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Étude clinique de vaccin personnalisé de cancer d'augmenter après des caractéristiques préliminaires prometteuses

Un test clinique aux sciences de santé d'Université d'Arizona conçues pour étudier la sécurité et l'efficacité d'un vaccin personnalisé de cancer en combination avec le médicament Pembrolizumab d'immunothérapie augmentera sa cohorte après que la caractéristique préliminaire prometteuse ait été présentée à la rencontre annuelle de la société pour l'immunothérapie du cancer.

Julie E. Bauman, DM, M/H, directeur adjoint du centre de lutte contre le cancer d'Université d'Arizona et un professeur de médecine et un responsable de la Division de l'hématologie et de l'oncologie à l'université d'UArizona du médicament - Tucson, a présenté les caractéristiques préliminaires sur les 10 premiers patients présentant le cancer de la tête et du cou, sept dont ont été traités à la bannière - médicament d'université, l'associé clinique pour le centre de lutte contre le cancer d'UArizona. Cinq des 10 patients ont remarqué une réponse clinique au vaccin personnalisé de cancer, et deux patients ont eu une réaction complète après la demande de règlement (aucun présent détectable de la maladie).

Le taux de réponse préliminaire de 50% est notable si comparé aux patients dans les tests cliniques qui reçoivent seule l'immunothérapie de Pembrolizumab sans vaccin personnalisé de cancer. Dans ces études, le taux de réponse rapporté est approximativement 15%.

Le centre de lutte contre le cancer d'UArizona est l'un de plusieurs sites où des patients ont été recrutés pour participer au test clinique de la phase I parrainé par Moderna, Inc. que l'essai étudie l'utilisation d'un vaccin personnalisé de cancer d'ARNm en combination avec Pembrolizumab pour des patients présentant des types de cancer multiple, y compris les cancers côlorectaux et principaux et de col. Aucune réponse clinique n'a été notée pour la cohorte de l'étude de 17 patients côlorectaux stables de microsatellite (MSS).

M. Bauman dit que l'étude actuelle augmentera maintenant à 40 patients présentant le cancer de la tête et du cou.

Les caractéristiques sont préliminaires et la taille de l'échantillon est petite, mais elle est prometteuse. Un essai de phase I est au sujet de sécurité en premier lieu, et nous savons maintenant que cette demande de règlement est sûre et tolérable. Mais, nous avons également un signe fort de nous diriger pour étudier davantage ceci dans le cancer de la tête et du cou. C'est pourquoi nous sommes excités pour augmenter cet essai. »

M. Julie E. Bauman, professeur, université d'UArizona de médicament - Tucson

Les vaccins personnalisés de cancer sont une option apparaissante de demande de règlement qui emploie les propres cellules cancéreuses d'un patient pour développer un vaccin destiné pour enseigner à leur système immunitaire comment identifier et détruire leur cancer. Les cellules cancéreuses ont des mutations d'ADN qui diffèrent de l'ADN dans la normale, cellules saines. Ces mutations sont différentes du patient au patient, qui est où le concept d'un vaccin personnalisé est développé. Combinant le vaccin personnalisé avec Pembrolizumab, un médicament d'immunothérapie qui fonctionne avec le système immunitaire pour combattre certains types de cancers, permettra si tout va bien davantage d'avantage aux patients que seul le pembrolizumab.

Pour recenser les mutations de patient-détail du cancer, l'ADN muté de la tumeur du patient est simultanément séquencé avec l'ADN sain du sang du patient. Les ordinateurs comparent les deux échantillons d'ADN pour recenser les seules mutations de cancer. Les résultats sont employés pour développer un ensemble de directives génétiques qui sont chargées sur une molécule unique de l'ARN messager (ARNm) et transformées en vaccin. Ces directives enseignent des cellules immunitaires telles que des lymphocytes T - globules blancs que l'aide se protègent contre l'infection - comment recenser et attaquer les cellules cancéreuses mutées.

« Notre objectif est de comprendre comment nous pouvons devenir meilleurs à s'appliquer cette demande de règlement à plus de patients pour avoir comme conséquence des succès, » M. Bauman a dit. « Cette caractéristique préliminaire a produit d'exciter des hypothèses neuves pour vérifier. »