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Hormone d'intestin avérée régulateur principal des cellules nerveuses neuves dans le cerveau adulte

Une hormone d'intestin, ghrelin, est un régulateur principal des cellules nerveuses neuves dans le cerveau adulte, une équipe de recherche dirigée par la Swansea a découvert. Elle pourrait aider à préparer le terrain pour que les médicaments neufs traitent la démence dans les patients avec la maladie de Parkinson.

Les facteurs transmis par le sang tels que des hormones règlent le procédé de la formation de cellule du cerveau - connue sous le nom de neurogenesis - et de la cognition dans les mammifères adultes.

L'équipe de recherche s'est concentrée sur l'acyle-ghrelin d'hormone d'intestin (AG), qui est connu pour introduire la formation de cellule du cerveau. Une modification de structure à l'hormone a comme conséquence deux formes distinctes : AG et unacylated-ghrelin (UAG).

L'équipe, aboutie par M. Jeff Davies de Faculté de Médecine d'université de Swansea, a étudié l'AG et l'UAG pour examiner leurs influences respectives au-dessus de formation de cellule du cerveau.

Cette recherche est appropriée à Parkinson comme grande proportion de ceux avec la démence d'expérience de la maladie, qui est liée à une perte de cellules nerveuses neuves dans le cerveau. Cette perte mène à une réduction de la connectivité de cellule nerveuse, qui joue un rôle indispensable dans le fonctionnement de mémoire de réglementation.

Les découvertes générales principales de l'équipe étaient :

  • la forme d'UAG du ghrelin réduit la formation de cellule nerveuse et nuit la mémoire
  • Les personnes diagnostiquées avec la démence de maladie de Parkinson ont un AG réduit : Rapport d'UAG dans leur sang

Notre travail met en valeur le rôle essentiel du ghrelin comme régulateur des cellules nerveuses neuves dans le cerveau adulte, et l'effet dommageable de la forme d'UAG particulièrement.

Cette hormone représente un objectif important pour la recherche neuve de médicament, qui pourrait aboutir éventuel à améliorer la demande de règlement pour des gens avec Parkinson.

Nos découvertes montrent à cela l'AG : Le rapport d'UAG a pu également servir de biomarqueur, permettant la première identification de la démence dans les gens avec la maladie de Parkinson. »

M. Jeff Davies, chercheur de fil, Faculté de Médecine d'université de Swansea

L'équipe a inclus des collaborateurs d'université de Newcastle (UK) et d'université de Monash (Australie). Ils ont examiné le rôle de l'AG et de l'UAG dans le cerveau, et également le sang comparé s'est rassemblé des patients de maladie de Parkinson diagnostiqués avec la démence avec des patients cognitif intacts de palladium et un groupe témoin.

Ils ont trouvé :

  • Des niveaux plus élevés d'UAG, utilisant des méthodes pharmacologiques et génétiques, le neurogenesis hippocampal réduit et la plasticité de cerveau.
  • L'AG a aidé des handicaps spatiaux inverses de mémoire
  • UAG bloque le procédé de la formation de cellule du cerveau incité par l'AG
  • Les patients du Parkinson présentant la démence étaient les seuls des trois groupes patients examinés pour montrer un AG réduit : Rapport d'UAG dans leur sang.
Source:
Journal reference:

Hornsby, A.K.E., et al. (2020) Unacylated-Ghrelin Impairs Hippocampal Neurogenesis and Memory in Mice and Is Altered in Parkinson’s Dementia in Humans. Cell Reports Medicine. doi.org/10.1016/j.xcrm.2020.100120.