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Las células de T de las demostraciones del estudio pueden prevenir la infección de Zika en ratones

Donde los mosquitos del aedes vuelan, el virus de Zika puede no ser lejano detrás. Aunque las epidemias explosivas 2015-2016 de Zika en las Américas estén detrás de nosotros, Zika puede reaparecer, y “en muchos países, Zika puede extenderse en silencio,” dice Sujan Shresta, Ph.D., profesor en el instituto de La Jolla para la inmunología (LJI). “Necesitamos desarrollar vacunas efectivas.”

En avances nuevos de una ciencia estudie, Shresta y sus colegas en LJI denuncian que las células del T del sistema inmune tienen la potencia de prevenir la infección de Zika en ratones. Esto que encuentra sugiere que las vacunas efectivas de Zika necesitan activar las células de T para trabajar junto a los anticuerpos.

“Si combinamos las células y los anticuerpos de T, tenemos incluso protección más fuerte y una protección más a largo plazo,” dice Annie Elong Ngono, Ph.D., becario postdoctoral en LJI y primer autor del nuevo estudio.

Los casos del virus de Zika son generalmente suaves, pero el virus puede causar malformaciones congénitas serias en niños y complicaciones neurológicas en adultos y niños.

Puesto que Zika hizo títulos en 2016, cuando los casos del virus enarbolado en las Américas, investigadores han desarrollado a más de 40 candidatos de la vacuna de Zika. Diseñan a la gran mayoría de estas vacunas para incitar a la carrocería hacer los anticuerpos que apuntan una proteína específica en el virus.

Lamentablemente, hay una desventaja a esta aproximación de neutralización del anticuerpo. En muchas partes del mundo, el virus de Zika se extiende junto a virus transmitidos por mosquitos relacionados, tales como dengue. Los científicos han encontrado que la presencia de anticuerpos antis-Zika puede hacer un caso subsiguiente de la dengue mucho, mucho peor.

En un estudio 2018, el laboratorio de Shresta mostró que los perritos recién nacidos del ratón que abrigaban los anticuerpos antis-Zika eran más vulnerables a la muerte de la exposición de la dengue que los ratones que faltaron los anticuerpos antis-Zika.

Teóricamente, los casos similares del “aumento con dependencia de los anticuerpos” pueden llevar a los casos donde los anticuerpos antis-Zika de retraso en un paciente real harán más fácil para que la dengue incorpore las células huesped; el llevar especialmente a las consecuencias devastadoras en pacientes embarazadas.

Esto significa que una vacuna de Zika que incita solamente la producción del anticuerpo puede ser aventurada en áreas donde están comunes la dengue y Zika. Afortunadamente, el sistema inmune puede hacer más que los anticuerpos.

Para el nuevo estudio, Shresta y Elong Ngono probaron una vacuna experimental de Zika en un modelo del ratón. La vacuna fue diseñada para sacar la arma del sistema inmune que hace las células de T. Los ratones fueron dados el vaccíneo, dados una segunda alza vaccínea cuatro semanas más adelante, y después expuestos a Zika seis semanas después eso.

Las personas encontraron que la vacuna podría inducir una inmunidad fuerte contra una infección potencialmente mortífera del virus de Zika induciendo principal las células de T de CD8+, también llamadas las células de T del “asesino”, contra el virus. La vacuna también previno la transmisión de Zika a través de la placenta de molde-madre al feto en ratones embarazadas.

Esta aproximación vaccínea era aún más efectiva cuando estaba combinada con un candidato vaccíneo que indujo los anticuerpos de neutralización. “Encontramos que es mejor tener una vacuna que induzca las células y los anticuerpos de T que cualquiera uno solo,” dice Elong Ngono.

La nueva investigación también muestra la importancia de apuntar más de una proteína viral al luchar los flaviviruses, el grupo de los virus que incluyen Zika, dengue, fiebre amarilla y encefalitis japonesa. Consiguiendo las células y los anticuerpos de T para reconocer los sitios dominantes en estos virus relacionados, los investigadores pueden estar más cercano a desarrollar una vacuna de la “cubeta-flavivirus” para proteger a gente en áreas donde están comunes varias de estas enfermedades.

“Pensamos que esta aproximación se puede utilizar contra otras enfermedades infecciosas,” Elong Ngono dice. Por ejemplo, la investigación reciente de científicos de LJI sugiere que las vacunas COVID-19 puedan también necesitar sacar las células de T para trabajar junto a los anticuerpos.

Ahora el reto está encontrando cómo mejor sacar el anticuerpo apropiadamente equilibrado y reacciones del linfocito T. También no sabemos es el artículo la protección vaccínea; si es bastante corto, queremos imaginar cómo aumentarlo.”

Sujan Shresta, Ph.D., profesor, instituto de La Jolla para la inmunología