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L'essai de contrôle prouve l'efficacité des médicaments repurposed pour la demande de règlement COVID-19

En juste six mois, le plus grand essai randomisé du contrôle du monde sur la thérapeutique COVID-19 a produit de la preuve concluante sur l'efficacité des médicaments repurposed pour la demande de règlement de COVID-19.

Les résultats intérimaires de l'essai de thérapeutique de solidarité, coordonné par l'Organisation Mondiale de la Santé, indiquent que le remdesivir, la hydroxychloroquine, le lopinavir/ritonavir et les régimes d'interféron ont semblé avoir peu ou pas d'effet sur la mortalité de 28 jours ou le cours à l'hôpital de COVID-19 parmi des patients hospitalisés.

L'étude, qui enjambe plus de 30 pays, a regardé les effets de ces demandes de règlement la mortalité générale, l'amorçage de la ventilation, et la durée du séjour d'hôpital dans les patients hospitalisés. D'autres utilisations des médicaments, par exemple dans la demande de règlement des patients dans la communauté ou pour la prévention, devraient être examinées utilisant différents essais.

Le progrès réalisé par l'essai de thérapeutique de solidarité prouve que les grands essais internationaux sont possibles, même pendant une pandémie, et offrent la promesse des questions de santé publiques critiques de rapidement et sûrement de réponse au sujet de thérapeutique.

Les résultats de l'essai sont à l'étude pour la publication dans un tourillon médical et ont été téléchargés en tant que prétirage au medRxiv procurable.

La plate-forme globale de l'essai de solidarité est prête à évaluer rapidement des options neuves prometteuses de demande de règlement, avec presque 500 hôpitaux s'ouvrent en tant que sites d'essai.

Des antiviraux, des immunomodulators et des anticorps monoclonaux anti-RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE COV-2 plus neufs maintenant sont considérés pour le bilan.

Source:
Journal reference:

Pan, H., et al. (2020) Repurposed antiviral drugs for COVID-19; interim WHO SOLIDARITY trial results. BMJ. doi.org/10.1101/2020.10.15.20209817.