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Le chercheur d'unité internationale a attribué la concession de NCI pour développer un médicament pour rendre la radiothérapie plus efficace

Une université d'Indiana Melvin et le chercheur complet de centre de lutte contre le cancer de Bren Simon a été attribuée un de cinq ans, la concession $2,9 millions de l'Institut national du cancer pour développer un médicament qui pourrait rendre la radiothérapie bien plus efficace.

John Turchi, PhD, étudie la protéine kinase ADN-dépendante (DNA-PK), qui est impliquée en réparant des interruptions de double-boucle d'ADN. Quand un malade du cancer subit la radiothérapie, la radiothérapie fait intentionnellement détruire à ceux-ci des interruptions d'ADN les cellules cancéreuses.

« Dans le cas de la radiothérapie, le réglage de ceux se brise est une mauvaise chose, » Turchi a dit. « Elle permet aux cellules cancéreuses de continuer à se diviser. Pouvant bloquer que la voie de réglage par des inhibiteurs de la protéine de DNA-PK nous permet d'augmenter l'efficacité de la radiothérapie. »

La recherche se concentre sur les tumeurs solides qui reçoivent la radiothérapie en tant qu'élément de la demande de règlement, avec le cancer de poumon comme effort principal. Le thérapeutique serait donné avec la radiothérapie.

En plus du cancer de poumon, les cancers oesophagiens et principaux et de col pourraient également bénéficier. La radiothérapie est un soutien principal pour ces cancers et, nous pensons que nous pouvons augmenter l'avantage thérapeutique de la radiothérapie avec du notre médicament. »

John Turchi, Tom et professeur en bois de fondation de famille de Julie de cancérologie de poumon à l'École de Médecine d'université d'Indiana

Au delà de l'occurrence due à la radiothérapie, les interruptions de double-boucle d'ADN peuvent également se produire en cellules cancéreuses pendant qu'elles continuement se divisent et se développent. Le thérapeutique pourrait être employé pour certains cancers qui ne reçoivent pas la radiothérapie en visant ces cellules cassées.

« La concession se concentre sur comprendre comment les cellules répondent à la tension--particulièrement tension des dégâts d'ADN--et exploitant les différences entre la façon dont les cellules cancéreuses répondent et la façon dont les cellules normales répondent pour les avantages thérapeutiques, » Turchi a expliqué. « Essentiellement, nous poursuivons une ligne de recherche pour développer les médicaments qui exploitent les différences dans la façon dont les cellules répondent à la tension des dégâts d'ADN. »

Cette recherche a pu augmenter les options d'inhibiteur de DNA-PK pour des malades du cancer. Tandis qu'il y a les médicaments d'investigation dans la clinique, les utilisations thérapeutiques de Turchi un mécanisme différent d'action et pourraient augmenter des options pour les patients qui ne répondent pas aux médicaments existants ou dont le cancer est devenu résistant au traitement.

« Notre molécule fait quelque chose complet différente, » Turchi a dit. « Il y a des raisons de croire que notre inhibiteur permet une étendue plus grande des possibilités pour des cancers que ce qui actuel est vérifié dans la clinique. À cause de ce mécanisme différent d'action, il ouvrent un choix entier de choses qui ne sont pas possibles avec la thérapeutique existante. »

Turchi et collègues également explorent comment leur molécule pourrait viser le cancer ovarien avec certaines prédispositions génétiques, telles que la mutation de BRCA. Dans ces cas, le cancer est plus susceptible du médicament et pourrait être efficace sans radiothérapie.

Le chercheur Co-principal de ce projet est Navnath Gavande, PhD, un ancien chercheur post-doctoral dans le laboratoire de Turchi qui a initialement synthétisé les composés neufs de médicament. Gavande a joint l'université de l'Etat de Wayne en 2019 en tant que professeur adjoint des sciences pharmaceutiques et continue à travailler attentivement avec Turchi pour optimiser le médicament pour l'utilisation clinique. Le projet comporte également les collaborateurs Karen Pollok, PhD, et Joe Dynlacht, PhD, qui portent des compétences en modèles animaux et oncologie de radiothérapie. Ces collaborations sont critiques pour aider les chercheurs meilleurs de comprendre la tension des dégâts d'ADN et comment employer cette connaissance pour développer la thérapeutique anticancéreuse nouvelle.