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L'approche thérapeutique neuve porte l'espoir pour traiter le psoriasis

Les innovations disruptives dans le psoriasis aboutissent la voie au congrès d'EADV 29ème, EADV virtuel. Today Show publiées de caractéristiques neuves la première preuve clinique de moduler l'inflammation systémique par la distribution orale d'un microbe commensal à variété unique non-vivant.

Ce type thérapeutique neuf porte l'espoir pour une voie complet neuve de traiter cette dermatose débilitante.

L'étude clinique de la phase 1B, des biosciences d'Evelo, a évalué EDP1815, une préparation de non-vivre à variété unique du histicola de Prevotella de bactérie, d'isolement dans l'intestin grêle d'un donneur humain, dans deux cohortes de 12 et 18 patients avec doux pour modérer le psoriasis pendant 28 jours, avec la revue hors de la demande de règlement par 42 jours.

EDP1815 est un traitement d'investigation oral-livré qui est développé pour la demande de règlement des maladies inflammatoires mais jamais n'a été employé pour une maladie humaine avant.

L'intestin grêle joue un rôle central en régissant les systèmes immunisés, métaboliques et neurologiques du fuselage.

Quand le microbe oral est administré, il agit l'un sur l'autre avec un réseau des liens entre l'intestin grêle et le reste du corps, produisant une réaction immunitaire thérapeutique systémique, sans être absorbée dans le fuselage.

Ce mécanisme physiologique de contrôle n'a pas été montré pour n'entraîner aucune élimination immunisée, autre réduisant le risque d'effets secondaires tel que des infections.

Les résultats précoces ont prouvé qu'EDP1815 a été bien toléré aux doses quotidiennes de jusqu'aux cellules 8.0x101 administrées pendant jusqu'à 28 jours, avec un profil de tolérabilité comparable au placebo, sans des effets inverses sérieux rapportés.

Au jour 28, la moyenne réduction de pourcentage de la rayure d'index de gravité de région (PASI) de psoriasis pour les deux cohortes EDP1815 était 16%, comparé à 1% pour le placebo ; avec une autre amélioration à 21% dans la cohorte à forte dose au jour 42, mais avec pas la cohorte inférieure de dose (10%) ou les cohortes de placebo (3%).

C'est indicatif de la conséquence clinique supportée et actuelle à la dose plus élevée. La moyenne réduction des scores de gravité de lésion (LSS) à 28 jours étaient 15% et 23% dans les cohortes de haut et d'inférieur-dose, respectivement, comparées à une augmentation de 1% de ligne zéro du groupe de placebo. De nouveau, davantage d'amélioration clinique, à une réduction de 24%, a été vue dans la cohorte à forte dose.

Bien que plusieurs options de demandes de règlement soient procurables pour des patients de psoriasis présentant la plupart de maladie sévère, il y a un grand besoin pour des méthodes novatrices neuves pour ceux qui vivent avec la maladie de doux-modéré.  J'ai décidé de travailler avec des biosciences d'Evelo après avoir vu le potentiel énorme dans EDP1815 et son mécanisme oral d'action. »

M. Douglas Maslin, dermatologue et pharmacologue, l'hôpital d'Addenbrooke, Université de Cambridge

Le méteil travaille au détachement avec des biosciences d'Evelo.

C'est une découverte réelle, particulièrement car nous avons vu du préclinique et des essais de phase I qu'il a été bien toléré sans la différence générale du placebo et sans des effets secondaires sévères rapportés.

Nous sommes extrêmement encouragés à voir que ces caractéristiques supportent le développement clinique ultérieur d'EDP1815 dans le psoriasis. Nous sommes déjà dans des tests cliniques de la phase II en travers du R-U, de la Pologne et des USA. C'est une victoire potentiellement massive pour la majorité de patients de psoriasis, car il a le potentiel d'améliorer des options de demande de règlement et peut-être de changer le niveau de soins actuel. »

Directives neuves et demandes de règlement prometteuses dans le psoriasis à EADV virtuel

EADV de cette année virtuel, qui lance le jour de psoriasis du monde, présentera certaines des innovations et des tendances tranchantes dans des mises à jour de psoriasis et de clavette dans le domaine.

Aujourd'hui, ceci comprend un exposé de professeur M. Rolland Gyulai de Hongrie, qui partagera les 2020 directives neuves européennes et des USA et discutera les derniers tests cliniques et où il y a toujours une place pour des demandes de règlement systémiques classiques.

En outre, le professeur agrégé Eniko Sonkoly du service de médecine Solna, centre hospitalier universitaire Solna de Karolinska d'institut de Karolinska en Suède, présentera un examen du pipeline existant et prochain des petites molécules qui montrent le potentiel grand en manageant et en traitant la condition. Professeur Sonkoly explique :

« Bien qu'il y a beaucoup biologics efficace, ils ne sont pas adaptés pour tous les patients présentant le psoriasis. Il y a un besoin de demandes de règlement orales et topiques neuves avec les profils de sécurité favorables qui peuvent bénéficier les patients doux, modérés et sévères, améliorant leur qualité de vie.

Les petites molécules ont l'avantage de convenir pour la distribution orale et topique et ont le potentiel d'améliorer des options de traitement disponible. »