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Les chercheurs valident la molécule radioactive neuve employée dans des tests de représentation pour trouver la lésion cérébrale

Les chercheurs ont validé une molécule radioactive neuve qui peut être employée avec des tests de représentation exactement pour trouver et caractériser la lésion cérébrale. L'équipe, aboutie par des chercheurs chez Massachusetts General Hospital (MGH), a récent reçu le jeu des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour commencer une étude premier-dans-humaine avec la stratégie.

Comme décrit dans le tourillon du flux sanguin cérébral et du métabolisme, le traceur nouveau, [F18] 3F4AP appelé, est conçu pour gripper aux glissières de potassium et est radioactif ainsi il peut être conçu par la représentation de tomographie (PET) d'émission de positons. Les glissières de potassium dans les neurones du cerveau deviennent exposées quand les neurones deviennent demyelinated, ou détruisent leur revêtement de protection (myéline appelée), qui se produit dans un grand choix de conditions neurodegenerative.

Puisque les glissières de potassium augmentent dans l'expression et l'accessibilité sur la démyélinisation, cette promesse de prises de traceur pour la sclérose en plaques de représentation et d'autres maladies telles que le cerveau traumatique et les lésions de la moelle épinière, la rappe et la maladie d'Alzheimer. »

Pedro Brugarolas, PhD, auteur de Co-sénior, chercheur au centre de Gordon de MGH pour l'imagerie médicale et un professeur adjoint au service de radiologie à la Faculté de Médecine de Harvard

Une fois vérifié chez les singes, [18F] 3F4AP a présenté d'excellentes propriétés pour l'imagerie cérébrale, y compris la pénétration élevée dans le cerveau, le blanc d'image ou le jeu rapide, et l'excellente reproductibilité quand des périodes multiples vérifiées, les chercheurs disent. En outre, « le traceur a montré exceptionnellement de haute résistance à la dégradation métabolique et au grippement minimal aux protéines du sang--propriétés qui sont difficiles à venir par et sont hautement avantageuses dans la représentation d'ANIMAL FAMILIER, » a dit l'auteur important Nicolas Guehl, PhD, un chercheur au service de radiologie à MGH et un instructeur en radiologie à la Faculté de Médecine de Harvard (HMS).

En outre, le traceur a produit d'un signe élevé dans le cortex de face droit d'un singe que les chercheurs plus tard appris avaient subi une lésion cérébrale moins importante plusieurs années avant d'être transféré à eux. « Le traceur a trouvé la lésion cérébrale mieux que d'autres traceurs d'ANIMAL FAMILIER utilisés généralement pour l'imagerie cérébrale et l'améliore qu'imagerie par résonance magnétique, la modalité d'imagerie normale employée pour trouver la démyélinisation, » a dit le Co-sénior Marc Normandin auteur, PhD, Directeur adjoint du centre de Gordon de MGH pour l'imagerie médicale et professeur adjoint à la voie HMP.

L'équipe est maintenant portée en équilibre pour vérifier le travail dans les patients présentant le jeu avec la FDA. « Il y a beaucoup de traceurs développés et vérifiés chez les animaux qui ne l'effectuent jamais aux êtres humains, ainsi c'est un accomplissement important, » a dit Daniel Yokell, PharmD, directeur associé pour Radiopharmacy et affaires de réglementation au faisceau d'ANIMAL FAMILIER de Gordon à MGH, qui a préparé l'application neuve d'investigation de médicament de FDA qui a été autorisée.

Le contrôle chez l'homme commencera vraisemblablement d'une manière imminente. « Nous sommes captivés pour faire être le faisceau d'ANIMAL FAMILIER de MGH Gordon le premier site pour produire [18F] 3F4AP pour des investigations cliniques et explorer son rôle dans beaucoup d'applications prometteuses, » a dit l'EL Fakhri de Georges de co-auteur, le PhD, le directeur du centre de Gordon de MGH pour l'imagerie médicale et le professeur de Nathaniel et de Diana Alpert de la radiologie à la voie HMP.

Source:
Journal reference:

Guehl, N.J., et al. (2020) Evaluation of the potassium channel tracer [8F]3F4AP in rhesus macaques. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. doi.org/10.1177/0271678X20963404.