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A aproximação terapêutica nova traz a esperança para tratar a psoríase

As inovações disruptivas na psoríase estão conduzindo a maneira no congresso de EADV 29o, EADV virtual. Os dados novos publicaram Today Show a primeira evidência clínica de modular a inflamação sistemática pela entrega oral de um único micróbio devida do commensal da tensão.

Esta classe terapêutica nova traz a esperança para uma maneira completamente nova de tratar esta condição de pele debilitante.

O estudo clínico do 1b da fase, por ciências biológicas de Evelo, avaliou EDP1815, uma preparação de uma única tensão devida do histicola de Prevotella da bactéria, isolada do intestino delgado de um doador humano, em duas coortes de 12 e 18 pacientes com suave para moderar a psoríase por 28 dias, com continuação fora do tratamento com 42 dias.

EDP1815 é uma terapia de investigação oral-entregada que esteja sendo desenvolvida para o tratamento de doenças inflamatórios mas tem sido usado nunca para uma doença humana antes.

O intestino delgado joga um papel fundamental em governar os sistemas imunes, metabólicos e neurológicos do corpo.

Quando o micróbio oral é administrado, interage com uma rede das conexões entre o intestino delgado e o resto do corpo, criando uma resposta imune terapêutica sistemática, sem ser absorvido no corpo.

Este mecanismo fisiológico do controle não foi mostrado para causar nenhuma supressão imune, mais adicional reduzindo o risco de efeitos secundários tais como infecções.

Os resultados adiantados mostraram que EDP1815 estêve tolerado bem em doses diárias até das pilhas 8.0x101 administradas por até 28 dias, com um perfil da tolerabilidade comparável ao placebo, sem os efeitos adversos sérios relatados.

No dia 28, a redução média da porcentagem na contagem do deslocamento predeterminado da severidade da área (PASI) da psoríase para ambas as coortes EDP1815 era 16%, comparado a 1% para o placebo; com uma melhoria mais adicional a 21% na coorte da alto-dose no dia 42, mas não a baixa coorte da dose (10%) ou as coortes do placebo (3%).

Isto é indicativo do efeito clínico sustentado e em curso na dose mais alta. A redução média em contagens da severidade da lesão (LSS) em 28 dias era 15% e 23% nas coortes altas e da baixo-dose, respectivamente, comparadas a um aumento de 1% da linha de base no grupo do placebo. Além disso, uma melhoria clínica mais adicional, a uma redução a 24%, foi considerada na coorte da alto-dose.

Embora diversas opções dos tratamentos estejam disponíveis para pacientes da psoríase com a doença a mais severa, há uma grande necessidade para métodos inovativos novos para aquelas que vivem com a doença do suave-moderado.  Eu decidi trabalhar com ciências biológicas de Evelo após ter visto o potencial enorme em EDP1815 e em seu mecanismo oral da acção.”

Dr. Douglas Maslin, dermatologista e farmacologista, o hospital de Addenbrooke, Universidade de Cambridge

O Maslin está trabalhando no destacamento com ciências biológicas de Evelo.

É uma descoberta real, especialmente como nós vimos do pré-clínico e da fase mim experimentações que estêve tolerado bem sem a diferença total do placebo e sem os efeitos secundários severos relatados.

Nós somos incentivados extremamente ver que estes dados apoiam uma revelação clínica mais adicional de EDP1815 na psoríase. Nós estamos já em ensaios clínicos da fase II através do Reino Unido, do Polônia e dos E.U. Esta é uma vitória potencial maciça para a maioria de pacientes da psoríase, porque tem o potencial melhorar opções do tratamento e talvez mudar o padrão de cuidado actual.”

Directrizes novas e tratamentos prometedores na psoríase em EADV virtual

O EADV deste ano virtual, que se lança no dia da psoríase do mundo, apresentará algumas das inovações e das tendências pioneiros em actualizações da psoríase e da chave no campo.

Hoje, isto inclui uma apresentação do professor Dr. Rolland Gyulai de Hungria, que estará compartilhando das 2020 directrizes novas européias e dos E.U. e estará discutindo os ensaios clínicos os mais atrasados e de onde há ainda um lugar para tratamentos sistemáticos clássicos.

Também, o professor adjunto Eniko Sonkoly do departamento da medicina Solna, hospital Solna da universidade de Karolinska do instituto de Karolinska na Suécia, estará apresentando uma revisão do encanamento existente e próximo das moléculas pequenas que mostram o grande potencial em controlar e em tratar a circunstância. O professor Sonkoly explica:

“Embora há muito biologics eficaz, não são apropriados para todos os pacientes com psoríase. Há uma necessidade para tratamentos orais e tópicos novos com perfis de segurança favoráveis que podem beneficiar pacientes suaves, moderados e severos, melhorando sua qualidade de vida.

As moléculas pequenas têm a vantagem de ser apropriadas para a entrega oral e tópica e têm o potencial melhorar opções disponíveis do tratamento.”