Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le candidat Antispastic de médicament pourrait offrir l'espoir neuf pour des millions de patients souffrant de la spasticité

le candidat antispastic classe première de médicament pour atteindre la phase clinique est publié dans le tourillon prestigieux des sciences de la vie, cellule. Le candidat MPH-220 de médicament pourrait vouloir dire l'espoir neuf pour des millions de patients souffrant de la spasticité.

La spasticité continuelle de muscle après système nerveux déserte comme la rappe, cerveau traumatique et la lésion de la moelle épinière, la sclérose en plaques et la douleur lombo-sacrée douloureuse affectent plus de 10% de la population, avec un coût socio-économique d'environ 500 milliards d'USD. Actuel, il n'y a aucun remède satisfying pour aider ces derniers les gens de souffrance, qui produisent d'un immense besoin médical de médicament antispastic de rétablissement neuf.

András Málnási-Csizmadia, co-fondateur de Motorpharma Ltd. et professeur à l'université d'Eötvös Loránd en Hongrie aboutit le développement d'un candidat classe première de médicament coparrainé par des objectifs de Printnet Ltd. MPH-220 directement et empêche la protéine effectrice de la contraction musculaire, potentiellement en prenant une pilule par jour. En revanche, les traitements actuels ont l'efficacité inférieure et entraînent un large éventail d'effets secondaires parce qu'ils agissent indirectement, par le système nerveux.

Nous recevons les emails désespérés des survivants de rappe, qui souffrent des sympt40mes atroces de la spasticité, demandant s'ils pourraient participer à notre recherche. Nous travaillons dur pour accélérer le développement de MPH-220 pour alléger la spasticité continuelle de ces gens. »

Prof. András Málnási-Csizmadia

Le mécanisme de l'action de MPH-220 et les études précliniques sont récent publiés en cellule. M. Máté Gyimesi, CHF de Motorpharma Ltd. a mis en valeur : « Le défi scientifique était de développer un composé chimique qui distingue entre les myosins squelettiques et de muscle cardiaque, les protéines de moteur de ces systèmes contractiles. Cette caractéristique de MPH-220 le rend hautement spécifique et sûr. »

Prof. James Spudich, co-fondateur de Cytokinetics, de MyoKardia et de Kainomyx, toutes les compagnies développant des médicaments visant les composantes cytosquelettiques, est également très enthousiaste au sujet de MPH-220 comme relaxant musculaire possible de prochain rétablissement. « Cytokinetics et MyoKardia ont prouvé que la myosine cardiaque est hautement druggable, et les deux compagnies ont les médicaments potentiels agissant sur la myosine cardiaque dans des tests cliniques tardifs de phase. Les effecteurs squelettiques de myosine, cependant, n'ont pas été rapportés.

Motorpharma Ltd a maintenant développé un inhibiteur spécifique de la myosine squelettique, MPH-220, un candidat de médicament qui peut réduire la spasticité douloureuse quotidienne pour environ 10% de la population qui souffre de la douleur lombo-sacrée et des maladies associées par blessures neurologiques » - a dit professeur Spudich, présidence ancienne de service des biochimies de la Faculté de Médecine de Stanford, un awardee de Lasker.

Le développement de médicament visant particulièrement des myosins devient un endroit distingué, indiqué par l'acquisition de la semaine dernière de MyoKardia par Bristol-Myers Squibb Co. pour 13,1 milliards de dollars dans une affaire de tout-argent liquide, dans l'espoir de lancer leur médicament de coeur expérimental visant la myosine cardiaque. Cette activité de l'entreprise montre la demande des compagnies biotechnologiques de démarrage telles que Myokardia ou Motorpharma.

« Motorpharma se concentrant sur la recherche de muscle est prêt à offrir un candidat antispastic de médicament, MPH-220 avec un mécanisme neuf d'action. La demande de règlement de la spasticité est un besoin imprévisible entraînant le fardeau énorme dans les maladies comme des états de poststroke ou la douleur lombo-sacrée continuelle » a indiqué prof. Istvan Bitter, ancien directeur des CNS dans un moyeu régional d'Eli Lilly Cie.

Source:
Journal reference:

Gyimesi, M., et al. (2020) Single Residue Variation in Skeletal Muscle Myosin Enables Direct and Selective Drug Targeting for Spasticity and Muscle Stiffness. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.050.