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El estudio ofrece la explicación posible para el curso progresivo de la esclerosis múltiple en ratones

La gente con esclerosis múltiple (MS) desarrolla gradualmente la debilitación funcional cada vez mayor. Los investigadores en Karolinska Institutet en Suecia ahora han encontrado una explicación posible para el curso progresivo de la enfermedad en ratones y cómo puede ser invertida. El estudio, que se publica en inmunología de la ciencia, puede probar el objeto de valor a los tratamientos futuros.

El ms es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central (CNS) y el que está de las causas principales de la debilitación funcional neurológica.

La enfermedad se diagnostica generalmente entre 20 y 30 años de edad. Puede causar síntomas neurológicos severos, tales como baja de la sensación y del temblor, dificultades que recorren y que mantienen el balance, la falla de la memoria y la discapacidad visual. El ms es de siempre una enfermedad con los síntomas que empeoran lo más a menudo posible gradualmente en un cierto plazo.

Peor con el envejecimiento

En la mayoría de casos la enfermedad viene en combates con una determinada cantidad de recuperación subsiguiente. Una baja gradual de la función con tiempo es, sin embargo, inevitable. La investigación ha hecho gran progreso en los tratamientos que reducen la frecuencia y los efectos perjudiciales de estos combates.

A pesar de estas rupturas importantes, la enfermedad empeora generalmente cuando el paciente la ha tenido por 10 a 20 años. Hay actualmente solamente uno, aprobado recientemente, tratamiento para qué se llama la fase progresiva secundaria. Los mecanismos detrás de esta fase progresiva requieren más investigación.”

Maja Jagodic, docent del remedio experimental en el departamento de la neurología clínica y el centro para el remedio molecular, Karolinska Institutet

Microglia una explicación posible

Los investigadores en Karolinska Institutet ahora han mostrado que la recuperación Ms-como de síntomas en ratones depende de la capacidad de las propias células inmunes del CNS - microglia - de analizar los restos de células dañadas, tales como myelin.

Los procesos fueron interrumpidos cuando los investigadores quitaron un supuesto gen autophagy, Atg7. Autophagy es un proceso donde las células analizan y reciclan normalmente sus propias proteínas y otros componentes estructurales.

Sin Atg7 la capacidad del microglia de limpiar los residuos ausentes del tejido creados por la inflamación fue reducida. Estos residuos acumularon en un cierto plazo, que es una explicación posible para la progresividad de la enfermedad.

El estudio también muestra cómo el microglia de ratones envejecidos se asemeja a las células de los ratones jovenes que faltaron Atg7 en términos de deficiencias en este proceso, que tenía un efecto negativo sobre el curso de la enfermedad.

Detención de la progresión del ms

Esto es un resultado importante puesto que la edad cada vez mayor es un factor de riesgo importante en la fase progresiva del ms. Los investigadores también muestran cómo este proceso puede ser invertido.

“La instalación y el azúcar hongo-derivado Trehalose restablece la avería funcional de los residuos del myelin, para la progresión y lleva a la recuperación Ms-como de enfermedad.” dice al estudiante doctoral Rasmus Berglund. “Aumentando este proceso esperamos un día para poder tratar y prevenir aspectos relativos a la edad de condiciones neuroinflammatory.”

Source:
Journal reference:

Berglund, R., et al. (2020) Microglial autophagy–associated phagocytosis is essential for recovery from neuroinflammation. Science Immunology. doi.org/10.1126/sciimmunol.abb5077.