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PhoreMost et Oxford Biomedica collaborent pour développer les thérapies cellulaires de la deuxième génération de CHARIOT

PhoreMost Limited, la compagnie biopharmaceutical dont le siège est en Grande-Bretagne a consacré aux médicaments se développants contre les objectifs insurmontables de la maladie, et AP d'Oxford Biomedica (« Oxford Biomedica "), un principaux gène et groupe de thérapie cellulaire, aujourd'hui annoncés qu'ils sont entrés dans une collaboration de découverte pour développer les thérapies cellulaires de la deuxième génération de CHARIOT. Des détails financiers de la convention ne sont pas révélés.

PhoreMost et Oxford Biomedica collaborent pour développer les thérapies cellulaires de la deuxième génération de CHARIOT
John Dawson, Président, Oxford Biomedica

PhoreMost déploiera ses compétences internes et plate-forme phénotypique de la deuxième génération d'examen critique, SITESEEKER®, pour recenser les candidats thérapeutiques pour le système de distribution de thérapie génique de LentiVector® d'Oxford Biomedica. Le programme se concentrera au commencement sur le traitement et les objectifs de CHARIOT pour développer les thérapies cellulaires de la deuxième génération avec l'efficacité et la résistance sensiblement améliorées.

Cette collaboration avec Oxford Biomedica, un pionnier global dans la cellule et les thérapies géniques, est davantage de reconnaissance du pouvoir de SITESEEKER®, donnant une occasion passionnante de découvrir et accélérer le développement des produits de stade clinique. La complémentarité naturelle entre SITESEEKER® et LentiVector® offre la promesse grande pour le ce et les futures collaborations entre les deux compagnies. »

M. Chris Torrance, Président, PhoreMost

Nous sommes excités pour appliquer cette technologie de la deuxième génération à notre plate-forme® de LentiVector. La collaboration a le potentiel de fournir des traitements plus efficaces de CHARIOT, et nous attendons avec intérêt fonctionner attentivement avec l'équipe de PhoreMost. »

John Dawson, Président, Oxford Biomedica

SITESEEKER® exploite la diversité de forme de protéine pour trouver les peptides fonctionellement actifs liés à n'importe quel réglage choisi de la maladie, améliorant de manière significative le pouvoir de l'examen critique et de la traduction phénotypiques dans des modalités thérapeutiques. Basé sur l'interférence de propriété industrielle de protéine, ou le ` PROTEINi®', la technologie, SITESEEKER® peut sonder systématiquement le protéome entier dans un environnement sous tension de cellules pour recenser et exploiter les objectifs nouveaux de médicament.

Oxford Biomedica est un monde-principal pionnier de cellule et de thérapies géniques. Sa plate-forme® de LentiVector active le développement couronné de succès du gène de découverte et des médicaments cellulaires, et par des collaborations avec les associés pharmaceutiques, a fourni la première FDA et la thérapie cellulaire de CHARIOT reconnue par AME.

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