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La recherche de WSU jette la lumière neuve sur un médicament qui peut être employé pour traiter la cardiomyopathie hypertrophique

La recherche chez Washington State University jette la lumière neuve sur une molécule qui peut être employée pour traiter un état cardiaque qui peut aboutir à frotter, la crise cardiaque et d'autres formes de cardiopathie.

Cette molécule est mavacamten. Les scientifiques au service intégrateur de la physiologie et de la neurologie de WSU ont découvert qu'il supprime la force excessive produite par les cellules musculaires hyper-contractiles au coeur humain.

La recherche, publiée dans le tourillon britannique de la pharmacologie, est particulièrement significative pour ceux avec la cardiomyopathie hypertrophique, un état génétique où la paroi de ventricule gauche du coeur est agrandie. Si laissé non traité, la cardiomyopathie hypertrophique peut mener à la fibrose cardiaque, à la rappe, à la crise cardiaque, à l'insuffisance cardiaque, à d'autres formes de cardiopathie et à une condition connue sous le nom de syndrome arhythmique subit de la mort.

Excessive contraction mène à des coeurs plus épais et plus raides, où les contrats de coeur tellement il ne peut pas remplir correctement du sang car le coeur détend. Ceci finit soulever moins de sang hors du coeur avec chaque battement du coeur et, consécutivement, moins de sang pompé dans tout le fuselage comme on le cense être. »

Peter Awinda, premier auteur sur le gestionnaire de papier et scientifique en laboratoire de Bertrand Tanner à WSU

La cardiomyopathie hypertrophique affecte des hommes et des femmes également. Environ 1 sur chaque 500 personnes ont la maladie. Tandis qu'il y a quelques repères génétiques pour le trouver, la plupart des gens découvrent seulement leur état après un événement cardiaque qui a souvent comme conséquence une visite d'hôpital.

La recherche

Le projet est une collaboration entre le laboratoire de Tanner dans le laboratoire de Pullman et de Ken Campbell à l'université du Kentucky. Campbell manage un biobank cardiaque humain, où il expédie des prélèvements de tissu congelés en azote liquide à Tanner, qui est l'investigateur principal pour la recherche.

Après avoir obtenu dans Pullman, le tissu cardiaque a été dégelé, « pelé » pour retirer la membrane cellulaire, et garni aux bonnes cotes pour une expérience.

Trois micrographies du médicament, mavacamten, ont été alors appliquées à certains des prélèvements de tissu préparés ; d'autres échantillons n'ont pas reçu le médicament et ont été marqués comme contrôles.

Pour activer la contraction musculaire Awinda a appliqué le calcium au tissu.

« À mesure que nous augmentons la concentration en calcium qu'elle encourage la contraction et le muscle va de décontracté à contracter, et ainsi nous vérifiions le médicament contre ces différents niveaux de la force, » Awinda a dit.

Il a trouvé que le médicament réduit la force maximale de la contraction de presque 20 à 30% comparés aux contrôles.

« Le médicament est parce que c'est un inhibiteur de la myosine, qui est l'une des protéines exigées pour le procédé de contraction musculaire, » Awinda couronné de succès a dit. « La recherche montre que ceci pourrait être un bon candidat pour traiter la cardiomyopathie hypertrophique. »

L'étude collaborative a été rendue possible par des donneurs d'organe et leurs familles. Le travail était payé pour par une concession $300.000 de l'association américaine de coeur à Tanner et à Campbell.

Ces l'initiale Tanner aidé par études et Campbell ajoutent une concession $2,8 millions complémentaire des instituts de la santé nationaux au travail complémentaire de support dans cet endroit au cours des 4 années à venir.

Prochaines opérations

Un des prochains objectifs de l'équipe de recherche est de voir comment les souris avec une mutation humaine pour la cardiomyopathie hypertrophique répondent au médicament.

Awinda a dit que recherchant des souris l'expression du gène humain est significative parce qu'elle peut fournir un lien à ce qui est vu chez l'homme.

« Quand nous voyons les mêmes effets dans les échantillons de souris que nous voyons dans les tissus humains, le médicament est faisant à ce qu'on le destine, » lui a dit. « Les deux études aident réellement à renforcer notre compréhension et à nous aviser de ce que nous voyons l'événement. »

Source:
Journal reference:

Awinda, P.O., et al. (2020) Effects of mavacamten on Ca2+ sensitivity of contraction as sarcomere length varied in human myocardium. British Journal of Pharmacology. doi.org/10.1111/bph.15271.