Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

el lanzamiento Exosome-mediado del mRNA genera inmunorespuesta amplia a las proteínas múltiples SARS-CoV-2

La enfermedad 2019 (COVID-19) de Coronavirus es una enfermedad respiratoria causada por la neumonía asiática coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Los síntomas de COVID-19 incluyen suave a la fiebre, a la tos, y a los dolores de cabeza severos, aunque algunas personas pueden tener inmunorespuestas masivas, falla respiratoria, la hospitalización, e incluso muerte. Los factores de riesgo para COVID-19 incluyen una más vieja edad, el sexo masculino, enfermedad cardiovascular y de riñón, obesidad, y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, entre otros.

Casi ha sido un año desde el asiento zoonótico de SARS-CoV-2 en la población humana. Hasta la fecha, ha infectado sobre 50 millones de personas de, causando sobre 1,25 millones de muertes a través del mundo. El pandémico resultante también ha inducido la desorganización económica y social dispersa, haciendo la invención de una vacuna una cuestión de urgencia extrema. Los candidatos vaccíneos de cabeza a SARS-CoV-2 utilizan vectores virales para entregar la proteína viral del pico a las células de objetivo. Estos vectores son codificados por los mRNAs.

Recientemente, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins, Baltimore, el Doctor en Medicina, los E.E.U.U., y Capricor Therapeutics, Inc., Beverly Hills, CA, los E.E.U.U., describieron una nueva aproximación al revelado vaccíneo SARS-CoV-2 usando exosomes para entregar los mRNAs que codifican los antígenos de las proteínas estructurales múltiples del virus. Su estudio se ha demostrado en el bioRxiv* del servidor de la prueba preliminar.

“En el actual parte, establecimos que las formulaciones de exosomes purificados, de mRNAs sintetizados ines vitro, y de lípidos polycationic pueden mediar transporte del mRNA en las células humanas, y expresión funcional de los productos mRNA-codificados de la proteína.”

lanzamiento Exosome-mediado de los mRNAs que codifican para las proteínas estructurales SARS-CoV-2

Los investigadores purificaron los exosomes y los cargaron con los mRNAs diseñados para expresar una proteína artificial de la fusión - LSNME - que tiene partes del pico, de la membrana, del nucleocapsid, y de las proteínas de envolvente virales también una forma funcional de la proteína del pico.

La vacuna resultante de la combinación - LSNME/SW1 - fue inyectada en 13 ratones de una semana de C57BL/6J, y las inmunorespuestas humorales y celulares a las proteínas del nucleocapsid y del pico de SARS-CoV-2 fue fijada. El análisis hematológico e histológico también fue realizado para buscar reacciones adversas posibles en los animales vacunados.

Los ratones inmunizados muestran las reacciones del linfocito T de CD4+ y de CD8+ a las proteínas SARS-CoV-2

Los ratones inmunizados desarrollaron las reacciones del linfocito T de CD4+ y de CD8+ a la proteína del nucleocapsid y a la proteína del pico del virus SARS-CoV-2. Estas reacciones fueron descubiertas casi dos meses de poste-vacunación, como se esperaba en el caso de una reacción duradera a la vacunación. Los investigadores encontraron que la reacción del linfocito T de CD4+ a la proteína del pico fue asociada a la expresión creciente de la interferón-gamma. Esto indica una reacción Th1 y una poca inducción del interleukin 4, un cytokine asociado a Th2.

Los ratones vacunados no mostraron ningún signo del incremento alterado, hipersensibilidad en el sitio de la inyección, los cambios blancos del perfil del glóbulo, o los cambios en la morfología de órganos. Constante con estas conclusión, las personas también descubrieron los anticuerpos antis-nucleocapsid y del anti-pico moderados en el plasma de los ratones vacunados.

Ausencia de patología del tejido sobre la vacunación LSNME/SW1. Micrográfos representativos del análisis histológico (mancha de óxido del hematoxylin y de la eosina) del pulmón, del cerebro, del corazón, del hígado, del riñón, del bazo, y del músculo (lado de la inyección) de animales de ratones del mando (de la fila superior), ratones (de la fila central) inmunizados con la dosis más inferior de la vacuna LSNME/SW1, y ratones (de una fila más inferior) inmunizados con la dosis más alta de la vacuna LSNME/SW1.
Ausencia de patología del tejido sobre la vacunación LSNME/SW1. Micrográfos representativos del análisis histológico (mancha de óxido del hematoxylin y de la eosina) del pulmón, del cerebro, del corazón, del hígado, del riñón, del bazo, y del músculo (lado de la inyección) de animales de ratones del mando (de la fila superior), ratones (de la fila central) inmunizados con la dosis más inferior de la vacuna LSNME/SW1, y ratones (de una fila más inferior) inmunizados con la dosis más alta de la vacuna LSNME/SW1.

Las conclusión validan el uso de exosomes de entregar mRNAs en las células de objetivo

En este estudio, los investigadores establecieron que los exosomes purificados pueden llevar con éxito el mRNA en las células humanas para la expresión funcional de las proteínas codificadas por el mRNA. Primero establecieron esto para una proteína bioluminiscente, fluorescente llamada Antares2 que actuaba como proteína del reportero para determinar el impacto de diversas formulaciones exosome-mRNA en lanzamiento exosome-mediado del mRNA.

Totales, las conclusión del estudio validan el uso de exosomes en el lanzamiento de mRNAs funcionales en in vitro y in vivo las células de objetivo. Más concretamente, los resultados prueban que la vacuna LSNME/SW1 puede inducir inmunidad amplia a los diversos tipos de las proteínas SARS-CoV-2.

Según los autores, el revelado acertado de la vacuna LSNME/SW1 en el futuro dependerá de estudios complementarios en modelos animales más grandes en las dosis comparables a las vacunas similares del mRNA que demuestran con éxito una combinación de reacciones inmunes así como de la protección seguras y equilibradas contra el virus SARS-CoV-2.

“El uso acertado de exosomes de entregar Antares2 mRNA abre la puerta en los estudios ulteriores dirigidos optimizando condiciones de la formulación del exosome-ARN, así como para caracterizar la función del tiempo de la expresión Antares2, el biodistribution de la expresión exosome-mediada del ARN, efectos del sitio de la inyección, y exosome-medió el tejido.”

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Cheriyedath, Susha. (2020, November 09). el lanzamiento Exosome-mediado del mRNA genera inmunorespuesta amplia a las proteínas múltiples SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on September 21, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20201109/Exosome-mediated-mRNA-delivery-generates-broad-immune-response-to-multiple-SARS-CoV-2-proteins.aspx.

  • MLA

    Cheriyedath, Susha. "el lanzamiento Exosome-mediado del mRNA genera inmunorespuesta amplia a las proteínas múltiples SARS-CoV-2". News-Medical. 21 September 2021. <https://www.news-medical.net/news/20201109/Exosome-mediated-mRNA-delivery-generates-broad-immune-response-to-multiple-SARS-CoV-2-proteins.aspx>.

  • Chicago

    Cheriyedath, Susha. "el lanzamiento Exosome-mediado del mRNA genera inmunorespuesta amplia a las proteínas múltiples SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20201109/Exosome-mediated-mRNA-delivery-generates-broad-immune-response-to-multiple-SARS-CoV-2-proteins.aspx. (accessed September 21, 2021).

  • Harvard

    Cheriyedath, Susha. 2020. el lanzamiento Exosome-mediado del mRNA genera inmunorespuesta amplia a las proteínas múltiples SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 21 September 2021, https://www.news-medical.net/news/20201109/Exosome-mediated-mRNA-delivery-generates-broad-immune-response-to-multiple-SARS-CoV-2-proteins.aspx.