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Les cellules de T d'expositions d'étude peuvent éviter l'infection de Zika chez les souris

Là où les moustiques d'aedes volent, le virus de Zika peut ne pas être lointain derrière. Bien que les épidémies 2015-2016 explosives de Zika en Amériques soient derrière nous, Zika peut réapparaître, et « dans beaucoup de pays, Zika peut s'étendre dans le silence, » dit Sujan Shresta, Ph.D., un professeur à l'institut de La Jolla pour l'immunologie (LJI). « Nous devons développer les vaccins efficaces. »

Dans des avances neuves de la Science étudiez, Shresta et ses collègues à LJI signalent que les cellules de T du système immunitaire ont le pouvoir d'éviter l'infection de Zika chez les souris. Ceci qui trouve propose que les vaccins efficaces de Zika doivent activer des cellules de T pour fonctionner à côté des anticorps.

« Si nous combinons des cellules et des anticorps de T, nous avons encore une protection plus intense et une protection plus à long terme, » dit Annie Elong Ngono, Ph.D., un boursier post-doctoral à LJI et le premier auteur de l'étude neuve.

Les cas de virus de Zika sont habituellement doux, mais le virus peut entraîner les malformations congénitales sérieuses dans les mineurs et les complications neurologiques dans les adultes et les enfants.

Puisque Zika a effectué des titres en 2016, quand les cas du virus fait une pointe en Amériques, chercheurs ont développé plus de 40 candidats de vaccin de Zika. L'immense majorité de ces vaccins sont conçues pour inciter le fuselage à préparer les anticorps qui visent une protéine spécifique sur le virus.

Malheureusement, il y a un inconvénient à cette approche de neutralisation d'anticorps. À beaucoup de parties du monde, propagations des virus de Zika à côté des virus transmis par les moustiques relatifs, tels que la dengue. Les scientifiques ont constaté que la présence d'anti-Zika anticorps peut effectuer à un cas suivant de la dengue beaucoup, beaucoup plus mauvais.

Dans une étude 2018, le laboratoire de Shresta a prouvé que les chiots nouveau-nés de souris hébergeant d'anti-Zika anticorps étaient plus vulnérables à la mort de l'exposition de dengue que les souris qui ont manqué d'anti-Zika anticorps.

Théoriquement, les cas assimilés « de l'amélioration dépendante des anticorps » peuvent mener aux cas où les anti-Zika anticorps persistants dans un patient le faciliteront réellement pour que la dengue écrive des cellules hôtes ; mener particulièrement aux conséquences dévastatrices dans les patients enceintes.

Ceci signifie qu'un vaccin de Zika qui incite seulement la production d'anticorps peut être risqué dans les endroits où la dengue et le Zika sont courants. Heureusement, le système immunitaire peut effectuer plus que des anticorps.

Pour l'étude neuve, Shresta et Elong Ngono ont examiné un vaccin expérimental de Zika dans un modèle de souris. Le vaccin a été conçu pour obtenir l'arme du système immunitaire qui effectue des cellules de T. Les souris données le vaccinique, donné une deuxième poussée vaccinique quatre semaines plus tard, et puis ont été exposées à Zika pendant six semaines ensuite cela.

L'équipe a constaté que le vaccin pourrait produire une immunité intense contre une infection par un virus potentiellement mortelle de Zika en incitant principalement des cellules de T de CD8+, aussi les cellules de T appelées de « tueur », contre le virus. Le vaccin a également évité la boîte de vitesses de Zika par le placenta de la mère au foetus chez les souris enceintes.

Cette approche vaccinique était bien plus efficace une fois combinée avec un candidat vaccinique ce les anticorps de neutralisation induits. « Nous avons constaté qu'il vaut mieux d'avoir un vaccin qui induit des cellules et des anticorps de T que l'un ou l'autre un seul, » dit Elong Ngono.

La recherche neuve montre également l'importance de viser plus d'une protéine virale en combattant les flaviviruses, le groupe de virus qui comprennent Zika, dengue, fièvre jaune et encéphalite japonaise. En obtenant des cellules et des anticorps de T pour identifier les sites principaux sur ces virus relatifs, les chercheurs peuvent être plus près de développer un vaccin de « carter-flavivirus » pour protéger des gens dans les endroits où plusieurs de ces maladies sont courantes.

« Nous pensons que cette approche peut être employée contre d'autres maladies infectieuses, » Elong Ngono indique. Par exemple, la recherche récente des scientifiques de LJI propose que les vaccins COVID-19 puissent également devoir obtenir des cellules de T pour fonctionner à côté des anticorps.

Maintenant le défi trouve comment mieux obtenir l'anticorps convenablement équilibré et les réactions à cellule T. Nous également ne savons pas les biens la protection vaccinique sont ; si elle est assez courte, nous voulons figurer à l'extérieur comment l'améliorer. »

Sujan Shresta, Ph.D., professeur, institut de La Jolla pour l'immunologie