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Il candidato Antispastic della droga potrebbe offrire la nuova speranza per milioni di pazienti che soffrono dalla spasticità

il candidato antispastic classe prima della droga per raggiungere la fase clinica è pubblicato nel giornale prestigioso di scienze biologiche, cella. Il candidato MPH-220 della droga potrebbe significare la nuova speranza per milioni di pazienti che soffrono dalla spasticità.

La spasticità cronica del muscolo dopo che il sistema nervoso diserta come il colpo, il cervello traumatico e la lesione del midollo spinale, la sclerosi a placche ed il dolore lombo-sacrale doloroso pregiudicano più di 10% della popolazione, con un costo socioeconomico di circa 500 miliardo USD. Corrente, non c'è rimedio soddisfacente per aiutare questi gente di sofferenza, che genera un'esigenza medica immensa di una droga antispastic della nuova generazione.

András Málnási-Csizmadia, co-fondatore Motorpharma srl e professore all'università di Eötvös Loránd in Ungheria piombo lo sviluppo di un candidato classe prima della droga patrocinato direttamente dagli obiettivi Printnet srl MPH-220 ed inibisce la proteina dell'effettore della contrazione del muscolo, potenzialmente catturando una pillola al giorno. Al contrario, i trattamenti correnti hanno efficacia bassa e causano una vasta gamma di effetti secondari perché agiscono indirettamente, attraverso il sistema nervoso.

Riceviamo i email disperati dai superstiti del colpo, che soffrono dai sintomi lancinanti di spasticità, chiedenti se potessero partecipare alla nostra ricerca. Lavoriamo duro per accelerare lo sviluppo di MPH-220 per alleviare la spasticità cronica di questa gente.„

Prof. András Málnási-Csizmadia

Il meccanismo di atto di MPH-220 e gli studi preclinici recentemente sono pubblicati in cella. Dott. Máté Gyimesi, CSO Motorpharma srl evidenziato: “La sfida scientifica era di sviluppare un composto chimico che discrimina fra le miosine del muscolo scheletrico e cardiaco, le proteine del motore di questi sistemi contrattili. Questa funzionalità di MPH-220 la rende altamente specifica e sicura.„

Prof. James Spudich, co-fondatore di Cytokinetics, di MyoKardia e di Kainomyx, tutte le società che sviluppano le droghe che mirano alle componenti citoscheletriche, è egualmente molto emozionante circa MPH-220 come antispastico possibile della generazione seguente. “Cytokinetics e MyoKardia hanno indicato che la miosina cardiaca è altamente druggable ed entrambe le società hanno droghe potenziali che agiscono sulla miosina cardiaca nei test clinici recenti di fase. Gli effettori scheletrici della miosina, tuttavia, non sono stati riferiti.

Motorpharma srl ora ha sviluppato un inibitore specifico di miosina scheletrica, MPH-220, un candidato della droga che può diminuire la spasticità dolorosa di ogni giorno per circa 10% della popolazione che soffre da dolore lombo-sacrale e dalle malattie riferite lesione neurologica„ - ha detto il professor Spudich, precedente presidenza dell'instituto della biochimica della facoltà di medicina di Stanford, un awardee di Lasker.

Lo sviluppo della droga specificamente che mira alle miosine sta trasformandosi in in un'area distinta, indicata tramite acquisizione della settimana scorsa di MyoKardia da Bristol-Myers Squibb Co. per 13,1 miliardo dollari in un affare dei tutto contanti, nella speranza della commercializzazione della loro droga di cuore sperimentale che mira alla miosina cardiaca. Questa attività economica mostra la domanda delle società start-up di Biotech quali Myokardia o Motorpharma.

“La messa a fuoco di Motorpharma sulla ricerca del muscolo è pronta ad offrire un candidato antispastic della droga, MPH-220 con un nuovo meccanismo di atto. Il trattamento di spasticità è un bisogno insoddisfatto che causa il carico enorme nelle malattie come gli stati del poststroke o il dolore lombo-sacrale cronico„ ha detto prof. Istvan Bitter, ex testa dello SNC in un hub regionale di Eli Lilly Co.

Source:
Journal reference:

Gyimesi, M., et al. (2020) Single Residue Variation in Skeletal Muscle Myosin Enables Direct and Selective Drug Targeting for Spasticity and Muscle Stiffness. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.050.