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El candidato antiespástico de la droga podría ofrecer la nueva esperanza de millones de pacientes que sufrían de espasticidad

publican al candidato antiespástico de la droga de la Primero-en-clase para alcanzar fase clínica en el gorrón prestigioso de las ciencias de la vida, célula. El candidato MPH-220 de la droga podría significar la nueva esperanza de millones de pacientes que sufrían de espasticidad.

La espasticidad crónica del músculo después del sistema nervioso deserta como el recorrido, cerebro traumático y el daño de la médula espinal, la esclerosis múltiple y el dolor de espalda doloroso afectan más el de 10% de la población, con un costo socioeconómico de cerca de 500 mil millones USD. Actualmente, no hay remedio satisfactorio para ayudar a éstos la gente sufridora, que genera una necesidad médica inmensa de una droga antiespástica de la nueva generación.

András Málnási-Csizmadia, cofundador de Motorpharma Ltd. y el profesor en la universidad de Eötvös Loránd en Hungría lleva el revelado de un candidato de la droga de la primero-en-clase copatrocinador por Printnet Ltd. MPH-220 apunta e inhibe directamente la proteína del determinante de la contracción del músculo, potencialmente tomando una píldora por día. Por el contrario, los tratamientos actuales tienen eficacia inferior y causan una amplia gama de efectos secundarios porque actúan indirectamente, a través del sistema nervioso.

Recibimos correos electrónicos desesperados de los sobrevivientes del recorrido, que sufren de los síntomas atroces de la espasticidad, preguntando si podrían participar en nuestra investigación. Trabajamos difícilmente para acelerar el revelado de MPH-220 para aliviar la espasticidad crónica de esta gente.”

Profesor András Málnási-Csizmadia

El mecanismo de la acción de MPH-220 y los estudios preclínicos se publican recientemente en célula. El Dr. Máté Gyimesi, CSO de Motorpharma Ltd. destacado: “El reto científico era desarrollar una composición química que discrimina entre los myosins del músculo esquelético y cardiaco, las proteínas del motor de estos sistemas contráctiles. Esta característica de MPH-220 lo hace altamente específico y seguro.”

Profesor James Spudich, cofundador de Cytokinetics, de MyoKardia y de Kainomyx, todas las compañías que desarrollan las drogas que apuntan componentes citoesqueléticos, es también muy emocionado sobre MPH-220 como relajante muscular posible de la generación siguiente. “Cytokinetics y MyoKardia han mostrado que la miosina cardiaca es altamente druggable, y ambas compañías tienen drogas potenciales que actúan en la miosina cardiaca en juicios clínicas de la última fase. Los determinantes esqueléticos de la miosina, sin embargo, no se han denunciado.

Motorpharma Ltd. ahora ha desarrollado un inhibidor específico de la miosina esquelética, MPH-220, candidato de la droga que puede reducir la espasticidad dolorosa diaria para el cerca de 10% de la población que sufre de dolor de espalda y de enfermedades relacionadas daño neurológico” - dijo a profesor Spudich, silla anterior del departamento de la bioquímica de la Facultad de Medicina de Stanford, awardee de Lasker.

El revelado de la droga que apunta específicamente myosins se está convirtiendo en un área distinguida, indicada por la adquisición de la semana pasada de MyoKardia por Bristol-Myers Squibb Co. para 13,1 mil millones dólares en un trato del todo-efectivo, con la esperanza de comercializar su droga de corazón experimental que apunta la miosina cardiaca. Esta actividad económica muestra la demanda para las compañías de lanzamiento de Biotech tales como Myokardia o Motorpharma.

“Motorpharma que se centra en la investigación del músculo está listo para ofrecer a un candidato antiespástico de la droga, MPH-220 con un nuevo mecanismo de la acción. El tratamiento de la espasticidad es una necesidad incumplida que causa carga enorme en enfermedades como condiciones del poststroke o el dolor de espalda crónico” dijo a profesor Istvan Bitter, antiguo jefe del CNS en un cubo regional de Eli Lilly Co.

Source:
Journal reference:

Gyimesi, M., et al. (2020) Single Residue Variation in Skeletal Muscle Myosin Enables Direct and Selective Drug Targeting for Spasticity and Muscle Stiffness. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.050.