochondrial ? »

Remise du glutathion

La remise du glutathion en cellules n'était pas droite parce que le glutathion ne peut pas fonctionner si pris oralement pour les mêmes raisons pour laquelle les diabétiques ne peuvent pas manger l'insuline. Elle serait assimilée avant qu'elle ait atteint les cellules. En outre, la fourniture du glutathion dans le sang ne peut pas éliminer le déficit de glutathion parce que chaque cellule effectue ses propres moyens.

Le « glutathion est une petite protéine faite de trois synthons : acides aminés cystéine, glycine et acide glutamique. Nous avons constaté que les personnes avec le déficit de glutathion étaient également déficientes en cystéine et glycine, mais pas acide glutamique, » Sekhar a dit. « Nous avons alors vérifié si la remise des précurseurs déficients de glutathion aiderait des cellules à compléter le niveau de leur glutathion. Mais il y a un autre loquet, parce que la cystéine ne peut pas être donnée en soi, nous a dû la compléter en une autre N-acétylcystéine appelée de forme. »

Dans des études de passé, Sekhar et ses collègues ont déterminé cela complétant GlyNAC, une combinaison de la glycine et de la N-acétylcystéine, déficit éliminé de glutathion à l'intérieur des cellules des souris naturellement âgées aux niveaux trouvés chez de plus jeunes souris. Intéressant, les niveaux du glutathion et du fonctionnement mitochondrial, qui étaient inférieurs chez des souris plus anciennes avant de prendre GlyNAC, et la tension oxydante, qui était plus élevée avant GlyNAC, étaient également comparables à ceux trouvés chez de plus jeunes souris après la prise de GlyNAC pendant six semaines.

On a observé les mêmes résultats dans une petite étude dans des êtres humains plus âgés qui ont eu le déficit oxydant élevé de tension et de glutathion à l'intérieur des cellules. Dans ce cas, la prise de GlyNAC pendant 2 semaines a éliminé le déficit de glutathion et a abaissé de vive voix la tension oxydante et la résistance à l'insuline (un facteur de risque pré-diabétique).

Dans des tests cliniques antérieurs, Sekhar a fourni GlyNAC aux petits groupes de gens pour éliminer un déficit nutritionnel, et études de support produites de preuve d'une manière encourageante autres de la valeur de cette approche à remettre le fonctionnement mitochondrial dans les tests cliniques.

Amélioration du vieillissement prématuré dans les gens avec le VIH

Dans l'étude actuelle, Sekhar et ses collègues ont conduit un test clinique préliminaire qui a compris six hommes et deux femmes avec le VIH, et huit les contrôles index-appariés par masse vieillissent, de genres et de fuselage non infectés, tous entre 45 et 60 années. Les gens avec le VIH étaient sur le traitement antirétroviral stable et n'avaient pas été hospitalisés pendant six mois avant l'étude.

Avant de prendre GlyNAC, le groupe avec le VIH, avec les contrôles, était déficient en glutathion et a fait lié des conditions multiples au vieillissement prématuré, y compris une tension oxydante plus élevée ; dysfonctionnement mitochondrial ; une inflammation, un dysfonctionnement endothélial et une résistance à l'insuline plus élevés ; plus de dégâts aux gènes ; abaissez la force musculaire ; graisse accrue de ventre et cognition et mémoire nuies.

Les résultats sont d'une manière encourageante. La supplémentation de GlyNAC pendant 12 semaines a amélioré tous les déficits indiqués ci-dessus. Certaines des améliorations ont baissé huit semaines après arrêt de GlyNAC.

« Il était passionnant pour voir tant de bienfaits neufs de GlyNAC qui jamais n'ont été décrits avant. Certaines des découvertes les plus d'une manière encourageante ont compris l'inversion de quelques mesures du déclin cognitif, un état significatif dans les gens avec le VIH, et ont également amélioré la résistance physique et d'autres défectuosités de cachet, » Sekhar a dit.

« Il était d'une manière encourageante pour voir que GlyNAC peut renverser plusieurs de ces défectuosités de cachet dans les gens avec le VIH car il n'y a aucun traitement actuel connu pour renverser ces anomalies. Nos découvertes pourraient avoir des implications au delà de VIH et avoir besoin d'enquête postérieure, » Sekhar a dit.

De façon générale, ces découvertes dans des patients de VIH fournissent l'épreuve-de-concept que la supplémentation diététique de GlyNAC améliore les cachets multiples du vieillissement et que le déficit de glutathion et la tension oxydante pourraient contribuer à eux.

Encouragé par ces résultats, Sekhar a prolongé ses investigations en vérifiant la valeur de la supplémentation de GlyNAC pour améliorer la santé de la population plus âgée croissante, et a complété un essai préliminaire, et un essai financé par NIH, en double aveugle, controlé par le placebo différent dans des adultes plus âgés.

« Les résultats de ces essais récent réalisés supportent les découvertes de l'étude de VIH, » a dit Sekhar, qui est actuel l'investigateur principal de deux essais cliniques randomisés financés par NIH étudiant l'effet de GlyNAC dans des êtres humains plus âgés avec le handicap cognitif doux, et avec la maladie d'Alzheimer.

Source:
Journal reference:

Kumar, P., et al. (2020) Supplementing Glycine and N-acetylcysteine (GlyNAC) in Aging HIV Patients Improves Oxidative Stress, Mitochondrial Dysfunction, Inflammation, Endothelial Dysfunction, Insulin Resistance, Genotoxicity, Strength, and Cognition: Results of an Open-Label Clinical Trial. Biomedicines. doi.org/10.3390/biomedicines8100390.