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Le plus à faible risque pour l'autisme s'est associé aux mi-niveaux de la borne immunisée mesurés à la naissance

Les causes du trouble de spectre d'autisme (ASD) - comprenant des facteurs génétiques et environnementaux - ne sont pas entièrement comprises. Beaucoup d'études ont déjà prouvé que l'infection maternelle sérieuse pendant la grossesse est associé à un risque accru pour la progéniture chez des gens et des animaux. La recherche neuve cependant, montre que le plus à faible risque pour le CIA est associé aux mi-niveaux d'une borne immunisée mesurée à la naissance - alors que trop ou pas asse'ont été liés au risque accru.

L'état des chercheurs à l'institut de Karolinska en Suède apparaît en psychiatrie biologique, publiée par Elsevier. L'étude s'articule sur l'idée que le cerveau se développant peut être particulièrement vulnérable aux bruits dans la signalisation et l'exposition immunisées à l'inflammation.

Nous avons étudié un ensemble de protéines de la phase aiguë appelées de molécules qui font partie du système immunitaire inné, qui est notre première ligne de défense contre des infections et surveille toujours le fuselage pour des signes d'invasion. Ces molécules diffusent en notre circulation sanguine tout le temps, mais elles peuvent se lever rapidement après exposition à l'infection. »

Renee Gardner, Ph.D., auteur important

Les chercheurs ont examiné les protéines des prises de sang, prélevées à la naissance, de presque 1.000 enfants avec le CIA et plus de 1.000 contrôles sains de la cohorte de la jeunesse de Stockholm, un Bureau d'ordre suédois de santé. Les bébés portés avec des hauts niveaux d'une borne classique de l'inflammation, protéine C réactive appelée (CRP), étaient au plus gros risque pour le CIA.

Penser basé sur des études précédentes était simplement qu'excessive inflammation est mauvaise pour le cerveau se développant. Étonnant, toutefois le plus à faible risque a été associé aux niveaux du CRP dans la mi-portée. « Ceci signifie qu'excessive inflammation peut en effet être une mauvaise chose pour le cerveau se développant, mais ainsi pourrait trop peu, M. Gardner a expliqué.

« Parmi les bébés nouveau-nés dont les mères avaient été hospitalisées pour une infection pendant la grossesse, ceux qui pouvaient effectuer un peu que plus de ces protéines de la phase aiguë ont tendu à avoir un plus à faible risque de l'autisme. Ainsi ce semble comme si une capacité plus grande de répondre à l'environnement immédiat pourrait traduire à un plus à faible risque de l'autisme, » lui a ajouté.

Dans une deuxième partie de l'étude, les chercheurs comparés les taux de protéine immunisés à la naissance entre les enfants avec le CIA et leurs enfants de mêmes parents sans CIA. Les enfants de mêmes parents inchangés ont eu des niveaux plus élevés des bornes immunisées que ceux avec le CIA. « C'est parce que la part d'enfants de mêmes parents environ la moitié de leur ADN, et l'environnement à l'intérieur de l'utérus et pendant les jours premiers de la durée sont vraisemblablement assimilés entre les enfants de mêmes parents, » M. intéressant Gardner a dit.

Une autre conclusion intéressante associe au risque pour le CIA posé par anémie maternelle, ou à la carence en fer. Parmi les bébés dont les mères étaient anémiques, ceux avec les niveaux les plus élevés de la ferritine fer-grippante de protéine dans leur sang - un proxy pour des niveaux de fer - ont été protégés contre l'autisme. Que la conclusion des signes à l'importance de l'état de fer pour le cerveau se développant et peut expliquer le risque anémie-joint de troubles neurodevelopmental.

« L'association entre les bornes de l'activation du système immunitaire à la naissance et le risque ultérieur pour l'autisme pourrait être importante, » a dit l'éditeur biologique John Krystal, DM de psychiatrie. « Nous avions recherché des avenues pour la prévention pour le CIA, tel que les mécanismes qui pourraient être visés par des médicaments avant le début des sympt40mes. Cependant, nous devons être prudents car nous ne savons pas encore si l'activation immunisée est un contributeur ou une borne du risque pour l'autisme. »

Source:
Journal reference:

Gardner, R.M., et al. (2020) Neonatal Levels of Acute Phase Proteins and Risk of Autism Spectrum Disorder. Biological Psychiatry. doi.org/10.1016/j.biopsych.2020.09.005.