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La clinique de Cleveland joint le centre neuf pour Integrated multimodal et la recherche de Nucleome de Multi-Écaille

La clinique de Cleveland a été nommée une institution participante pour le centre neuf déterminé pour Integrated multimodal et la recherche de Nucleome de Multi-Écaille, possible par un de cinq ans récent attribué, concession du consortium $6,5 millions des instituts nationaux des fonds commun de la santé (NIH). Ming HU, PhD, personnel auxiliaire dans le service des sciences quantitatives de santé, est un Co-chercheur sur la concession et aboutira les efforts multi-omics d'analyse de caractéristiques du centre.

Cette grande concession est une des plus tardive à financer en tant qu'élément du programme du 4D Nucleome de NIH, qui recherche à comprendre mieux comment le matériel génétique est dispensé dans nos cellules et comment l'organisme spatial de la chromatine (le matériau dans les chromosomes qui contiennent l'ADN et les protéines) contribue à la santé des personnes et à la maladie. La plupart d'ADN humain est renfermé dans un compartiment cellulaire très petit appelé le noyau. En dépit de sa taille minuscule, les maisons de noyau plus de six pieds d'ADN.

Considérant que tellement le matériel génétique important est bourré dans un si petit espace, sa commande et organisme spatial doivent être fortement et ont avec précision réglé. La commande de l'ADN nucléaire aide à régler quels gènes sont exprimés--c'est-à-dire, "ON" ou "OFF" tourné dans un type spécifique de cellules--et l'organisme anormal d'ADN est associé à une foule des maladies, y compris le cancer, les maladies auto-immune, les troubles du développement, les troubles neuropsychiatriques et beaucoup de conditions relatives à l'âge.

Comme d'autres projets financés par le programme de 4D Nucleome, le centre pour Integrated multimodal et la recherche de Nucleome de Multi-Écaille, qui seront aboutis par le terril Ren, PhD, Université de Californie, San Diego (UCSD), recherche à comprendre comment les changements de l'organisme nucléaire d'ADN au fil du temps peuvent contribuer au début et à l'étape progressive des maladies variées. Le gain d'une compréhension plus complète de ces derniers change au fil du temps--a considéré la quatrième cote--activera l'identification des objectifs neufs pour traiter une gamme des maladies.

Plus particulièrement, avec cette récompense neuve, l'équipe de recherche travaillera pour développer les plans navigables de référence de l'architecture de chromatine en travers des types multiples de cellules trouvés dans les cerveaux des êtres humains et de plusieurs types de modèles précliniques.

M. HU aboutira des analyses de caractéristiques intégratrices multiples pour comprendre mieux : comment les interactions entre les promoteurs de gène et les amplificateurs (séquences de réglementation d'ADN) affectent l'expression du gène à la définition unicellulaire ; comment les régulateurs de la transcription des gènes, y compris des amplificateurs et des promoteurs, règlent l'expression du gène d'une façon de cellule-type-détail ; et comment donner la priorité à des gènes de risque de maladie dans les types maladie-appropriés de cellules. M. HU se servira de plusieurs types de caractéristiques, y compris multi-omics unicellulaire, la représentation et les ensembles de données de la taille du génome d'association.

En plus de la clinique de Cleveland et de l'UCSD, d'autres institutions participantes incluent : Université de Harvard ; Institut de cerveau d'Allen ; Di Napoli « Frederico II » d'Universita, l'Italie ; Centre maximum de Delbrück pour le médicament moléculaire, Berlin, Allemagne ; Institut de Salk ; et université de Washington, St Louis.

Selon des normes de programme de 4D Nucleome, tous les plans de références de résultante, outils d'analyse, méthodes de visualisation et modèles structurels seront librement partagés avec la communauté scientifique plus grande pour aider la traduction de recherches de vitesse. Tandis que financée par les fonds commun de NIH, cette concession (UM1HG011585) est administrée par l'institut de recherches national de génome humain.