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Os pesquisadores traçam a seqüência do primeiro esboço do proteome humano

Vinte anos depois que a liberação do genoma humano, o “modelo genético” da vida humana, uma equipa de investigação internacional, incluindo a universidade do macacão do Chris do Columbia Britânica, tem traçado agora a seqüência do primeiro esboço do proteome humano.

Seu trabalho foi publicado o 16 de outubro em comunicações da natureza e anunciado hoje pela organização humana de Proteome (HUPO). O macacão é o único cientista canadense envolvido no papel das comunicações da natureza.

Marca hoje um marco miliário significativo em nossa compreensão total da vida humana. Considerando que o genoma humano fornece um “modelo completo” de genes humanos, o proteome humano identifica os blocos de apartamentos individuais de vida codificados por este modelo: proteínas. As proteínas interagem para dar forma a tudo das doenças risco de vida à estrutura celular em nossos corpos.”

Chris total, professor, faculdade da odontologia e membro do centro para a pesquisa do sangue, universidade do Columbia Britânica

Com 90 por cento das proteínas no corpo humano traçado agora, diz em geral que os cientistas têm uma compreensão mais profunda de como as proteínas individuais interagem para influenciar a saúde humana, fornecendo introspecções na prevenção da doença e na medicina particularizada.

Seu trabalho pode ter as implicações para cientistas que estudam tratamentos potenciais para COVID-19.

“em COVID-19, por exemplo, há dois proteomes envolvidos, que do vírus SARS-CoV-2 e que das pilhas contaminadas, ambo provavelmente interaja com, altere, e mude a função da outro,” dizem em geral. “Compreender este relacionamento pode derramar a luz em porque alguns pilhas e indivíduos são mais resilientes a COVID-19 e outro mais vulneráveis, fornecendo a informação funcional essencial sobre o corpo humano a que a genómica apenas não pode responder.”

Tantas como doenças humanas resultam das mudanças na composição ou as funções das proteínas, traçando o proteome reforçam a fundação para o diagnóstico da doença, a previsão dos resultados, o tratamento, e a medicina da precisão.

Os “seres humanos compartilham de 99,9 por cento de seu ADN entre indivíduos, contudo as deficiências no proteome “parte” provir das mutações genéticas herdadas podem conduzir às doenças genéticas, ou respostas imunes e celulares defeituosas ou inadequadas aos factores de força ambientais, nutritivos e da infecção,” diz em geral.

“Saber que proteínas são chaves à protecção da doença, e às deficiências na expressão ou na actividade que são indicações da doença, pode informar a medicina particularizada e a revelação de terapias novas.”

Source:
Journal reference:

Adhikari, S., et al. (2020) A high-stringency blueprint of the human proteome. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-19045-9.