Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le médicament provoquant une dépendance manifeste la pharmacologie aiguë différente et la plasticité synaptique

Les accumbens de noyau dans le cerveau jouent un rôle central dans le circuit de risque-récompense. Leur fonctionnement est basé principalement sur trois neurotransmetteurs essentielles : dopamine, qui introduit le désir ; sérotonine, dont les effets comprennent la satiété et l'inhibition ; et glutamate, qui pilote des comportements et des réactions objectif-dirigés aux caractères indicateurs et aux contextes récompense-associés.

Dans une étude utilisant les souris génétiquement modifiées, une université de membre de la faculté du Wyoming a constaté que les accumbens de noyau recrutés par la consommation de cocaïne sont en grande partie distincts des accumbens de noyau recrutés par le sucrose, ou sucre de table. Puisqu'ils sont indépendants, ceci pose la possibilité que l'usage de drogues peut être adressé sans affecter rechercher biologiquement adaptatif de la récompense.

Nous avons déterminé que, dans les accumbens de noyau, une région du cerveau principale de récompense traitant, les ensembles neuronaux -- un réseau clairsemé des neurones activés simultanément -- sont le récompense-détail, et les ensembles de sucrose et de cocaïne sont en grande partie non-recouverts. »

Ana Clara Bobadilla, auteur important d'étude et professeur adjoint, école de la pharmacie, université de programme du Wyoming et de formation médicale de WWAMI

Bobadilla est auteur important d'un papier, intitulé « cocaïne et les récompenses de sucrose recrutent différents ensembles recherchants dans le faisceau d'Accumbens de noyau, » qui était publié dans la question septembre de 28 de la psychiatrie moléculaire.

Le tourillon publie le travail visé élucidant des mécanismes biologiques étant à la base des troubles psychiatriques et de leur demande de règlement. L'accent est sur des études à la surface adjacente de la recherche préclinique et clinique, y compris des études le cellulaire, moléculaire, intégrateur, clinique, à la représentation et aux niveaux de psychopharmacologie.

Bobadilla a conduit la recherche tout en terminant ses travaux post-doctoraux à l'université de la Caroline du Sud médicale. Le projet a commencé mi-2017. Un contributeur à l'étude fonctionne maintenant à l'université du campus médical du Colorado Anschutz.

Actuel, le procédé de recrutement dans chaque ensemble de récompense-détail est inconnu, il dit. Cependant, utilisant des outils de biologie moléculaire, Bobadilla pouvait recenser quel type de cellules a été recruté dans la cocaïne et l'ensemble de sucrose.

Ces cellules sont connues en tant que neurones de projection de GABAergic, aussi neurones épineux moyens appelés. Elles comportent 90 pour cent à 95 pour cent de la population neuronale avec les accumbens de noyau. Ces neurones épineux moyens expriment le récepteur D1 ou D2 de dopamine.

L'étude a déterminé le sucrose et les ensembles de cocaïne ont recruté en grande partie le récepteur D1 exprimant les neurones épineux moyens. Ces résultats sont en conformité avec la compréhension générale dans le domaine que l'activation de la voie D1 introduit la récompense recherchant, alors que l'activation de la voie D2 peut mener à l'aversion ou à rechercher réduit, Bobadilla dit.

« Chez l'homme, médicaments sont rarement employés dans l'aspirateur. La plupart d'entre nous a des durées complexes comprenant un bon nombre de sources de nondrug récompense, comme la nourriture, l'eau, interaction sociale ou le sexe, » Bobadilla explique. « Comme des médicaments, ces récompenses pilotent et influencent notre comportement continuellement. Le double modèle de cocaïne et de sucrose utilisé dans cette étude nous permet de caractériser l'ensemble de cocaïne-détail après le sucrose expérimenté par souris, un autre type de récompense de concurrence.

« C'est un modèle plus complexe, mais un qui est plus près ce qui se produit dans les gens souffrant des troubles de consommation de produits, qui combattent les récompenses de concurrence quotidiennement, » de lui ajoute.

Bobadilla est maintenant concentré sur la question de la façon dont des cellules sont recrutées dans les ensembles. Supplémentaire, il vise à aborder une autre question principale dans la recherche de dépendance : si les mêmes mécanismes de réseau-détail sont à la base de rechercher de toutes les récompenses de médicament.

« Tous les médicaments d'abus partagent la forte probabilité de la rechute, » il dit. « Cependant, chaque classe de médicament provoquant une dépendance manifeste la pharmacologie aiguë différente et la plasticité synaptique. Nous vérifions maintenant si les propriétés de récompense-détail des ensembles peuvent expliquer ces différences. »

Source:
Journal reference:

Bobadilla, A-C., et al. (2020) Cocaine and sucrose rewards recruit different seeking ensembles in the nucleus accumbens core. Molecular Psychiatry. doi.org/10.1038/s41380-020-00888-z.