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I ricercatori convalidano la nuova molecola radioattiva utilizzata nelle prove della rappresentazione per individuare il trauma cranico

I ricercatori hanno convalidato una nuova molecola radioattiva che può essere usata con le prove della rappresentazione per individuare e caratterizzare esattamente il trauma cranico. Il gruppo, piombo dai ricercatori al policlinico di Massachusetts (MGH), recentemente ha ricevuto lo spazio dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per iniziare uno studio primo in umano con la strategia.

Come descritto nel giornale di flusso sanguigno & di metabolismo cerebrali, l'elemento tracciante novello, chiamato [18F] 3F4AP, è destinato per legare ai canali del potassio ed è radioattivo in modo da può essere visualizzato con la rappresentazione (PET) di tomografia a emissione di positroni. I canali del potassio nei neuroni del cervello sono esposti quando i neuroni sono demyelinated, o perdono il loro rivestimento protettivo (chiamato mielina), che si presenta con varie circostanze neurodegenerative.

Poiché i canali del potassio aumentano di espressione e di accessibilità sopra il demyelination, di questa promessa delle tenute dell'elemento tracciante per la sclerosi a placche della rappresentazione ed altre malattie quali le lesioni del midollo spinale e del cervello traumatico, di colpo e di morbo di Alzheimer.„

Pedro Brugarolas, PhD, autore co-senior, ricercatore nel centro del Gordon di MGH per imaging biomedico e un assistente universitario nel dipartimento di radiologia alla facoltà di medicina di Harvard

Una volta provato in scimmie, [18F] 3F4AP ha presentato i beni eccellenti per la rappresentazione di cervello, compreso l'alta infiltrazione nel cervello, l'interruzione o lo spazio veloce e la riproducibilità eccellente quando periodi multipli provati, i ricercatori dicono. Ancora, “l'elemento tracciante ha mostrato la resistenza insolitamente elevata a degradazione metabolica e l'associazione minima alle proteine del sangue--beni che sono difficili da ottenere e sono altamente utili nella rappresentazione dell'ANIMALE DOMESTICO,„ ha detto l'autore principale Nicolas Guehl, il PhD, un ricercatore nel dipartimento della radiologia a MGH e un istruttore in radiologia alla facoltà di medicina di Harvard (HMS).

Inoltre, l'elemento tracciante ha generato un alto segnale nella corteccia frontale giusta di una scimmia che i ricercatori più successivamente imparati avevano subito un trauma cranico secondario parecchi anni prima del trasferimento a loro. “L'elemento tracciante ha individuato la lesione di cervello meglio di altri elementi traccianti dell'ANIMALE DOMESTICO comunemente usati per la rappresentazione di cervello e migliora che imaging a risonanza magnetica, la modalità standard di rappresentazione usata per individuare demyelination,„ ha detto Marc co-senior Normandin autore, PhD, assistente regista del centro del Gordon di MGH per imaging biomedico e assistente universitario al HMS.

Il gruppo ora è sospeso verificare il lavoro in pazienti con spazio da FDA. “Ci sono molti elementi traccianti messi a punto e sperimentati in animali che non lo fanno mai agli esseri umani, in modo da questo è un risultato importante,„ ha detto Daniel Yokell, PharmD, direttore associato per Radiopharmacy ed affari regolatori alla memoria dell'ANIMALE DOMESTICO di Gordon a MGH, che ha preparato applicazione d'investigazione della droga di FDA la nuova che è stata autorizzata.

Provando negli esseri umani probabilmente cominceranno imminente. “Siamo entusiasmati per fare la memoria dell'ANIMALE DOMESTICO di MGH Gordon essere il primo sito per produrre [18F] 3F4AP per le indagini cliniche ed esplorare il suo ruolo in molte applicazioni di promessa,„ ha detto il EL Fakhri, PhD, Direttore del centro del Gordon di MGH per imaging biomedico ed il professore di Georges del co-author di Diana e di Nathaniel Alpert della radiologia al HMS.

Source:
Journal reference:

Guehl, N.J., et al. (2020) Evaluation of the potassium channel tracer [8F]3F4AP in rhesus macaques. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. doi.org/10.1177/0271678X20963404.