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La combinaison des antibiotiques et des peptides a pu éliminer parasite-entraîner la leishmaniose

Une combinaison des peptides et des antibiotiques a pu être principale à éliminer le parasite entraînant la leishmaniose et évitant la toxicité aux gens et aux animaux provoqués par les médicaments actuels.

L'étude, coordonnée par des chercheurs chez l'Universitat Autònoma De Barcelone, ouvre la trappe à neuf, plus de traitements efficaces contre cette maladie.

La leishmaniose est provoquée par les parasites de Leishmania de protozoaire qui sont transmis par le dégagement d'un phlébotome infecté. Bien que dans les pays riches cette maladie affecte principalement des crabots, dans d'autres pays elle peut limiter les dégats sur la santé des êtres humains, entraînant n'importe quoi des ulcères endommager à la moelle osseuse, le foie ou la rate, tous ce qui pourrait être fatal.

L'OMS estime qu'il y a actuel plus d'un milliard de personnes vivant dans les endroits dans lesquels le leichmaniasis est endémique et qu'il y ait plus d'un million de cas neufs tous les ans.

Il y a pour cette raison un besoin urgent de trouver que des solutions de rechange neuves, efficaces et sélectrices à la chimiothérapie de leishmaniose qui peut réduire les effets secondaires défavorables d'exister dope comme le paromomycin et le miltefosine.

Les conférenciers Rosa Maria Ortuño et ARO Illa du département de chimie d'UAB étaient responsable de combiner une recherche multidisciplinaire dans trouver d'anti-Leishmania traitements neufs.

Également impliqués dans l'étude étaient les groupes du conférencier Jean-Didier Maréchal, du même service, et du conférencier Carme Nogués, du service d'UAB de la biologie cellulaire, le Phyisology et l'immunologie, ainsi que les chercheurs Luis Rivas de la margarita Salas - CSIC (Madrid) et Míriam Royo de CIB de l'IQAC - CSIC (Barcelone).

L'étude a consisté en préparation et bilan biologique des peptides cellule-pénétrants neufs (CPPs) qui, avec une conjugaison antibiotique, le servir de véhicule ou le vecteur pour le médicament, lui permettant d'écrire la membrane cellulaire du parasite et d'être relâché à l'intérieur, de ce fait entraînant sa mort.

Le résultat est une efficacité plus grande, alors qu'en même temps un nombre plus peu élevé des doses orales du médicament sont nécessaire. De plus, les CPP synthétisés ne sont pas toxiques pour les cellules mammifères, mais sont pour le Leishmania.

Bien que l'idée d'employer des CPP dans la demande de règlement de la leishmaniose ne soit pas inconnue, l'importance des mensonges de cette étude dans sa capacité cellule-pénétrante élevée et la sélectivité (le mammifère contre des cellules de parasite) des peptides synthétisés et étudiés neufs. »

Rosa Maria Ortuño, conférenciers, département de chimie, université autonome de Barcelone

En particulier, la recherche a servi à étudier des peptides composée des acides aminés sans protéines avec un conjugué covalent de doxorubicine (Dox), un médicament qui est également employé dans les traitements contre le cancer.

Tandis que Dox sous sa forme libre n'est pas en activité une fois incubé avec Leishmania parce qu'il n'est pas capable de pénétrer son intérieur, le conjugué Dox-PPC a expliqué pour être toxique dans les concentrations très inférieures (≥1 millimètre). Sa capacité cellule-pénétrante a été rationalisée par des études de modélisation moléculaires.

Les résultats sont hautement prometteurs, et « beaucoup de recherche est nécessaire toujours avant de penser aux médicaments neufs, mais nous sommes maintenant un peu plus proches de notre objectif », conclut Ortuño.

Source:
Journal reference:

Illa, O., et al. (2020) Chiral Cyclobutane-Containing Cell-Penetrating Peptides as Selective Vectors for Anti-Leishmania Drug Delivery Systems. International Journal of Molecular Sciences. doi.org/10.3390/ijms21207502.