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Le marqueur sanguin principal peut mener aux demandes de règlement efficaces de mélanome

Une étude d'université d'Édith (ECU) Cowan a indiqué qu'un marqueur sanguin principal de cancer pourrait être utilisé pour sélecter la plupart de traitement efficace pour le mélanome.

La découverte, qui a le potentiel d'améliorer des taux de survie de mélanome, était aujourd'hui publié dans la cancérologie clinique, un tourillon de l'association américaine pour la cancérologie.

La recherche a constaté que des patients présentant des hauts niveaux de la tumeur de diffusion ADN (ctDNA) - un indicateur important de cancer dans le sang - pourrait potentiellement tirer bénéfice de recevoir plus de traitement agressif car une première ligne de la défense contre le mélanome.

Le gris d'Elin de professeur agrégé de chercheur du fil de l'étude a indiqué que la conclusion pourrait aider des cliniciens à autoguider dedans sur des demandes de règlement efficaces de mélanome.

Sélecter le bon cours des médicaments et des traitements pour traiter le mélanome est extrêmement complexe et se fonde sur un certain nombre de facteurs, y compris les caractéristiques de la tumeur et comment il a écarté dans tout le fuselage. »

Gris d'Elin, chercheur de fil d'étude et gris de professeur agrégé, université d'Édith Cowan

« Ce biomarqueur pourrait aider des cliniciens à déterminer mieux quels patients auraient de meilleurs résultats si nous heurtions le cancer avec une immunothérapie agressive de combinaison d'abord. »

Prise de l'objectif

Le gris de professeur agrégé a indiqué tandis que les découvertes de recherches exigent la validation dans de futures études, ils mettent en valeur la nécessité de considérer soigneusement comment des biomarqueurs sont employés dans des décisions de demande de règlement de mélanome.

« Il est important de savoir quand nous devrions viser le cancer avec certains types de médicaments et que les patients bénéficieraient les la plupart comme les traitements agressifs ont souvent comme conséquence plus d'effets secondaires graves, » il disait.

« Cette recherche aidera des cliniciens à fournir des régimes personnalisés de traitement basés sur les caractéristiques de maladie spécifique et le patient. »

Plus d'indices

L'étude, une partie de la thèse du stagiaire Gabriela Marsavela d'ECU PhD, niveaux examinés du biomarqueur de ctDNA dans le sang de 125 patients de mélanome métastatique recrutés à l'hôpital de Fiona Stanley et monsieur Charles Gairdner Hospital à Perth, Australie occidentale, avant de subir l'immunothérapie. Des résultats ont été validés dans 128 patients recrutés en collaboration avec l'institut Australie de mélanome et le centre de cancer de Peter MacCallum.

La recherche a également constaté que le biomarqueur de ctDNA ne peut pas prévoir des résultats patients dans les patients de mélanome qui ont reçu l'immunothérapie comme deuxième ligne de demande de règlement. Les études précédentes ont prouvé que la borne est utile en prévoyant la survie des malades avant la première ligne de la demande de règlement.

Le gris de professeur agrégé a indiqué que ceci la conclusion est significative.

« Tandis que le ctDNA peut être employé pour indiquer la réaction patiente aux traitements visés de mélanome de premier round, nous le savons maintenant que ce biomarqueur ne peut pas prévoir la survie après traitement secondaire, » avons dit.

« Ceci signifie que les cliniciens devraient employer d'autres voies de déterminer si une demande de règlement sera couronnée de succès ou pas. »

Contrat à terme de médicament

La construction neuve de découvertes sur le fuselage croissant de l'organisme de recherche de mélanome d'ECU des bornes vérifiantes de recherches du cancer dans le sang, également désignées sous le nom de la biopsie liquide. L'étude de ces biomarqueurs de sang est importante en comprenant comment le cancer écarte dans tout le fuselage.

Selon le professeur agrégé gris, l'analyse approfondie des biomarqueurs principaux a pu retenir les indices sur débloquer de futures demandes de règlement.

« Nous avions lutté pour trouver les médicaments neufs et des traitements pour traiter le mélanome, mais si nous pouvons trouver la preuve qu'un médicament particulier peut fonctionner pour une tumeur avec des caractéristiques particulières, ceci pourrait nous permettre d'employer les médicaments existants dans visée et préciser la voie, » il a dit.

L'équipe du gris de professeur agrégé est maintenant fouiller plus profond dans les caractéristiques des tumeurs de mélanome qui deviennent résistantes au traitement et de pourquoi les demandes de règlement de deuxième-line défaillent.

« Cette étude a réellement ouvert beaucoup de questions et nous voulons maintenant savoir ce qui rend ces tumeurs différentes, plus agressif et résistant aux traitements, » avons dit professeur Gray.

« La tumeur de diffusion ADN prévoit des résultats dès le début mais pas la demande de règlement de deuxième-line et recense les patients de mélanome qui peuvent tirer bénéfice de l'immunothérapie de combinaison » étaient publiés dans la cancérologie clinique, un tourillon de l'association américaine pour la cancérologie.