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Le celle di T di manifestazioni di studio possono impedire l'infezione di Zika in mouse

Dove le zanzare dell'Aedes volano, il virus di Zika non può essere lontano dietro. Sebbene le epidemie esplosive 2015-2016 di Zika in Americhe siano dietro noi, Zika può riapparire e “in molti paesi, Zika può spargersi nel silenzio,„ dice Sujan Shresta, Ph.D., un professore all'istituto di La Jolla per immunologia (LJI). “Dobbiamo sviluppare gli efficaci vaccini.„

Avanzamenti nei nuovi di una scienza studi, Shresta ed i suoi colleghi a LJI riferiscono che le celle di T del sistema immunitario hanno la potenza impedire l'infezione di Zika in mouse. Ciò che trova suggerisce che gli efficaci vaccini di Zika debbano attivare le celle di T per lavorare accanto agli anticorpi.

“Se combiniamo le celle e gli anticorpi di T, abbiamo ancora più forte protezione e protezione più a lungo termine,„ dice Annie Elong Ngono, Ph.D., un collega postdottorale a LJI e primo autore di nuovo studio.

I casi del virus di Zika sono solitamente delicati, ma il virus può causare le malformazioni congenite serie in infanti e le complicazioni neurologiche in adulti ed in bambini.

Poiché Zika ha fatto i titoli nel 2016, quando i casi del virus alzato in Americhe, ricercatori hanno sviluppato più di 40 candidati del vaccino di Zika. La vasta maggioranza di questi vaccini è destinata per spingere l'organismo a preparare gli anticorpi che mirano ad una proteina specifica sul virus.

Purtroppo, c'è uno svantaggio a questo approccio di neutralizzazione dell'anticorpo. In molte parti del mondo, il virus di Zika si sparge accanto ai virus trasmessi dalle zanzare relativi, quale febbre rompiossa. Gli scienziati hanno trovato che la presenza di anticorpi anti--Zika può rendere ad un caso successivo di febbre rompiossa molto, molto peggio.

In uno studio 2018, il laboratorio di Shresta ha indicato che i cuccioli neonati del mouse che harboring gli anticorpi anti--Zika erano più vulnerabili alla morte dall'esposizione di febbre rompiossa che i mouse che mancavano degli anticorpi anti--Zika.

Teoricamente, i simili casi “del potenziamento dipendente dall'anticorpo„ possono piombo ai casi dove gli anticorpi anti--Zika indugianti in un paziente realmente lo renderanno più facile affinchè la febbre rompiossa entrino nelle cellule ospiti; piombo particolarmente alle conseguenze devastanti in pazienti incinti.

Ciò significa che un vaccino di Zika che richiede soltanto la produzione dell'anticorpo può essere rischioso nelle aree dove sia la febbre rompiossa che Zika sono comuni. Fortunatamente, il sistema immunitario può fare più degli anticorpi.

Per il nuovo studio, Shresta e Elong Ngono hanno analizzato un vaccino sperimentale di Zika in un modello del mouse. Il vaccino è stato destinato per suscitare il braccio del sistema immunitario che fa le celle di T. I mouse sono stati somministrati il vaccino, sono stati dati ad una seconda spinta vaccino quattro settimane successivamente e poi sono stati esposti a Zika sei settimane dopo quello.

Il gruppo ha trovato che il vaccino potrebbe indurre una forte immunità contro un'infezione virale potenzialmente letale di Zika incitando pricipalmente le celle di T di CD8+, anche chiamate celle di T “dell'uccisore„, contro il virus. Il vaccino egualmente ha impedito la trasmissione di Zika attraverso la placenta la madre al feto in mouse incinti.

Questo approccio vaccino era ancor più efficace una volta combinato con un candidato vaccino che ha indotto gli anticorpi di neutralizzazione. “Abbiamo trovato che è migliore avere un vaccino che induce sia le celle che gli anticorpi di T che l'uno o l'altro uno solo,„ dice Elong Ngono.

La nuova ricerca egualmente mostra l'importanza di ottimizzazione della più di una proteina virale quando combatte i flaviviruses, il gruppo di virus che comprendono Zika, la febbre rompiossa, la febbre gialla e l'encefalite giapponese. Convincendo le celle e gli anticorpi di T per riconoscere i siti chiave su questi virus relativi, i ricercatori possono essere più vicino a sviluppare un vaccino “pan--flavivirus„ per proteggere la gente nelle aree dove alcune di queste malattie sono comuni.

“Pensiamo che questo approccio possa essere usato contro altre malattie infettive,„ Elong Ngono dice. Per esempio, la ricerca recente dagli scienziati di LJI suggerisce che i vaccini COVID-19 possano anche avere bisogno di di suscitare le celle di T per lavorare accanto agli anticorpi.

Ora la sfida sta trovando il più bene quanto suscitare l'anticorpo giustamente equilibrato e le risposte a cellula T. Egualmente non sappiamo il bene durevole la protezione vaccino è; se è equo breve, vogliamo capire come migliorarlo.„

Sujan Shresta, Ph.D., il professor, istituto di La Jolla per immunologia