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La prova minuta COVID-19 dell'innovazione 25 raggiunge gli stadi finali della convalida clinica

Una prova dell'INNOVAZIONE per COVID-19 che funziona in appena 25 minuti, con alta precisione e la richiesta soltanto della strumentazione di laboratorio sistematica, è corrente negli stadi finali della convalida clinica dalla ditta MicrosensDx di Britannici Biotech.

La prova minuta COVID-19 dell

La prova, chiamata MicrosensDx COVID-19, è stata utilizzata con successo nei programmi di verifica della larga scala con BAE Systems in Cumbria durante gli ultimi mesi, in cui è stata spiegata per provare più di 8,000 persone un la settimana. MicrosensDx ora pianificazione sottoporre a operazioni di disgaggio su per più ampia disponibilità, sia nel Regno Unito che attraverso Europa.

Fondamentalmente, la prova usa meno dei reagenti globalmente limitati che altre tecnologie della prova COVID-19 richiedono e che hanno scarseggiato negli ultimi mesi attraverso Europa.

Può essere usata all'interno dei laboratori di prova di massa, ma è egualmente disponibile per uso in un ` vicino' al formato paziente del mini-laboratorio, dal personale di sanità con addestramento di base del laboratorio, permettere alla prova in tempo reale rapida. Fondamentalmente il risultato è disponibile in di meno che un terzo del tempo richiesto dalla prova diffusa di PCR dell'Inghilterra di salute pubblica [90 minuti].

I presente di facilità d'uso e della velocità rimuovono il vantaggio potenziale non solo ai lavoratori di salubrità e di cura di linea di battaglia ma a qualunque popolazione o regolazione in cui un ritorno rapido è necessario, quali gli aeroporti o le grandi sedi di vendita al dettaglio, di svago e di sport.

La prova può analizzare i tipi multipli di campioni (gola e tamponi nasali, oltre alla saliva ed all'espettorato) e, fondamentalmente, il virus è neutralizzato una volta che è catturato in una fiala, rendendola sicura per l'operatore che amministra la prova. Il campione è collocato in una soluzione che contiene alle le perle magnetiche alto sensibili della società che attirano il RNA dal virus, anche al più basso dei livelli. Ciò permette che il RNA sia estratto dal campione del paziente pronto per l'amplificazione.

La tecnologia di rilevazione è basata sulla tecnologia isotermica ciclo-mediata dell'amplificazione della Biotech (LAMPADA).

MicrosensDx COVID-19 è una versione raffinata di una prova che originalmente è stata progettata all'inizio di quest'anno ed è stata convalidata in collaborazione con il professor Tim Spector OBE di re College Londra, l'epidemiologo di livello mondiale del prototipo. La sensibilità della prova è migliorato più tardi durante questo mese contrassegnato dall'analisi della fase iniziale, con i dati di convalida dovuti coincidere con l'accreditamento completo di marcatura CE.

La nostra tecnologia COVID-19 è la prova più veloce da convalidare clinicamente. Raggiunge tre volte più velocemente del ampiamente - i metodi basati PCR disponibili, è di facile impiego e non invadenti. La abbiamo provata che lavora su vasta scala durante gli ultimi mesi in Cumbria ed ora stanno lavorando con i nostri partner per arrampicarsi la produzione. L'elemento dell'estrazione della nostra prova ha ricevuto la settimana scorsa l'accreditamento del CE, con la nostra tecnologia della LAMPADA dovuta ricevere più tardi durante questo mese il suo segno del CE. Siamo ora durante le discussioni iniziali per assicurare gli operatori commerciali ed i servizi sanitari attraverso Europa nei prossimi mesi. La rapida, prova accurata, che possono anche essere effettuate su posizione, è il cavo di sicurezza che le industrie hanno paralizzato dalla pandemia sta esigendo per. Siamo deliziati per portare MicrosensDxCOVID-19 per commercializzare ed aspettare con impazienza di collaborare con i nostri partner per metterla a disposizione di tutta l'organizzazione quale bisogni.„

Dott. Mark Via-Docherty, CEO, MicrosensDx

Oltre ad individuare COVID-19, la piattaforma di prova può individuare molti altri obiettivi virali del RNA, quali il norovirus, il virus respiratorio sinciziale (RSV) o l'influenza. L'abilità diagnostica a rapidamente ed esattamente queste altre malattie ha potenziale reale di diminuire la prescrizione inadeguata degli antibiotici e di contribuire a gestire gli scoppi al loro inizio.

MicrosendsDx ha un'eredità di un anno 20 nel settore diagnostico ed aveva prodotto le prove leader di mercato per EBS e la tubercolosi.