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L'étude fournit l'explication possible pour le cours graduel de la sclérose en plaques chez les souris

Les gens avec la sclérose en plaques (MS) développent graduellement le handicap fonctionnel croissant. Les chercheurs chez Karolinska Institutet en Suède ont maintenant trouvé une explication possible pour le cours graduel de la maladie chez les souris et comment elle peut être renversée. L'étude, qui est publiée en immunologie de la Science, peut prouver l'objet de valeur à de futures demandes de règlement.

La milliseconde est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (CNS) et de celui des causes principales du handicap fonctionnel neurologique.

La maladie est généralement diagnostiquée entre 20 et 30 ans. Elle peut entraîner des sympt40mes neurologiques sévères, tels que la perte de sensation et de tremblement, les difficultés marchant et mettant à jour le reste, l'échec de mémoire et le handicap visuel. La milliseconde est toute la vie une maladie avec les sympt40mes qui empirent le plus souvent graduellement au fil du temps.

Plus mauvais avec le vieillissement

Dans la majorité de cas la maladie vient dans les accès avec une guérison suivante. Une perte graduelle de fonctionnement avec du temps est, cependant, inévitable. La recherche a accompli le progrès grand dans les demandes de règlement qui réduisent la fréquence et les effets dommageables de ces accès.

En dépit de ces découvertes importantes, la maladie empire généralement quand le patient l'a eue pendant 10 à 20 années. Il y a actuel seulement d'un, récent reconnu, demande de règlement pour ce qui est appelé la phase graduelle secondaire. Les mécanismes derrière cette phase graduelle exigent plus de recherche. »

Maja Jagodic, docent de médecine expérimentale au service de la neurologie clinique et le centre pour le médicament moléculaire, Karolinska Institutet

Microglia une explication possible

Les chercheurs chez Karolinska Institutet ont maintenant prouvé que la guérison des sympt40mes comme une Mme chez les souris dépend de la capacité des propres cellules immunitaires des CNS - microglia - de décomposer les restes des cellules endommagées, tels que la myéline.

Les procédés ont été interrompus quand les chercheurs ont retiré un soi-disant gène autophagy, Atg7. Autophagy est un procédé où les cellules normalement décomposent et réutilisent leurs propres protéines et d'autres composantes structurelles.

Sans Atg7 la capacité du microglia de nettoyer les résidus à l'opposé de tissu produits par l'inflammation était réduite. Ces résidus accumulés au fil du temps, qui est une explication possible pour la progressivité de la maladie.

L'étude montre également comment le microglia des souris âgées ressemblent aux cellules des jeunes souris qui ont manqué d'Atg7 en termes de déficits dans ce procédé, qui a exercé un effet négatif sur le cours de la maladie.

Arrêt de l'étape progressive de la milliseconde

C'est un effet significatif depuis l'âge croissant est un facteur de risque important pendant la phase graduelle de Mme. Les chercheurs montrent également comment ce procédé peut être renversé.

« La plante et le sucre champignon-dérivé Trehalose remet la perte fonctionnelle de résidus de myéline, arrête l'étape progressive et mène à la guérison à partir de la maladie comme une Mme. » dit l'étudiant au doctorat Rasmus Berglund. « En améliorant ce procédé nous espérons un jour pour pouvoir traiter et éviter des aspects relatifs à l'âge des conditions neuroinflammatory. »

Source:
Journal reference:

Berglund, R., et al. (2020) Microglial autophagy–associated phagocytosis is essential for recovery from neuroinflammation. Science Immunology. doi.org/10.1126/sciimmunol.abb5077.