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Hormona do intestino encontrada para ser regulador chave de pilhas de nervo novas no cérebro adulto

Uma hormona do intestino, ghrelin, é um regulador chave de pilhas de nervo novas no cérebro adulto, uma equipa de investigação Swansea-conduzida descobriu. Poderia ajudar a pavimentar a maneira para que as drogas novas tratem a demência nos pacientes com a doença de Parkinson.

os factores Sangue-carregados tais como hormonas regulam o processo de formação do neurónio - conhecida como o neurogenesis - e de cognição em mamíferos adultos.

A equipa de investigação focalizou no acílico-ghrelin da hormona do intestino (AG), que é sabido para promover a formação do neurónio. Uma mudança da estrutura à hormona conduz a dois formulários distintos: AG e unacylated-ghrelin (UAG).

A equipe, conduzida pelo Dr. Jeff Davies da Faculdade de Medicina da universidade de Swansea, estudou o AG e o UAG para examinar suas influências respectivas sobre a formação do neurónio.

Esta pesquisa é relevante a Parkinson como uma grande proporção daqueles com a demência da experiência da doença, que é ligada a uma perda de pilhas de nervo novas no cérebro. Esta perda conduz a uma redução na conectividade da pilha de nervo, que joga um papel vital na função de memória de regulamento.

Os resultados totais chaves da equipe eram:

  • o formulário de UAG do ghrelin reduz a formação da pilha de nervo e danifica a memória
  • Os indivíduos diagnosticados com demência da doença de Parkinson têm um AG reduzido: Relação de UAG em seu sangue

Nosso trabalho destaca o papel crucial do ghrelin como um regulador de pilhas de nervo novas no cérebro adulto, e o efeito prejudicial do formulário de UAG especificamente.

Esta hormona representa um alvo importante para a pesquisa nova da droga, que poderia conduzir finalmente para melhorar o tratamento para povos com Parkinson.

Nossos resultados mostram a isso o AG: A relação de UAG podia igualmente servir como um biomarker, permitindo uma identificação mais adiantada da demência nos povos com doença de Parkinson.”

Dr. Jeff Davies, pesquisador do chumbo, Faculdade de Medicina da universidade de Swansea

A equipe incluiu colaboradores da universidade de Newcastle (UK) e da universidade de Monash (Austrália). Examinaram o papel do AG e do UAG no cérebro, e o sangue igualmente comparado recolheu dos pacientes da doença de Parkinson diagnosticados com demência com os pacientes cognitiva intactos do paládio e um grupo de controle.

Encontraram:

  • Uns níveis mais altos de UAG, usando métodos farmacológicos e genéticos, reduziram a plasticidade hippocampal do neurogenesis e do cérebro.
  • O AG ajudou prejuízos espaciais reversos da memória
  • UAG obstrui o processo de formação do neurónio alertado pelo AG
  • Os pacientes do Parkinson com demência eram único dos três grupos pacientes examinados para mostrar um AG reduzido: Relação de UAG em seu sangue.
Source:
Journal reference:

Hornsby, A.K.E., et al. (2020) Unacylated-Ghrelin Impairs Hippocampal Neurogenesis and Memory in Mice and Is Altered in Parkinson’s Dementia in Humans. Cell Reports Medicine. doi.org/10.1016/j.xcrm.2020.100120.